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何洁英 《中国现代药物应用》2014,(2):221-221
目的 探讨中药注射剂不良反应的发生原因及临床合理用药对策.方法 抽取本院2012年收治的20例中药注射剂不良反应患者作为研究对象,并结合其临床资料进行回顾性分析.结果 中药注射剂不良反应的发生与药物成分、用药方式及个体差异等多种因素有关,经治疗后,20例患者临床不良反应均显著改善.结论 临床在应用中药注射剂治疗时需要予以足够重视,并落实一系列的合理用药措施,降低患者的不良反应发生率. 相似文献
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目的:探讨郁金醇提取物(CR)对过氧化氢诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)氧化应激损伤的保护作用.方法:HUVEC细胞培养在含10%胎牛血清的Dulbecco's Modified Essential Medium (DMEM)培养基中.建立过氧化氢诱导HUVEC细胞(104细胞/mL)的氧化应激损伤模型.实验分为正常对照组、800μmol·L-1过氧化氢模型组、100 mg·L-1CR+ 800 μmol·L-1过氧化氢组、50 mg·L-1CR+ 800 μmol·L-1过氧化氢组、25 mg·L-1CR+ 800 μmol·L-1过氧化氢组,0.1 mmol·L-1阳性对照维生素E(VE)组.细胞给予药物处理48 h后,分别测定培养液中的超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性以及丙二醛(MDA)的含量.细胞以超氧化物阴离子荧光探针二氢乙锭(DHE)处理,荧光显微镜下测定荧光强度,评价细胞内活性氧(ROS)的生成.结果:800.μmol·L-1过氧化氢与正常组相比,显著下调SOD活性[(87.65±7.82),(110.57±10.32)nU·mg-1],增加MDA含量[(19.72±3.68),(12.04 ±2.33) nmol·mg-1]和LDH活性[(6.93±0.27),(3.62 ±0.42) U·nmg-1]以及ROS产物[(119.47±2.46)%,(100.00±5.73)%,(P<0.01)];与模型组相比,100,50,25 mg·L-1CR能显著提高SOD活性[(109.39 ±5.28),(101.43±6.41),(96.37 ±8.03) nU·mg-1],下调MDA含量[(12.47±1.90),(14.51±2.08),(16.88±2.15)nmol·mg-1],下调LDH活性[(3.77±0.53),(4.68±0.63),(5.74 ±0.49) U·mg-1],降低ROS产物(P<0.01).结论:郁金醇提取物具有抗氧化应激活性,对内皮损伤具有保护作用. 相似文献
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目的优选桑白皮多糖最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以提取次数、提取时间及醇沉浓度作为工艺因素,每个因素采用3个水平,选择L9(34)正交表进行试验,同时用硫酸-苯酚法测定桑白皮多糖的含量作为评价指标。结果桑白皮多糖的最佳提取工艺为超声提取30 min,提取2次,醇沉浓度为80%。结论优选的工艺多糖提取率稳定,提取率高,提取工艺合理可行。 相似文献
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何洁英 《中国现代药物应用》2014,(4):172-172
目的:从处方对合理用药进行分析和探讨。方法此次研究主要以本院在2012年1月~2012年6月3011张处方为研究对象,对所有处方中的药物合理用药进行分类和统计。结果经统计结果显示,存在不合理使用药物的处方有225张,占总处方的7.5%,经统计均存在给药方案、重复用药、剂量、溶媒、用法以及药理拮抗等问题。结论医院单位需要加强对药物的使用和管理,从而保证药物的合理使用。 相似文献
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6种头孢克肟制剂的人体药动学特片及比较 总被引:10,自引:2,他引:8
在30名志愿者中观察比较3种剂型6种制剂的头孢克肟口服人体药动学特征。各批药动学参数均值:Cmax为2.17-2.62μg/ml,AUC为25.8-29.5(μg.h)/ml,t为3.50-4.43h,MRT为7.47-8.15h,制剂间差异无显著性,Tmax为3.4-4.6h,t为1.38-2.25h,细粒剂的Tmax及t较胶囊及片剂短(P〈0.01)。表明制剂间吸收程度、达峰浓度及消除过程基本 相似文献
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目的:了解,临床治疗脑梗死患者的用药情况。方法:对我院201例脑梗死患者的用药情况进行统计、分析。结果:我院脑梗死患者用药多为抗血小板聚集药,活血化瘀的中成药,改善脑功能、改善微循环药以及降压药和降脂药;用药频次列前3住的是阿司匹林肠溶片、血塞通注射液、银杏达莫注射液。用药频度(DDDs)排列前3位的是阿司匹林肠溶片、吡拉西坦注射液、天麻素注射液。使用频次最高的20个药品中11个药品的DUI值≤1。结论:药物的总体应用遵循脑梗死的用药原则,但存在一定不合理应用因素,需注意合理、安全用药。 相似文献
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目的:建立板蓝根总生物碱的HPLC色谱指纹图谱检测方法。方法:采用Phenomenex色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),柱温室温,流速1 m L·min-1,检测波长220 nm,进样量10μL。不同样品之间的相似度采用国家药典委员会开发的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004A版)计算。结果:12批不同来源的板蓝根药材所含生物碱类成分均得到很好的分离,获得19个共有特征峰。结论:经过系统的方法学考察,该方法具有简便、专属性强、稳定、可重复的特点,能较好地识别板蓝根药材,为板蓝根生物碱的质量控制提供了方法学依据。 相似文献
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