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1.
生理性腹泻多见于6个月的母乳喂养婴儿,生后不久即出现腹泻,添加辅食后大便逐渐转为正常。其发生可能与母乳成分存在个体差异及婴儿消化功能不完善有关,具体原因尚待进一步探讨。但由于婴儿胰淀粉酶活性较低,故不宜过早地(3个月以前)喂淀粉类食物。新生儿及婴儿胰脂肪酶和胰蛋白酶的活性都较低,故对脂肪和蛋白质的消化和吸收能力不够完善。所以1个月~4个月婴儿只能添加菜汤、水果汁等,5个月~6个月可添加米汤、米糊、蛋黄、菜泥等。酸牛奶具有易消化、易吸收的特点。且较鸡蛋黄口感好,小儿易于接受,便于喂养。现就其用于生理性腹泻婴儿的结果报道如下: 相似文献
2.
蒙汉族儿童过敏性紫癜多器官损害与HLA-DRB1基因的关联性 总被引:1,自引:0,他引:1
分别选择蒙、汉族儿童过敏性紫癜(AP) 5 7例和 74例 ,于关节、胃肠、肾、心、肝、肺和脑中有 2个或 2个以上器官同时受累的多器官损害者 ,蒙古族 2 4例、汉族 5 4例。对照组蒙古族 10 2名 ,汉族 10 8名。组间年龄和性别差异无显著性 (P >0 .0 5 )。所有研究对象居住内蒙 ,无血缘关系、异族通婚史及其他风湿性疾病史和家族史。AP诊断和器官损害标准参考《诸福棠实用儿科学》中所述方法。以改良酚 /氯仿法从静脉血提取DNA。参考熊平等建立的PCR SSP技术作HLA DRB1基因型别分析 (免疫学杂志 ,1996 ,2 5 8~ 2 6 1页 )。计… 相似文献
3.
目的:探讨提高老年卧床护理单元的工作效率、护理质量的方法。方法:利用普通老年病房和老年卧床护理单元进行对照,普通老年病房采用传统管理方法,老年卧床护理单元应用Taylor科学理论,渗透到员工、物品的配备与管理,工作流程的标准化,薪酬管理,员工关系。评价两个组护理质量、工作满意度、患者满意度情况。结果:两组比较,老年卧床护理单元的护理质量、护士工作满意度、患者满意率等方面均优于普通老年病房,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:Taylor科学理论解决老年卧床护理管理实践问题切实可行。 相似文献
4.
代谢综合征与脑梗死患病率的相关分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的调查代谢综合征人群中脑梗死的患病率,探讨代谢综合征及其各个组分与脑梗死的关系。方法集中调查门诊就诊的军队干部529例,一般临床资料包括:高血压史、糖尿病史、TG水平及腹围测量(皮尺沿肚脐水平测量)。结果529例患者中,共检出代谢综合征患者214例,其中脑梗死患者158例,占73.8%,高血压、糖尿病及TG升高与脑梗死有显著相关性(P<0.01)。结论代谢综合征与脑梗死关系密切,代谢综合征的所有组分都可能为致病的独立因素。 相似文献
5.
目的:探讨子宫内膜癌组织中ALDH1、p53和CyclinE蛋白的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学法检测ALDH1、p53和CyclinE蛋白在15例正常子宫内膜组织、80例子宫内膜癌组织中的表达。结果:与正常子宫内膜组织相比较,子宫内膜癌组织中ALDH1和CyclinE蛋白的表达明显升高,p53蛋白的表达明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01);并且ALDH1和CyclinE蛋白的表达随组织病理分级和手术病理分期的升高而升高,p53蛋白的表达随组织病理分级和手术病理分期的升高而降低,差异均有统计学意义(P<0.01),且p53和CyclinE阳性表达率与有无淋巴结转移有关(P<0.01)。二者之间在子宫内膜癌组织中的表达中呈负相关性(r=0.727,P<0.05)。结论:ALDH1作为一种新的肿瘤干细胞标志物,可能成为诊断子宫内膜癌的新的生物学标志物,p53和CyclinE为判断子宫内膜癌的生物学行为、预测转移趋势及预后提供新靶点。 相似文献
6.
目的:探讨糖原贮积症的临床病理特征。方法:对5例晚发型糖原贮积症患者的临床、病理资料进行回顾性分析,并进行病理形态学、特殊染色及电镜观察。结果:本组5例患者体格检查显示四肢远近端、躯体肌肉均匀萎缩;四肢肌张力不同程度降低,颈肌力量稍差,Gewer征阳性。实验室检查血清肌酸激酶(CK)均有不同程度升高。肌电图显示多呈肌源性损害表现,其中3例伴强直样放电及飞机俯冲声。光镜下肌纤维束膜基本完整,染色不均,肌原纤维结构破坏,肌浆内空泡形成,部分肌纤维内见大量颗粒状物质堆积,HE染色表现为颗粒蓝染,GMR红染,PAS深染,NADH-TR染色显示脱失。电镜观察部分肌原纤维间见糖原颗粒聚集,聚集的糖原颗粒部分游离分散,但大多形成膜包绕的空腔结构。结论:糖原贮积症Ⅱ型是一种罕见的进展性溶酶体贮积病,由位于第17号染色体上的酸性α-葡糖苷酶(GAA)基因突变所致,呈常染色体隐性遗传。晚发型GSDⅡ型患者临床多隐匿起病,对于疑似患者,可根据病理形态学主要受累肌肉内糖原沉积并结合电镜观察及临床表现而得出,确诊及分型则需依靠GAA酶的测定或缺陷酶热点基因突变分析。人重组α-葡糖苷酶治疗该病,使患者预后显著改善。 相似文献
7.
9.
10.
蒙汉族儿童过敏性紫癜临床特点与HLA-DRB1基因关联性对比分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探索内蒙古地区蒙、汉族儿童过敏性紫癜 (AP)临床特点的不同与HLA DRB1等位基因的关联性。方法 选择祖籍三代居住内蒙古地区 ,无血缘关系、与异族通婚史及其他风湿性疾病史和家族史的蒙、汉族儿童AP 5 7例和 74例。比较临床特点 ,引入PCR SSP技术 ,分析HLA DRB1等位基因的型别 ,结合检索查新分析讨论。结果 ①汉族病例组肾、心、多器官损害、肾病综合征、肾病综合征伴肾炎综合征损害率分别为 5 4 %、30 %、73%、12 %和 15 % ;比蒙古族相应损害率为 35 %、5 %、4 2 %、0和 0增高 (χ2 值分别是 4 6 6 6、12 4 82、12 736、—和— ,P分别为 0 0 31、0、0、0 0 0 5和 0 0 0 2 )。蒙古族平均住院 (18± 7)d ,比汉族 (2 7± 18)d短 ,(t′ =2 4 5 0 ,P =0 0 2 1)。②蒙古族病例组DRB1 110x基因频率为 13 2 % ,高于对照组 6 1% (χ2 =4 378,P =0 0 36 ) ,OR =2 386 ,95 %可信区间为 1 0 4 5~ 5 4 4 7。汉族病例组DRB1 0 10x基因频率为 14 6 % ,高于对照组4 8% (χ2 =10 0 7,P =0 0 0 2 ) ,OR =3 4 36 ,95 %可信区间为 1 5 4 3~ 7 6 5 2 ;而DRB1 0 80x基因频率为 2 7% ,低于对照组 8 7% (χ2 =5 2 4 ,P =0 0 2 2 )。并得出OR =0 337,95 %可信区间为 0 12 0~0 94 7。③汉族病 相似文献