高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素含量

目的建立天麻胶囊中天麻素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil TM C18柱(150mm×4．6mm,5μm),检测波长为221 nm。结果天麻素线性范围为1．548-24．768μg,平均回收率为98．97％,RSD=0．71％(n=6)。结论此方法可以准确测定出天麻胶囊中天麻素的含量,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

全鹿丸质量标准研究

摘要目的建立全鹿丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对全鹿丸中主要成分当归、川芎、五味子、锁阳和沉香等进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇 水（63：37）,检测波长为250 nm,流速1.0 mL•min－1,柱温30 ℃。结果在薄层色谱中均能检出当归、川芎、锁阳和沉香等药味的特征斑点。五味子醇甲进样量在0.248 6～1.243 0 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r＝0.999 8）,平均加样回收率为98.73%,RSD＝0.46%（n＝6）。结论该方法操作简单,专属性强,准确可靠,重复性好,可用于全鹿丸的质量控制。     

薄层色谱法鉴别化积散

目的增加化积散鉴别项目,控制化积散质量。方法采用薄层色谱（TLC）法对化积散中主要成分山楂（炒焦）、槟榔（炒）和牵牛子（炒）进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,重复性好。结论TLC法专属性强、准确可靠、操作简便,可用于化积散的质量控制。     

高效液相色谱法测定心舒丸中丹参酮ⅡA含量

目的 建立测定心舒丸中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(73∶27),检测波长为270 nm,柱温28℃,流速1.0mL/min.结果 丹参酮ⅡA进样量在0.027 65～0.497 7μg范围内与峰面积线性关系良好(r =0.999 7),平均加样回收率为98.57％,RSD =0.70％ (n=6).结论 该法简便、灵敏、准确、专属、重现性好,为心舒丸的丹参酮ⅡA含量测定提供了可靠方法.     

舒心降脂片主要成分的鉴别

目的控制舒心降脂片的质量，保障其临床疗效。方法用薄层色谱（TLC）法对舒心降脂片中主要成分葛根素、山楂和赤芍进行定性鉴别。结果TLC法准确可靠、操作简便，薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰，重现性好。结论TLC法可用于舒心降脂片的质量控制。     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中葛根素含量

目的建立测定通脉颗粒中葛根素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇 水 磷酸（25：75：0.2）,检测波长250 nm,流速1.0 mL•min 1,柱温28 ℃。结果葛根素进样量在0.040 7～0.325 4 μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率98.73%,RSD=0.68%（n=6）。结论该方法专属性强,重复性好,可用于通脉颗粒的质量控制。     

心舒丸的薄层色谱定性鉴别

目的 探讨舒心丸的定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对心舒丸中主要成分丹参、冰片、三七和苏合香等进行定性鉴别.结果 在薄层色谱中均能检出丹参、冰片、三七和苏合香等药味的特征斑点.结论 所用方法可用于心舒丸的质量控制.     

超高效液相色谱-串联质谱法检测抗癫痫类中成药及保健食品中15种非法添加化学药物

目的 建立测定抗癫痫类中成药及保健食品中15种非法添加化学药物含量的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法.方法 供试品经甲醇提取,超声处理.色谱柱为ACES C18柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为10 mmol/L乙酸铵(0.1％甲酸)-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min...     

参柏复合乳质量标准研究

目的建立参柏复合乳的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对参柏复合乳中主要成分关黄柏和苦参进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱条件：色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加十二烷基磺酸钠0．1g）,检测波长为265nm,流速1．2ml／min,柱温30℃。结果在薄层色谱中均能检出关黄柏和苦参药味的特征斑点。盐酸小檗碱进样量在0．122—1．22μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为96．17％,RSD=0．41％（n：6）。结论该方法操作简单,专属性强,准确可靠,重复性好,可用于参柏复合乳的质量控制。