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目的观察盐酸羟考酮控释片对中、重度癌痛患者的止痛效果及不良反应。方法76例中、重度癌痛患者口服盐酸羟考酮控释片片,记录治疗前后的疼痛强度、生活质量评分及不良反应。结果76例中重度癌痛患者,轻度缓解3例(3.9%),中度缓解9例(11.8%),明显缓解39例(51.3%),完全缓解25例(32.9%),中、重度癌痛的镇痛有效率为96.1%(73/76),其中显著有效率(完全+中度缓解)为89.5%(68/76)。治疗前疼痛级数8.2±1.6,治疗后3.3±1.5,(P〈0.05)。治疗前平均KPS评分41±11,治疗后70±13,生活质量治疗后较治疗前明显改善(P〈0.05)。不良反应主要为便秘28例(36.8%)。结论盐酸羟考酮控释片能有效控制癌性疼痛,改善牛活质量,且不良反应轻微,发生率低。 相似文献
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目的通过构建数学模型-层次分析法,综合多因素分析、筛选出理想的晶体液,为临床选择提供数据参考。方法收集目前国内临床上较为常用的晶体液4种:林格注射液、乳酸钠林格注射液、醋酸钠林格注射液和钠钾镁钙葡萄糖注射液说明书,整理出各晶体液的Na^+,K^+,Mg^2+,Ca^2+等含量,pH,价格等;采用Matlab R^2014a运行程序分析。结果林格注射液,乳酸钠林格注射液,醋酸钠林格注射液和钠钾镁钙葡萄糖注射液对理想晶体液的贡献权重分别为0.1906、0.1661、0.2450、0.3982。组合一致性指标CI^*=0.0165,组合一致性比率CR^*=0.0183<0.1,符合一致性的检验标准。结论通过层次分析模型,分析得出各晶体液的贡献权重,贡献权重大者为优选的理想晶体液,即钠钾镁钙葡萄糖注射液。 相似文献
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目的观察沙培林联合中、小剂量顺铂治疗恶性胸腔积液的临床效果及其毒副反应。方法选择由组织学和(或)细胞学诊断的恶性胸腔积液患者39例,以青霉素皮试为阴性,经胸穿持续闭式引流胸液后,取沙培林10KE,顺铂40~80mg作胸腔内注射。上述治疗每周1~2次,最多3次。结果完全缓解率及总有效率分别为46.15%(18/39)、92.30%(36/39)。毒副反应主要为轻度消化道反应、白细胞降低、发热、胸痛。结论沙培林联合中、小剂量顺铂治疗恶性胸腔积液能起相互协同作用,效果显著,毒副反应轻。 相似文献
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麦冬多糖降血糖作用的药效学观察 总被引:10,自引:0,他引:10
目的观察麦冬多糖对血糖的影响,为临床实验提供实验依据。方法选用正常小鼠,自发性高血糖小鼠.链脲霉素诱发高血糖大鼠,观察麦冬多糖对血糖、血清胰岛素及糖化血红蛋白的影响。结果麦冬多糖(75、150、300mg/kg)。对正常小鼠血糖无明显影响;但能降低自发性高血糖小鼠血糖及升高血清胰岛素;麦冬多糖(75、150、300mg/kg),能降低链脲霉素诱发高血糖大鼠的血糖及糖化血红蛋白,能推迟大鼠口服蔗糖后血糖升高时间及降低血糖峰浓度。结论麦冬多糖对糖尿病小鼠和大鼠都有降血糖作用。 相似文献
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枢丹联合胃复安,氟美松预防大剂量顺铂化疗所致恶心呕吐疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
化疗所致的恶心、呕吐反应是患者主观上最为难受的毒副反应,直接影响患者接受和完成化疗。恩丹西酮(Ondansetron,枢复宁)是英国产的一种5-HT3受体桔抗剂,其镇吐作用大大优于胃复安,是一种新型的止呕剂。由中国生产的枢丹其化学结构和止呕作用机制与枢复宁相同,疗效和枢复宁相当[1],且价廉易得。为了进一步提高枢丹的止呕作用,我们自1996年2月对39例大剂量顺铂化疗患者采用枢丹加胃复安、氟美松的联合止呕方案预防顺铂所致呕吐,并和枢丹单药止呕方案比较,观察两种止呕方案的疗效和毒副反应,现报告如下。1材料和方法1.1一般资… 相似文献
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目的:正确评价双黄连、清开灵、刺五加、茵栀黄和鱼腥草5种常用中药注射液在临床的应用情况,为临床提供一定的数据资料,指导合理用药。方法:收集1994~2008年国内文献报道的1 056例中药注射液致不良反应病例,并进行统计分析。结果:归纳总结出中药注射液不良反应发生的一般规律和有关特征。结论:临床应加强对中药注射液的合理应用,避免和减少不良反应的发生。 相似文献
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目的探讨环丙沙星、加替沙星、氟罗沙星治疗肾盂肾炎产生的经济效果。方法回顾性选择本院肾盂肾炎患者86例,分为三组,曾分别接受环丙沙星、加替沙星、氟罗沙星治疗,运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果环丙沙星、加替沙星、氟罗沙星治疗肾盂肾炎的有效率分别为70.3%、84.6%及90.9%。三组治疗方案1个疗程有效率成本-效果比分别为5.06元、8.07元及2.29元。结论三组治疗方案中氟罗沙星为治疗肾盂肾炎的经济效果最佳药物。 相似文献
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目的:研究多剂量稳态双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性.方法:以进口缓释片扶他林(Voltaren)为标准参比制剂,通过8名男性健康志愿者多剂量给药达稳态后的血药浓度和波动系数的测定,评价自行研制的双氯芬酸钠缓释片的生物等效性.8名男性健康志愿者,随机分成A、B组,自身对照,分别交叉服用受试制剂和参比制剂,两轮服药间隔时间(清洗期)为1周.采用HPLC法测定双氯芬酸钠血浆浓度,根据所得血药浓度-时间数据计算各主要药代动力学参数.结果:受试制剂和参比制剂的稳态血药浓度波动分别为(3.1±1.5)和(3.1±0.7),受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(97.6±22.7)%.结论:研制的双氯芬酸钠缓释片与进口缓释片扶他林生物等效. 相似文献
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目的:观察辛伐他汀治疗血脂正常的不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:将60例患者随机分为观察组和对照组,观察组在对照组常规治疗基础上加用辛伐他汀(10mg/次/d)疗程为3个月。结果:观察组对UAP的总有效率为90%,而对照组的总有效率为70%,两组总有效率差异具有显著性(P<0.05);观察组明显降低血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及C反应蛋白(CRP)水平,与治疗前比较,差异具有显著性(P<0.05)。结论:辛伐他汀治疗血脂正常的不稳定型心绞痛有较好的疗效,无明显副作用。 相似文献