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1.
目的:探讨氯化血红素固体分散物的制备及其分散特征的评价.方法:采用溶剂熔融法制备氯化血红素固体分散物,用差示热量扫描(DSC)图谱、红外光谱、X-射线衍射图谱的变化鉴定药物在载体中的分散特征;并对其溶解度和累积溶出速率进行考察.结果:结果显示,以氯化血红素为主药,聚乙二醇6000(PEG6000)为载体制成的固体分散物中,氯化血红素是以分子状态分散在载体中;经溶解度和累积溶出速率的测定,固体分散物溶解度为原药的49倍,固体分散物较原药在30 min时的累积溶出速率提高了22倍.结论:制成固体分散物后,形成填充型固体溶液,氯化血红素的溶解度和溶出速率均得到显著提高,提示本工艺可行,同时也为氯化血红素新制剂的研究提供科学依据.  相似文献   
2.
星点设计-效应面法优化鹿角灵芝微乳超声提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨以微乳超声法同时提取鹿角灵芝中灵芝酸和灵芝多糖的最佳条件。方法 采用星点设计-效应面法,以物料溶剂比(X1)、超声提取时间(X2)和超声功率(X3)作为考察因素,以灵芝酸A、灵芝酸C2、灵芝多糖含量和提取物得率为考察指标,并对考察因素和考察指标总评归一值进行多元线性回归和二项式拟合,以效应面优选最佳的微乳超声提取工艺,并做验证试验。结果 微乳超声提取鹿角灵芝的最佳条件为物料溶剂比1∶18、超声提取时间59 min、超声功率513 W,此条件下灵芝酸A、灵芝酸C2、灵芝多糖含量和提取物得率分别为0.647 8,0.108 5,11.20 mg·g-1和34.28%。结论 微乳超声可同时提取鹿角灵芝中脂溶性和水溶性成分,并且节能、省时、操作简便,为工业化提取鹿角灵芝提供了新途径。  相似文献   
3.
锌为人体一种必需的微量元素之一,在体内参与多种代谢,与so余种酶的生物活性有关”’。近年来它对人体的重要性已逐渐受到人们的重视。并不断开发研制出许多新的制剂品种。目前临床上应用较多的是硫酸锌和葡萄糖酸锌(ZincGluconate,ZG)。前者为一种无机锌盐,口服吸收效果较差,且有严重的胃肠道方面的不良反应;后者为有机锌盐,生物利用度较好,且胃肠道反应较小,并有增加红细胞产热持续时间的作用D’,儿童口服耐受性良好*’等优点。有人对ZG在家兔体内的药物动力学及生物利用度进行了研究,证明ZG是一优于硫酸锌的补锌剂’“…  相似文献   
4.
目的:探讨饱和水溶液法、液-液包合法、气-液包合法包合鬼针草挥发油β-环糊精包合物的工艺。方法:用饱和水溶液法、液-液包合法、气-液包合法3种方法制备鬼针草挥发油β-环糊精包合物,以包合物收率、挥发油包合率为综合评分指标,选择最佳的包合方法。结果:饱和水溶液法、液-液包合法、气-液包合法的综合评分分别为38.46%、66.17%、53.60%。结论:液-液包合法的综合评分最高,且操作简便,是制备鬼针草挥发油β-环糊精包合物较理想的方法,本实验为挥发油β-环糊精包合技术提供科学依据。  相似文献   
5.
目的:探讨星点设计-效应面法优化鬼针草挥发油β-环糊精包合物制备工艺。方法:采用液-液包合法制备鬼针草挥发油β-环糊精包合物,以β-环糊精与鬼针草挥发油的投料比、包合时间、包合温度为考察因素,以包合物收得率和挥发油包封率为考察指标,按星点设计的原理安排进行实验,并对实验数据进行多元线性回归和二项式拟合处理数据,建立指标与因素之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件,并做验证试验。结果:2个指标二项式拟合方程均优于多元线性拟合方程,效应面优化后得最佳包合条件为投料比17 g.mL-1,包合时间330 min,包合温度38℃。结论:星点设计-效应面优化法适用于鬼针草挥发油β-环糊精包合物制备工艺的研究,所建立的数学模型预测性良好。  相似文献   
6.
