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1.
俞雄 《中国医药工业杂志》1992,(7)
(硫代)酰胺的二氯甲烷溶液于0~5℃加入 N,N-二甲基氯亚硫酸甲亚铵氯化物(Me_2N~ =CHOSOCl.Cl~-,制备 相似文献
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3.
碳青霉烯类抗生素结构修饰的研究进展 总被引:2,自引:1,他引:2
碳青霉烯类抗生素广泛应用于治疗多种耐药菌引起的重症感染,按其化学结构可分为硫取代、碳取代、三稠环和多稠环类。本文综述了近年来该类药物结构修饰和构效关系的研究进展,为进一步进行新药研究提供线索。 相似文献
4.
综述了近年来对酮内酯类抗生素C-6位、C-9位、6,11-O-桥酮内酯、C-11,12位及C-13位等处结构修饰方面的新进展,重点介绍了化合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等细菌的体外抗菌活性. 相似文献
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俞雄 《中国医药工业杂志》1992,(5)
,对氛硝基苯、水和浓硫酸混合加热至80军,搅拌下分批加入澳酸钾(摩尔比11、12),约3h加完后继续反应Zh,得称题物,收幸名。罗;本法适于大规棋翻备‘:、3-溴-4-氯硝基苯的简易新制备法@俞雄~~ 相似文献
6.
俞雄 《中国医药工业杂志》1992,(7)
氟代脱硝反应中生成的亚硝酸根离子导致收率降低,用(四氟)邻苯二甲酰二氟作为其俘获剂可避免副反应的产生,如取代的硝基(卤)苯用经喷雾干燥的 KF/环丁砜/(NMe_4 相似文献
7.
双膦酸类药物研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
综述双膦酸类药物的化学(合成、含水不同的晶型、分类和构效关系)、药理(药效特点、作用机制、药物动力学和毒理)及其治疗骨吸收性疾病(包括变形性骨炎、高钙血症、溶骨性骨转移和骨质疏松症)的进展 相似文献
8.
硝基呋喃类化合物具有广谱抗菌杀虫和抗癌及杀精子等多种生物活性。呋喃类抗菌药物如呋喃(口旦)啶、呋喃唑酮和呋喃西林迄今仍被广泛应用于临床。国内外对其构效关系的研究,侧重于呋喃环2位侧链的改造,而对环上的结构修饰甚少。我们曾报道在硝基呋喃类药 相似文献
10.
以苯乙酸为原料,经酰氯化,酰化,烃化反应制得关键中间体1-(4-碘苯基)-2苯基-1-丁酮(4),另以苯酚为起始原料,经溴化,O-烃化,N-烃化得1-[2-(4-溴苯氧基)乙基]吡咯烷(7),进而与镁反应得相应的格氏试剂,再与4反应,经水解,脱水,纯化得艾多昔芬(1)。 相似文献