排序方式: 共有19条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
3,4,5—三甲氧基苯甲醛的对甲酚合成工艺 总被引:4,自引:1,他引:3
3,4,5┐三甲氧基苯甲醛的对甲酚合成工艺SYNTHESISOF3,4,5┐TRIMETHOXYBENZALDEHYDEFROMp┐CRESOL冀亚飞*孟庆华a张雁秋(中国矿业大学能源化工系,徐州221008;a徐州师范大学化学系,徐州221009)... 相似文献
2.
N-氨基哌啶盐酸盐(1)是合成选择性大麻素(CB1)受体拮抗剂利莫那班(rimonabant)的中间体[1,2],其合成主要有四氢吡喃-联氨盐酸盐路线[3]和哌啶亚硝化-还原路线[4]。前者反应选择性较差,后者要用价昂的氢化铝锂。文献[5]改用铁粉-盐酸 相似文献
3.
对甲苯磺酸索拉非尼的合成 总被引:2,自引:2,他引:2
吡啶甲酸经氯化、酰胺化、亲核取代得中间体4-(4-氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶,与4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯缩合、再成盐得对甲苯磺酸索拉非尼,总收率为64%。 相似文献
4.
5.
5-溴-2-氯苯甲酸经酰氯化、与苯乙醚发生付-克反应、还原羰基得5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷,再与2,3,4,6-四-O-三甲基硅-D-吡喃葡萄糖酸-1,5-内酯(3)缩合、异头碳羟基醚化、脱保护得2-氯-5-(1-甲氧基-D-吡喃葡萄糖-I-基)-4'-乙氧基二苯甲烷(7),然后以Et_3SiH/BF_3·OEt_2还原脱除甲氧基、乙酐酯化、水解制得降糖药达格列净,总收率约40%。 相似文献
6.
7.
8.
9.
10.
4-羟基-3-硝基苯乙酮经O-苄基化、溴化、还原制得1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇,然后酶促拆分得(R,R)-型福莫特罗的关键中间体(R)-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇,总收率约25%. 相似文献