首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   464篇
  免费   15篇
  国内免费   4篇
耳鼻咽喉   2篇
儿科学   1篇
妇产科学   1篇
基础医学   19篇
临床医学   55篇
内科学   109篇
神经病学   3篇
特种医学   9篇
外科学   18篇
综合类   91篇
预防医学   45篇
眼科学   32篇
药学   71篇
中国医学   21篇
肿瘤学   6篇
  2024年   4篇
  2023年   10篇
  2022年   10篇
  2021年   7篇
  2020年   4篇
  2019年   9篇
  2018年   9篇
  2017年   10篇
  2016年   11篇
  2015年   15篇
  2014年   22篇
  2013年   29篇
  2012年   21篇
  2011年   27篇
  2010年   8篇
  2009年   26篇
  2008年   16篇
  2007年   19篇
  2006年   26篇
  2005年   24篇
  2004年   15篇
  2003年   16篇
  2002年   9篇
  2001年   19篇
  2000年   18篇
  1999年   6篇
  1998年   8篇
  1997年   11篇
  1996年   8篇
  1995年   6篇
  1994年   7篇
  1993年   9篇
  1992年   5篇
  1991年   11篇
  1990年   2篇
  1989年   2篇
  1988年   4篇
  1987年   4篇
  1986年   3篇
  1985年   4篇
  1984年   3篇
  1983年   2篇
  1982年   1篇
  1981年   2篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有483条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
慢性呼衰加重期的其他药物治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
2.
急性肺源性肺水肿南京大学医学院附属鼓楼医院(210008)侯杰急性肺源性肺水肿属非心源性,是急性疾病的危重并发症,起病往往难以预料。其原发疾病可在胸腔内,也可以胸腔外。肺源性肺水肿是因气血屏障(肺泡毛细血管膜)的通透性增高,滤过系数增加,蛋白质返折系...  相似文献   
3.
磷酸克林霉素是克林霉素的酯化衍生物,供静脉用药。本品为林可霉素类抗菌素,主要用于治疗革兰氏阳性菌及厌氧菌感染。本项研究用国产磷酸克林霉素与进口磷酸克林霉素随机对照及开放治疗急性细菌性感染52例,两药均每日静点2次,每次300mg,疗程7~14天。随机对照试验中,20例国产磷酸克林霉素与20例进口磷酸克林霉素总有效率分别为75.0%与80.0%,细菌清除率分别为85.7%与93.8%,不良反应发性率  相似文献   
4.
随着现代口腔医学的发展,患者不仅要求恢复缺牙区的功能,同时要求外形的美观, 使人工义齿由单纯追求功能的实用阶段进入到一个艺术审美阶段.前牙缺失,除固定修复 外,一般采用有卡环可摘局部义齿修复.但在修复后,常因位于两侧双尖牙的卡环外露而 影响美观.以及对一些咬关系过紧,不愿磨除牙齿的患者在牙体预备时造成一定困难 的,笔者从1997~1999年对28例前牙缺失的患者采用无卡环可摘局部义齿的方法修 复,收到满意疗效.  相似文献   
5.
对120例怀疑为睡眠呼吸暂停综合征(SAS)的患者进行多导睡眠图(PSG)检查和整夜血氧饱和度(SaO2)监测。结果发现氧减饱和度指数(ODI)与呼吸紊乱指数(RDI)相关性良好。平均氧饱和度、最低氧饱和度、低于90%的氧饱和度累积时间占总监测时间的百分比与RDI也有较好的相关性。以ODI≥5作为诊断SAS标准的敏感性为92%,特异性78.6%。结果表明整夜SaO2监测对SAS具有较好的初筛价值。  相似文献   
6.
依替米星与奈替米星对照治疗细菌性感染的评价   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:比较依替米星与奈替米星治疗细菌性感染的安全性及有效性。方法:采用随机对照平行开放的试验方法,治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染患者65例。34例患者采用依替米星治疗,3l例患者采用奈替米星(均为100mg,每12h静脉注射)治疗,疗程7-10d。结果:两组临床有效率分别为依替米星组85.3%,奈替米星组83.9%,细菌清除率分别为87.5%和89.7%,不良反应发生率分别为8.6%与9.4%。结论:依替米星与奈替米星治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染安全,有效,两组结果差异无显著性(P>0.05)。  相似文献   
7.
