GLTC医患沟通模式联合常规护理在脑梗塞患者中的应用效果及对治疗依从性的影响研究

目的:探讨GLTC医患沟通模式联合常规护理在脑梗塞患者中的应用效果及对治疗依从性的影响。方法:选取2014年8月~2016年12月收治的脑梗塞患者70例,采用随机数字法分为对照组(n=35)和观察组(n=35)。对照组采用常规护理,观察组采用GLTC医患沟通模式联合常规护理,对比2组护理效果。结果:经护理后观察组患者的汉密尔顿抑郁量表、焦虑评分比均明显低于对照组,数据差异具统计学意义(P0.05);观察组疾病认知达标人数占比94.29%、按医嘱服药人数占比97.14%,主动康复训练人数占比82.86%,均显著高于对照组,数据差异具统计学意义(P0.05)。结论:GLTC医患沟通模式联合常规护理在脑梗塞患者中的应用,可显著缓解患者的负面情绪,提升患者的治疗依从性,为患者的康复奠定了基础,效果显著,值得推广应用。     

药用载体星状聚乳酸-羟基乙酸共聚物的合成与表征

目的降低水溶性药物微球制剂突释现象。方法以辛酸亚锡为催化剂,采用熔融缩聚法合成星状聚乳酸-羟基乙酸共聚物(star-poly(lactic acid-glycollic acid)copolymer,star-PLGA);采用IR、1H-NMR、GPC、DSC及葡萄糖鉴别反应确证共聚物结构,考察理化性质;以天麻素为模型药物,考察star-PLGA微球和聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic acid-glycollic acid)copolymer,PLGA)微球的释放行为。结果红外光谱和核磁共振分析结果与文献报道一致;凝胶渗透色谱测定重均相对分子质量为15 178;差示扫描量热分析结果表明star-PLGA为非结晶态;葡萄糖鉴别反应表明star-PLGA中有共价键结合的葡萄糖。Star-PLGA微球能很好地控制突释现象,释放行为平稳,其释放曲线符合Higuchi方程。结论成功合成了star-PLGA(物质的量比50∶50),作为微球制剂的载体star-PLGA能降低水溶性药物的突释现象。     

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果体会

目的 探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法 82例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各41例.对照组采取阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗.比较两组临床疗效、症状缓解时间及不良反应发生率.结果 观察组总有效率95.1％明显高于对照组的75.6％,差...     

循证方案对脑卒中患者康复期延续护理的干预

目的:分析循证方案指导下的延续护理应用于脑卒中患者康复期中的效果与价值.方法:选取2020-01～2021-06本院收治符合研究条件的74例脑卒中患者,随机分为对照组(常规护理)、研究组(循证方案指导下的延续护理),每组37例,对比评估吞咽功能障碍、肺炎发生率、运动功能、自护能力以及日常生活能力和生活质量.结果:干预前...     

长春西汀注射液处方及工艺研究

目的:确定长春西汀注射液的处方及制备工艺。方法:选用适宜的助溶剂、抗氧剂,对处方进行筛选,并通过加速实验(30℃±2℃、RH 65%±5%)考察长春西汀注射液的稳定性。结果:该品在加速条件下(30℃±2℃、RH 65%±5%),6个月的自制样品与0 d的自制样品比较、与匈牙利吉瑞制药有限公司生产的长春西汀注射液比较,p H值、有关物质、含量均无明显变化。结论:长春西汀注射液的处方和工艺可行,质量稳定。     

吸入用布地奈德混悬液联用吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗新生儿肺炎的临床疗效观察

目的观察吸入用布地奈德混悬液联用吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法78例新生儿肺炎患儿,随机分成对照组和观察组,各39例。对照组采取吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上加用吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗。比较两组临床疗效及治疗前后炎症因子水平。结果观察组总有效率97.4%高于对照组的82.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组降钙素原(PCT)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PCT及hs-CRP水平均明显低于治疗前,且观察组PCT(2.4±1.0)μg/L及hs-CRP(3.6±1.2)mg/L明显低于对照组的(4.5±1.3)μg/L、(6.8±2.0)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液联用吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗新生儿肺炎临床疗效显著,可有效减轻机体炎症状态,有推广价值。     

5-氟尿嘧啶聚乙二醇-聚十六烷基氰丙烯酸酯纳米粒的制备

目的:以聚乙二醇-聚十六烷基氰丙烯酸酯(PEG-PHDCA)聚合物制备5-氟尿嘧啶(5-Fu)纳米粒,并对其进行体外释药研究.方法:采用溶剂扩散法制备5-Fu PEG-PHDCA纳米粒,在单因素基础上采用正交设计法优化得到最佳处方,并对5-Fu聚合物纳米粒的粒径、Zeta电位、载药量、包封率和体外释放进行了研究.结果:制得的5-Fu聚合物纳米粒的平均粒径为132 nm,Zeta电位为-(12±2)V,载药量为12.3%,包封率为48.8%.体外释放研究发现,5-Fu PEG-PHDCA纳米粒释药近似符合Higuchi释药模型:Q=0.564 4+8.386t1/2(r=0.996 0).结论:采用溶剂扩散法制备5-Fu聚合物纳米粒方法简单,重现性好,其体外释放显示出明显缓释作用.     

羟基喜树碱磷脂复合物的溶解性考察与表征

目的:制备羟基喜树碱磷脂复合物,进行溶解度考察和表征,推测其形成机理并为下一步的制剂制备提供参考。方法:以四氢呋喃为复合溶剂制备羟基喜树碱磷脂复合物,考察磷脂复合物在正辛醇与氯仿2种溶剂中的溶解性能,并采用紫外(UV)、红外(IR)与差示扫描量热法(DSC)对复合物进行表征。结果:羟基喜树碱磷脂复合物在氯仿中的溶解度显著提高但不稳定。紫外、红外图谱与DSC结果验证了复合物的形成。结论:羟基喜树碱可能与磷脂的极性端复合形成复合物,药物的脂溶性与溶出速率得以提高。