多糖铁复合物微丸中铁离子的含量测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:建立多糖铁复合物微丸中铁离子的含量测定方法。方法:将多糖铁复合物微丸用硝酸硝化后,游离出铁离子,加入一定量的邻菲罗啉与之络合成橙红色络合物,用分光光度法测定吸收度。结果:铁离子与邻菲罗啉生成的络合物,在(510±2)nm波长处有最大吸收,浓度在0.4~2.8mg.L-1时,浓度与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 8)。平均回收率为98.66%,RSD为0.79%。结论:本法操作简便,结果准确、可靠。可为各种有机铁制剂中铁离子的含量测定提供科学依据。  相似文献   
7.
二阶导数光谱法测定复方天麻头痛口服液中天麻素含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文运用二阶导数光谱法,以233nm波长处的振幅值D为定量信息,不经分离直接测定复方天麻制剂中天麻素含量。结果表明,天麻素含量在5-25μg/ml浓度范围内,线性关系良好,回归方程为C=261D+0.259,相关系数(r)=0.9993,(n=5),平均回收率为100.8%,RSD=1.30%。  相似文献   
8.
目的:优化超临界CO2萃取法提取黄芪中黄芪甲苷工艺。方法:用超临界CO2萃取法提取黄芪中黄芪甲苷,以萃取温度、萃取压力、萃取时间、萃取剂流速为考察因素,黄芪甲苷得率为考察指标,运用正交试验优化提取的最佳工艺条件,同时用方差分析对其进行评价。结果:实验结果表明,超临界CO2萃取法提取黄芪中黄芪甲苷的最佳工艺条件为:萃取温度为45 ℃、萃取压力为45 MPa、萃取时间为2 h、萃取剂流速为20 L·h-1。结论:本提取工艺条件可行,为黄芪中黄芪甲苷的提取方法的及黄芪甲苷的研究提供科学依据。  相似文献   
9.
何丹鸿  陈曦 《海峡药学》1998,10(1):55-56
阿齐霉素为新一代大环内酯类抗生素,其化学结构与红霉素相似,仅在大环内酯上以氮取代gA位置上的甲基成为第一个氮环内酯抗生素,与其它大环内酯类药物相比,本品易吸收,有较高的组织和细胞内浓度,半衰期长(46h)[’j,作用强,抗菌谱较广,它不仅对革兰氏阳性球菌、厌氧菌、支原体、衣原体有抗菌作用,对一些革兰氏阴性菌的抗菌作用也较强,且不良反应少,因此在临床应用上越来越受重视,本文就其临床应用的几个方面分述如下。1.用于呼吸道感染的治疗阿齐霉素对呼吸道系统常见的病原菌如:流感杆菌、卡他莫拉菌的抗菌活性增强,使之…  相似文献   
10.
波甲基纤维素纳(简称CMC-Na)胶浆作为润滑剂、助悬剂及膜剂的成膜材料等已广泛应用于药物制剂。由于羧甲基纤维素钠在水中的胶溶过程较长(常温下在水中自然溶解需1周)。因此,CMC-Na胶浆的制备方法在各种医院制剂规范及文献只一般采用以下几种:一、将CMC-Na粉加到热蒸馏水中,待自然港解(需24h以上)后,再加入其它成分和蒸馏水搅匀即得。二、将CMC-Na粉撒到沸水中,直火(或蒸汽)加热,搅拌至洛,其余操作同上。三、将CMC-Na粉加到水中,置于蒸汽消毒柜中.开蒸汽0.14MPalh,取出搅匀,其余同上。以上3种方法均需热…  相似文献   
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