啤酒酵母在工业贮存期间的变化对生物合成1，6－二磷酸果糖的影响

随着工业贮存期的延长，啤酒酵母细胞的存活率及对葡萄糖连续磷酸化的速率迅速下降，１，６－二磷酸果糖在发酵液中的浓度由贮存前的７５ｇ／Ｌ降至贮存２个星期时的３０ｇ／Ｌ。     

啤酒酵母在工业贮存期间的变化对生物合成1,6—二磷酸果糖的影响

随着工业贮存期的延长，啤酒酵母细胞的存活率及以葡萄糖连续磷酸化的速度迅速下降，１，６－二磷酸果糖在发酵液中的浓度由贮存前的７５ｇ／Ｌ降至贮存２个星期时的３０ｇ／Ｌ。     

人工肝脏辅助装置吸附剂——交联琼脂糖包膜活性炭微囊制备中的质量控制

报道了交联琼脂糖包膜活性炭（CAAC-Ⅱ）微囊制备过程中的质量控制、环氧氯丙烷的清除。分析测试表明,试样溶液中微量元素铅、镉、砷、铬、铁及重金属总含量, 以及pH值、NH4^ 、SO4^2-、柴外吸收度等均符合中国药典（1985版）及有关部颁标准规定。试样中无环氧丙烷等有害物质。     

利用头孢霉素钯配合物分光光度测定某些一、二代头孢霉素

头孢噻吩、头孢噻啶、头孢呋新和头孢孟多,能与pd~(2+)生成稳定的配合物.头孢霉素Pd~(2+)配合物皆有色,在400nm可进行可见分光光度测定.此法简单、快速、重复性好,ε值为2800～5600 l·mol~(-1)·cm~(-1).也可用偏苯三酚酞—CTAB为试剂的胶束增溶分光光度法,测定头孢霉素与过量pd~(2+)的反应液中未结合的游离钯,间接测定微量的头孢霉素.此法灵敏,有效摩尔“褪色”系数大于1×10~5 l·mol~(-1)·cm~(-1)     

高纯度1，6一二磷酸果糖分离精制新工艺

本文报道了１，６一二磷酸果糖（ＦＤＰ）发酵液通过沉淀一吸附一重结晶法，代替国外反渗析法或联合柱色谱分离一分子膜过滤一冷冻干燥法分离精制ＦＤＰ的新工艺。本工艺简便地解决了反渗析法纯化过程中高达５０％ＦＤＰ严重损失问题，避免了过程冗长的柱色谱分离过程易引起的细菌性污染所导致的ＦＤＰ破坏和复杂价昂的分子膜过滤器及冷冻干燥，突破了ＦＤＰ难以结晶的关键技术。所用设备简单，便于工业生产。经４升规模试验研究表明，ＦＬＰ总收率达８０％，纯度达９９％，高于国外文献报道及意大利进口冻干粉指标。     

高纯度1,6—二磷酸果糖分离精制新工艺

本报道了１，６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）发酵液通过沉淀－吸咐－重结晶法，代替国外反渗析法或联合柱色谱分离－分子膜过滤－冷冻干燥法分离精制ＦＤＰ的新工艺。本工艺简便地解决了反渗析法纯化过程中高达５０％ＦＤＰ严重损失问题，避免了过程冗长的柱色谱分离过程易引起的细菌性污染所导致的ＦＤＰ破坏和复杂价昂的分子膜过滤器及冷冻干燥，突破了ＦＤＰ难以结晶的关键技术。所用设备简单，便于工业生产。经４升规模试验研究表明     

醛缩酶-DNPH比色法测定D-果糖-1,6-二磷酸盐的含量

对多酶法测定果糖二磷酸盐含量提出改进,仅使用一种具有专属性的醛缩酶。醛缩酶催化果糖－１,６－二磷酸（ＦＤＰ）降解,生成的磷酸二羟丙酮和３－磷酸甘油醛直接与２,４－二硝基苯肼缩合成紫红色的苯腙。在５４０ｎｍ波长处测定吸收度。本法测定ＦＤＰ有专属性高、省去三种酶试剂、简便等优点。     

CEFTAZIDIME等四种头孢菌素的钯配合物及其在分析测定中的应用

Ceftazidime、头孢三嗪、头孢唑肟和头孢哌酮,能与Pd~( )生成稳定的配合物。头孢菌素Pd~( )配合物皆有色,在400nm可进行可见分光光度测定。此法简单、快速、重复性高,摩尔吸光系数为6500～8500 l·mol~(-1)·cm~(-1)·也可用偏苯三酚酞——CTAB为试剂的胶束增溶分光光度法,测定头孢菌素与过量Pd~( )的反应液中未结合的游离Pd~( ),间接测定微量的头孢菌素。此间接法灵敏,有效摩尔“褪色”系数大于1×10~5 l·mol~(-1)·cm~(-1)。