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羟苯磺酸钙对血液流变及血栓形成作用的实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的研究国产抗糖尿病微血管病变药物羟苯磺酸钙对血小板聚集、血栓形成、血液粘滞度、红细胞脆性以及出血时间等影响 ,为临床应用提供理论依据。方法与结果羟苯磺酸钙0.15、0.21和0.30g/kg,灌胃 ,每日1次 ,连续3d ,可明显抑制ADP和胶原引起的大鼠血小板聚集 ,其抑制率与对照组比较有显著性差异(P<0.01) ;明显降低大鼠血液粘滞度及改善大鼠红细胞中间脆性 ,其作用与对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。羟苯磺酸钙0.15、0.30和0.60g/kg灌胃 ,一次给药 ,可明显抑制大鼠颈动静脉旁路血栓形成 ,其作用呈剂量依赖性 ,与对照组比较有显著性差异(P<0.01 ,P<0.05) ;对于小鼠 ,羟苯磺酸钙0.15、0.30和0.60g/kg 灌胃 ,一次给药 ,可明显对抗胶原诱导的血栓形成 ,其降低血栓引起的死亡和偏瘫率呈剂量依赖性 ,与对照组比较有显著性差异(P<0.01 ,P<0.05) ;能明显延长小鼠出血时间 ,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论羟苯磺酸钙对于糖尿病微血管病变相关的血液学指标有改善作用。 相似文献
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Experimental thrombus formation(Umetsu'smethod)in rats could be inhibited remarkably byoral administration of abietic acid(AA).The in-hibition potency of AA at the dosage of 62.5 mg/kgwas comparable to that of aspirin at 300 mg/kg.Theinhibition rates of both drugs were about 74%.Invitro,blood platelet aggregation(BPA)induced bycollagen in rats could be inhibited by AA at con-centrations of 30-72 mg/ml dose-dependently,Invivo,BPA induced by collagen in rats and inducedby ADP in guinea pigs could also be inhibited byoral administration of AA at dosages of 210 mg/kgand 600 mg/kg respectively,with inhibition rates of50% and 36.9% respectively.Toxicological studies inrats showed that with doses less than 0.5 g/kg p.o.daily for over one month,AA produced no signifi-cant changes in behavior,appetite,growth,liver andkidney function tests,blood picture and pathologicalexamination.However,at higher doses,AA causedsignificant disturbance of gastrointestinal functionsand even death.The results mentioned above suggestthat AA is the effective principle of Songxiang(松香),which has favorable effect in treating throm-boangiitis obliterans clinically.AA may be a usefuldrug in the therapy of thrombus related diseases. 相似文献
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为建立大鼠淤胆模型,并观察熊去氧胆酸(UDCA)对其的作用。将雌性大鼠分成4组:对照组每只灌胃0.5%羧甲基纤维素(CMC);模型组每只灌胃雌二醇(EE)及氯丙嗪(CPZ);大剂量UDCA组每日给EE及CPZ,同时灌胃UDCA60mg/kg;小剂量UDCA组则给UDCA30mg/kg。给药14天,分别于第7及14天处死5及10只,停药7天后处死剩余5只,宰杀时取血测肝功能,称空腹体重及肝重,并取鼠肝标本切片光镜检查。结果:给药1周后模型组与对照组在脏器系数与生化指标方面有显著差异,2周后差异明显加大,且与UDCA剂量相关。本实验以EE及CPZ制成的大鼠淤胆肝损模型可用于临床肝内淤胆性疾病的基础研究;UDCA使大鼠免受肝毒性药物的攻击,故为临床用其治疗一些淤胆性肝病提供佐证 相似文献
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为评价精华口服液的保肝作用,取雄性SD大鼠,每周2次,连续3个月口服用植物油配制的25%CCl4溶液,造成慢性肝损伤.然后分别服用精华口服液(实验组)和云芝肝素(阳性对照组)。对体重增长、存活率、AST、ALT、唾液酸、肝胶元含量、肝脏重/体重的观测及病理学检查结果表明,对由四氯化碳引起的大鼠慢性肝损伤,精华口服液具有与云芝肝泰相似的治疗作用.且精华口服液大、小剂量之间的药效作用呈剂量依赖性。 相似文献
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目的 研究美洛昔康体外和体内给药对免疫活性的调节作用。方法 小鼠体外脾淋巴细胞增殖实验和腹腔巨噬细胞 (MΦ )产生白细胞介素 1(IL - 1)实验以及大鼠佐剂性关节炎模型。结果 不同浓度美洛昔康体内、外给药 ,对脾淋巴细胞增殖、腹腔 MΦ产生 IL - 1和对足爪肿胀的抑制作用 ,均随药物剂量增大而增强 ,且呈剂量依赖性。结论 美洛昔康对免疫活性具有负性调节作用 相似文献
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