RP-HPLC测定上感口服液中丹皮酚含量

应用RP -HPLC测定上感口服液中丹皮酚的含量。采用ODS色普柱 ( 2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,甲醇-水 -冰醋酸 ( 65∶35∶0 5 )为流动相 ,检测波长为 2 74nm。丹皮酚在 2 5～ 30 μg ml-1浓度范围内呈良好线性关系 (r =0 9999) ,平均回收率为 95 7%,RSD =2 1%(n =6)。方法准确、灵敏 ,回收率高。     

高效液相色谱法测定正心泰片中葛根素含量

建立测定正心泰片中葛根素含量的高效液相色谱法.采用反相Hypersil BDS色谱柱,以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长250nm.葛根素线性范围在20～100μg·ml-1(r=0.9999), 平均回收率为98.6%,RSD=1.9%(n=5).本法测定正心泰片中葛根素含量方法准确、灵敏、回收率高.     

HPLC同时测定银黄含化片中绿原酸和黄芩苷含量

目的　建立HPLC法测定银黄含化片中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法　采用ODS色普柱(25 0mm×4 . 6mm,5 μm),以乙腈- 1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为316nm。结果　绿原酸、黄芩苷分别在0 . 0 2mg·ml-1～0 . 19mg·ml-1和0 . 1mg·ml-1～0 . 8mg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为97. 3%和98. 6 %。结论　方法准确、灵敏,回收率高,可用于该制剂的质量控制     

毛细管气相色谱法测定氯唑沙宗片含量

目的　测定氯唑沙宗片中氯唑沙宗含量。方法　采用毛细管气相色谱法,色谱柱:OV -I弹性石英毛细管柱(30m×0 . 2 5mm,0 . 1μm),汽化室温度:2 2 0℃,检测器温度:2 5 0℃;检测器:FID检测器;载气:氮气;流速:2 . 5ml·min-1,尾吹:2 0ml·min-1,分流比5∶1。结果　氯唑沙宗15～4 0 μg·ml-1(r =0 9998)范围内呈良好线性关系,平均回收率为10 0 . 2 %。结论　该方法测定氯唑沙宗含量准确、可靠,回收率高。     

高效液相色谱法测定巴洛沙星片含量及有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定巴洛沙星片的含量和有关物质。方法:采用 Zorhax SB C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);以0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钾-甲醇(60:40,用磷酸调 pH 至3.5)为流动相;流速1.0 mL·min~(-1);检测波长:295 nm;柱温:40℃;进样量:20μL。结果:巴洛沙星线性范围为5～40μg·mL~(-1),r=0.9999;平均回收率为99.8%(RSD=0.56%),n=6。结论:该法简便准确,专属性好,可用于该制剂的质量控制及有关物质测定。     

气相色谱测定痰咳净中咖啡因含量

气相色谱测定痰咳净中咖啡因含量伏光华（山东临沂地区药品检验所２７６００３）刘梅娟（山东临沂地区儿童医院）痰咳净及痰咳净片均为中西药复方制剂，各药品标准都未对其含量进行测定。本文对该药品中咖啡因的定量方法进行了分析研究，以气相色谱（ＧＣ）法测定咖啡因含...     

GC法同时测定氨酚氯宗分散片中两组分含量

测定氨酚氯宗分散片中对乙酰氨基酚和氯唑沙宗含量。采用毛细管气相色谱法,色谱柱:OV-1弹性石英毛细管柱,以咖啡因为内标物,汽化室温度:220℃,检测器温度:250℃;检测器:FID检测器;载气:氮气;流速:2.5mL·min-1,分流比5∶1。对乙酰氨基酚及氯唑沙宗分别在18.08~48.22μg·mL-1(r=0.9996)和14.93~39.80μg·mL-1(r=0.9992)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为100.3%和99.6%。该方法可用于氨酚氯宗分散片中对乙酰氨基酚和氯唑沙宗的含量测定。     

巴洛沙星滴眼剂的制备及质量控制

目的:建立巴洛沙星滴眼剂的制备方法及质量标准。方法:以苯扎溴铵为抑菌剂,氯化钠为渗透压调节剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为增黏剂,制备巴洛沙星滴眼剂;采用高效液相色谱法测定含量。结果:家兔眼刺激性实验表明,本制剂对家兔眼睛无刺激性,符合中国药典对滴眼剂的质量要求;质量控制方法准确、可靠。结论:本制剂生产工艺简单,质量稳定可用于临床。     

高效液相色谱法同时测定复方氯唑沙宗片中两组分血药浓度

 目的 建立同时测定血清中复方氯唑沙宗片两组分浓度的HPLC。方法 血清样品经饱和硫酸锌溶液沉淀,乙醚提取,氮气挥干,加甲醇溶解进样,以Hypersil ODS C₁₈色谱柱,甲醇-水(45∶55)为流动相,非那西丁为内标,在波长280 nm处检测。结果 氯唑沙宗在1～32 μg·ml^-1、对乙酰氨基酚在1.2～38.4 μg·ml^-1浓度范围内,样品峰面积比与浓度呈良好线性关系,r氯=0.9994,r对=0.9999。最低检测浓度分别为0.5和0.6 μg·ml^-1,平均回收率分别为95.3%和91.6%。RSD 分别为6.0%,5.1%。结论 此法可同时测定复方氯唑沙宗片两组分的浓度,为药物动力学和生物利用度研究提供了简单可行的方法。     

卫生事业管理专业毕业生在中小城市的就业前景探讨

卫生事业管理是公共管理中的一部分,是政府为履行公共事务管理职能,在防治疾病、保护和增进人们健康方面所采取的措施的综合,包括制定卫生政策、筹集和分配资源、建立卫生服务组织、健全卫生保障制度、提供基本医疗和预防保健服务、协调社会各方在内的一系列管理活动.就全国范围看,近年卫生事业管理专业毕业生就业率呈现下降趋势,原因主要是:①供给增长过快导致竞争激烈;②学生对于自身专业认识不清导致学生自身竞争力下降;③中小城市相关岗位设置不明;④学生择业无明确方向性以及择业观陈旧不变等.本研究对卫生事业管理专业本科生进行调研,分析其基本专业素质和择业观,探讨如何确保卫生事业管理专业的平均就业率,实现大学生的理想就业.