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培氟沙星与4种注射剂的配伍实验 总被引:5,自引:1,他引:4
目的:本文考察了培氟沙星分别与维生素 C、维生素 B6 、止血敏及地塞米松注射液在5 % 葡萄糖注射液中的配伍变化。方法:采用紫外分光光度法测定培氟沙星与上述4 种药物配伍前后的吸收曲线变化情况。结果:在室温条件下,0 ~4 h 内混合液的外观、p H、吸收峰及吸收曲线未发生改变。薄层色谱未见杂斑生成。结论:培氟沙星可与上述4 种药物混合静脉滴注。 相似文献
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五味子提取液抑菌活性研究 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:探究五味子提取液的抑菌活性。方法:采用水提醇沉法提取五味子活性成分,以大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌4种标准菌株和环丙沙星耐药及敏感的大肠杆菌野株为供试菌,以环丙沙星为对照药物,采用牛津杯法测定供试菌分别培养16,32,48,64 h后五味子提取液的抑菌圈直径,监测五味子提取液的抑菌活性和抑菌活性的变化趋势,同时采用试管双倍稀释法测定五味子提取液对大肠杆菌耐药株的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:五味子提取液对各供试菌的抑菌圈直径在20.16~30.06 mm,五味子提取液对环丙沙星耐药大肠埃希菌的最低抑菌质量浓度在0.0156 3~0.062 5 g·mL-1,最低杀菌质量浓度在0.312 5~0.062 5 g·mL-1。五味子提取液对所有供试菌都有明显的抑制作用,与环丙沙星相比,五味子提取液对环丙沙星耐药菌的抑制作用表现出极大的优势。环丙沙星与五味子提取液对供试菌的抑菌活性都呈逐渐下降趋势。结论:五味子提取液不仅具有广谱抗菌活性,对环丙沙星耐药菌也具有显著的抑制活性,可开发为新型抗菌剂。 相似文献
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注射用头孢拉定与替硝唑注射液的配伍稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
头孢拉定(cefradine,Cef)为一半合成第1代头孢菌素,广泛用于呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等部位的敏感菌感染.替硝唑(tinidazole,Tin)是新一代硝基咪唑类化合物,具有抗菌活性高、半衰期长、不良反应少等特点.头孢拉定能否与替硝唑配伍,目前我们尚未见报道,为此我们进行了实验.1 仪器与试药UV—2401紫外分光光度计(日本岛律),PHS—3C酸度计(上海雷磁仪器厂).注射用Cef(中山市小榄制药有限公司,批号970913),Tin注射液(本院自制,规格250ml/0.5g,批号980210),Tin标准品(中国药品生物制品检定所).2 实验方法与结果 相似文献
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粉防己碱及5-溴粉防己碱在大鼠体内的代谢产物分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究粉防己碱(Tet)及5-溴粉防己碱(BrTet)在大鼠体内的代谢物。方法大鼠分别ivTet及BrTet(20mg/kg)后采集尿液、粪便、胆汁和肝脏,用电喷雾离子阱多级质谱法(LC/MSn)对Tet及BrTet在大鼠体内的代谢产物进行分析。结果大鼠ivTet后,在体内可测到2个单去甲基、1个双去甲基、2个单羟化代谢物和2个氮氧化物;大鼠iv BrTet后,在体内可测到3个单去甲基、2个双去甲基、2个单羟化代谢物和2个氮氧化物,还测到脱溴代谢物(Tet)和进一步脱甲基代谢物,另外还测到4个相代谢物,分别是BrTet双去甲基硫酸结合物,单去甲基葡萄糖醛酸结合物,单羟化硫酸结合物和单羟化葡萄糖醛酸结合物。结论Tet和BrTet在大鼠体内广泛代谢,二者具有相似的代谢途径,其代谢物的结构有待于进一步分析后确证。 相似文献
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目的:对高效液相色谱电喷雾串联质谱(LC-MS/MS)法和单克隆荧光偏振免疫(mFPIA)法测定肾移植术后稳定期患者不同时间点的全血环孢素A(CsA)浓度进行相关性比较。方法:分别采用LC-MS/MS法和mFPIA法测定患者全血CsA浓度,对测定结果进行双侧配对t检验比较差异性,用Passing-Bablok回归分析法比较不同采血时间点2种方法测定结果的相关性。结果:2种方法测定值之间具有显著性差异;服药后0、3.0、4.0h时2法测定值的相关性最好,0.5、0.75、12.0h相关性最差。结论:对CsA血药浓度监测结果的分析需考虑监测方法以及不同采血时间点的影响。 相似文献
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钙拮抗剂是60年代出现的一类重要心血管药物,临床上常与地高辛(Digoxin,DGX)配伍治疗心功能不全及心律失常,但二者合用时,某些钙拮抗剂可改变地高辛的药动学过程,引起地高辛血药浓度(serumdigoxinconcentration,SDC)升高,甚至导致DGX中毒。硝苯地平、维拉帕米及地尔硫革与DGX的相互作用已有报道,本文就某些新型的钙桔抗剂与DGX的相互作用概述如下。lbD洛帕米Belz等对12名服用DGX(O.375毫克/天)的志愿者在加服本品(15O毫克/天)2周后,SDC平均从0.57纳克/毫升上升到0.67纳克/毫升,上升16%。24帕米Lessem… 相似文献
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目的研究环孢素A(CsA)在肾移植稳定期患者体内的药动学特点。方法采用单克隆荧光偏振免疫法测定12例肾移植稳定期患者服用CsA后不同时间点的血药浓度,并计算药动学参数。结果CsA的C0为(122.04±70.35)ng/ml,Cmax为(808.56±244.74)ng/ml,Tmax为(1.67±0.49)h,t1/2为(4.74±0.73)h,AUC0-12为(3193.46±1127.13)(ng·h)/d。结论CsA药动学参数个体差异大,建立肾移植稳定期患者CsA的稳态药动学参数,可为临床个体化用药提供参考。 相似文献
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目的研究粉防己碱(Tet)及5-溴粉防己碱(BrTet)在大鼠体内的代谢物。方法大鼠分别ivTet及BrTet(20mg/kg)后采集尿液、粪便、胆汁和肝脏,用电喷雾离子阱多级质谱法(LC/MSn)对Tet及BrTet在大鼠体内的代谢产物进行分析。结果大鼠ivTet后,在体内可测到2个单去甲基、1个双去甲基、2个单羟化代谢物和2个氮氧化物;大鼠iv BrTet后,在体内可测到3个单去甲基、2个双去甲基、2个单羟化代谢物和2个氮氧化物,还测到脱溴代谢物(Tet)和进一步脱甲基代谢物,另外还测到4个相代谢物,分别是BrTet双去甲基硫酸结合物,单去甲基葡萄糖醛酸结合物,单羟化硫酸结合物和单羟化葡萄糖醛酸结合物。结论Tet和BrTet在大鼠体内广泛代谢,二者具有相似的代谢途径,其代谢物的结构有待于进一步分析后确证。 相似文献
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