头孢哌酮 /三唑巴坦复方制剂的人体药代动力学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究静脉滴注头孢哌酮/三唑巴坦复方制剂(800mg/200mg)与头孢哌酮(800mg)在健康志愿者中的药代动力学。方法10名健康志愿者分别随机交叉静脉滴注头孢哌酮/三唑巴坦复方制剂1600mg/400mg和对照药头孢哌酮1600mg,用反相高效液相色谱法分别测定头孢哌酮和三唑巴坦血药浓度和尿中的药物浓度,计算两药的药代动力学参数,比较复方制剂两组分有无药代动力学的相互作用。结果试验药和参比药中头孢哌酮的血药峰浓度Cmax分别为(181.52±39.94)、(176.21±32.66)mg/L;消除半衰期t1/2β分别为(2.23±0.67)、(2.28±0.61)h;药时曲线下面积AUC0.5-12分别为(351.96±54.53)、(336.31±54.93)mg·h/L,AUC0-12分别为(402.21±57.6)、(376.64±55.18)mg·h/L,AUC0-inf分别为(413.47±59.06)、(395.83±62.08)mg·h/L;24h尿药累积排泄百分率分别为(22.92±7.79)%、(21.00±7.33)%。三唑巴坦的峰浓度Cmax为(20.31±4.76)mg/L,药时曲线下面积AUC0.5-5为(12.96±2.40)mg·h/L,AUC0-5为(18.45±3.52)mg·h/L,AUC0-inf为(19.42±3.67)mg·h/L;消除半衰期t1/2β为(0.84±0.28)h;24h尿药累积排泄百分率为(60.56±19.37)%。结论两种制剂中,头孢哌酮的主要药代动力学参数Cmax、t1/2β及AUC经双单侧检验无显著性差异(P>0.05),三唑  相似文献   
8.
目的 评价红霉素环11,12—碳酸酯治疗呼吸系统和皮肤细菌性感染的安全性与有效性。方法 采用多中心、区组随机化、双盲双模拟对照试验设计,选用罗红霉素作对照药。试验药:红霉家环ll,12—碳酸酯片剂,250~500mg/次,每日2次。对照药:罗红霉素片剂,150~300mg/次,每日2次,疗程均为5~10d。结果 实验组28例(呼吸系统感染17例,皮肤软组织感染ll例)与对照组29例(呼吸系统感染17例,皮肤软组织感染12例)临床总有效率分别为85.71%与82.76%,细菌清除率分别为76%与83.33%,细菌敏感百分率分别为89.36%与72.34%,不良反应发生率分别为12.1%与12.5%,两组比较无统计学差异。结论 红霉素环11,12—碳酸酯治疗细菌性感染安全有效。  相似文献   
9.
目的 观察飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术联合快速角膜胶原交联术(SMILE Xtra)对角膜光密度的影响。 方法 收集2017年3月至2019年7月在济南明水眼科医院矫正近视及近视散光的患者78例,纳入右眼数据(78眼)进行分析,根据手术方式分为SMILE Xtra组和SMILE组,其中SMILE Xtra组39例(39眼),SMILE组39例(39眼),分别在术前和术后3个月对两组患者的角膜光密度值进行随访。应用Pentacam三维眼前节分析系统测量角膜光密度值,根据软件分析,以角膜顶点为中心,获取0~2 mm、2~6 mm及6~10 mm直径范围角膜光密度平均值,同时获取角膜前120 μm、中间基质层及后60 μm的光密度平均值。 结果 SMILE Xtra组和SMILE组在术后3个月时78眼(100%)UCVA均达到术前预期矫正视力。SMILE Xtra组术后整体角膜及角膜0~2 mm、2~6 mm直径范围的光密度值均较手术前显著增高,且变化有统计学意义(P<0.001)。逐层分析显示术后前120 μm的数值均显著高于中部及后部角膜。SMILE组术后角膜各个直径范围的光密度值与术前差异有统计学意义(P<0.05)。角膜中部角膜组织及后60 μm的光密度值在手术前后变化有统计学意义(P<0.05)。SMILE Xtra组手术后3个月角膜光密度在0~2 mm、3~6 mm、7~10 mm和前120 μm的数值均高于SMILE组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组角膜光密度值的变化量与等效球镜度角膜中央厚度角膜曲率及角膜上皮厚度变化量均无明显相关性(P>0.05),与年龄呈负相关(r=-0.542, P=0.01)。 结论 SMILE Xtra组术后早期角膜光密度增加,透明度下降,但只在手术操作区域内发生变化。  相似文献   
10.
周风昌  侯杰 《山东医药》2004,44(25):10-10
近年来,我们共收治缺血性脑血管病并发肩痛患者35例.治疗效果满意。现报告如下。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号