HPLC法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法采用VP-ODS色谱柱;流动相为0.06mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(86∶9∶5);流速:1ml.min-1,检测波长为240nm。结果硫酸双肼屈嗪线性范围:99.4-496.8μg.ml-1(r=0.9849),平均回收率为102.9%,RSD为1.6%(n=6);结论此方法简便、快速、准确,可用于复方罗布麻片(II)的质量控制。     

HPLC法测定注射用法莫替丁的有关物质

目的用高效液相色谱法测定注射用法莫替丁中有关物质的含量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱;以0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇（25：6：1）,用冰醋酸调节pH至3．9;流速：1．0ml／min,检测波长为267nm。结果：有关物质的浓度在106～317μg·ml^-1范围内均与峰面积呈良好的线性关系,r为0．9712,法莫替丁与有关物质能有效分离,有关物质的最低检测FK（S／N=3）为0．02ng·ml^-1。结论：此方法简便、快速、准确,可用于该药有关物质的检查。     

化疗对乳腺癌患者CD44 V6表达的影响及意义

研究乳腺癌患者血、癌组织、淋巴结中CD44V6的表达及化疗对CD44V6表达的影响和意义.用免疫组化方法检测癌组织CD44V6的表达,用流式细胞术检测血和淋巴结中CD44V6的表达.乳腺癌组织中的淋巴细胞(t=4.71,P<0.05)和阳性淋巴结(t=5.11,P<0.05)的CD44V6的表达与对照相比显著增高,而患者外周血淋巴细胞CD44V6的表达也有所升高,但无统计学意义(t=0.98,P>0.05).乳腺癌细胞的CD44V6的表达强阳性,且阳性率100%,而良性乳腺组织呈阴性表达.化疗后癌细胞的CD44V6的表达仍是100%,血和淋巴结中淋巴细胞的CD44V6的表达有所下降,但无意义.乳腺癌具有淋巴转移的巨大潜能,CD44V6的表达与预后密切相关,而且与淋巴转移的关系更为密切.化疗通过对肿瘤的杀伤可抑制CD44V6表达的增高,在一定程度上抑制转移.提示CD44V6可作为监测乳腺癌患者淋巴转移的指标之一.     

HPLC法测定注射用法莫替丁的有关物质

目的用HPLC法测定注射用法莫替丁中有关物质的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;以0.01mol.L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇（25∶6∶1）为流动相,用冰醋酸调节pH至3.9;流速为1.0mL.min-1,检测波长为267nm。结果有关物质的浓度在106~317μg.mL-1范围内均与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9712,法莫替丁与有关物质能有效分离,有关物质的最低检测限（S/N=3）为0.02ng.mL-1。结论此方法简便、快速、准确,可用于该药有关物质的检查。     

HPLC法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量

目的用高效液相色谱法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;以甲醇．醋酸．水（45：1：54）为流动相;流速：1．0mL·min-1,检测波长为275nm。结果阿司匹林线性范围：0．54～10．85μg（r=O．9999）,平均回收率为100．9％．RSD为O．36％（n=5）;水杨酸线性范围：2．65-31．77μg·mL-1（r=1．0000）,平均回收率为102．3％,RSD为2．O％（n=5）。结论此方法简便、快速、准确。值得推广应用。     

一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的建立氯霉素滴眼液中氯霉素含量的测定方法。方法采用一阶导数分光光度法。样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量，检测波长为300am。结果线性范围为8-64mg／L，r=0．9998，平均回收率为99．9％，RSD为1．2％。结论该法可消除其他组分的干扰，简便易行，适合作为氯霉素滴眼液的质量控制。     

一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的 建立氯霉素滴眼液中氯霉素的含量测定方法.方法 采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量,检测波长为300 nm.结果 线性范围为8～64 mg·L-1,r=0.999 8,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%.结论 本法可消除其他组分的干扰,简便易行,适合作为氯霉素滴眼液的质量控制.     

一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

OBJECTIVE To establish a method to determine the content of Chloramphenicol eye drops.METHODS The first order derivative spectrophotometry was used to determine the chloramphenicol in chloramfenicol eye drops without separation.The detecting wavelengh was     

盐酸吗啡、咖啡因的FTIR检验及谱图解释

目的 提高用红外光谱法鉴定盐酸吗啡、咖啡因纯品、二者混合物的水平.方法 用红外光谱法有针对性地选择特征峰,探明盐酸吗啡、咖啡因红外光谱与结构的关系.结果 获得盐酸吗啡、咖啡因的特征峰.结论 该方法 克服了鉴定中的盲目性,重现性好,特异性强.     

干扰素与维拉帕米逆转乳腺癌细胞耐药作用的研究

目的:研究α-干扰素与维拉帕米对体外培养的乳腺癌细胞多药耐药(MDR)的逆转作用。方法:以对药物敏感的人乳腺癌细胞系MCF-7和经阿霉素(ADM)诱导具有MDR表型的人乳腺癌耐药细胞系MCF-7/ADR为体外试验模型,分别单用及联用α-干扰素与维拉帕米对细胞系进行处理,MTT法检测各组细胞存活率,计算半数抑制浓度(IC50)、耐药倍数和逆转倍数;流式细胞术定量检测细胞表面P-170的表达。结果:α-干扰素与维拉帕米联用后使乳腺癌细胞耐ADM的IC50降低为0.32μmol·L-1,优于二者单用(2.29、1.23μmol·L-1),逆转倍数升高到51.88(二者单用为7.25、13.49),P-170表达低于二者单用。结论:单独应用α-干扰素、维拉帕米均可达到部分逆转MCF-7/ADR对ADM的耐药作用,但二者联用效果更强。