依帕司他片联合前列地尔注射剂治疗糖尿病视网膜病变的临床研究北大核心CSCD

目的观察依帕司他片联合前列地尔注射剂治疗糖尿病视网膜病变患者的临床疗效和安全性。方法将92例糖尿病视网膜病变患者随机分为试验组和对照组,每组46例。对照组予以静脉滴注前列地尔注射剂,5μg,qd;试验组在对照组的基础上加用依帕司他50 mg,tid。2组患者均治疗14 d。比较2组的临床疗效,超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(TAOC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、各血糖指标和药物不良反应。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.65%(44例/46例)和78.26%(36例/46例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的SOD分别为(88.59±11.02),(80.83±10.68)IU·m L^(-1);TAOC分别为(20.44±2.25),(15.41±2.01)IU·m L^(-1);TNF-α分别为(11.72±1.55),(17.35±1.87)ng·L^(-1),空腹血糖分别为(5.05±0.71),(5.92±0.65)mmol·L^(-1),餐后血糖分别为(8.20±0.76),(8.80±1.15)mmol·L^(-1),糖化血色素分别为(6.17±0.85)%和(6.77±0.82)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组均未出现药物不良反应。结论依帕司他片联合前列地尔注射剂对糖尿病视网膜病变患者的疗效确切,且安全性较好。     

脑出血患者医院获得性肺炎的危险因素分析

目的分析脑出血患者医院获得性肺炎(HAP)的相关危险因素,探讨有效的防治措施。方法回顾性分析98例脑出血患者的临床资料,其中有36例并发HAP。结果脑出血患者HAP的相关危险因素有:年龄60岁,糖尿病病史,慢性阻塞性肺疾病(COPD)病史,Glasgow昏迷量表(GCS)8分,住院时间7d等。HAP发生率为36.73%,病原菌以革兰阴性菌为主,如铜绿假单胞菌等。结论应密切关注脑出血患者HAP的相关危险因素,监测病原菌,合理使用抗生素,加强防治,有效地减少HAP的发生。     

HPLC法测定菊苣中黄酮类成分的含量

目的：建立HPLC法测定菊苣中黄酮类成分含量的方法。方法：色谱柱：Scienhome C18（4.6mm×200mm,5μm）,检测波长350nm;柱温30℃;流速1mL/min。结果：木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0.0024～0.0192μg内线性良好,y=2000000x-443.39r,=0.9999,回收率为102.7%,RSD为0.82%;木犀草素在0.01464-0.11712μg内线性良好,y=2000000x-2058.1r,=0.9999,回收率为103.4%,RSD为0.52%。结论：采用该方法进行含量测定准确可靠,重现性好。     

大黄颗粒对大鼠的长期毒性试验研究

目的观察连续灌胃给予大黄颗粒对大鼠产生的毒性反应,为临床合理应用提供依据。方法将120只大鼠按体重随机分为对照组和大黄颗粒高、中、低剂量组,每组30只,雌雄各半。各剂量组分别灌胃给予大黄颗粒10、5、2.5g/kg（生药）,对照组给予等体积纯化水,1次/d,连续给药26周,大鼠每周称重,给药结束时测试大鼠尿常规、血常规、血生化、脏器系数及病理组织学变化。结果高剂量组大鼠排稀便,体重增长缓慢,精神萎靡,尿蛋白阳性,血糖、氯离子轻度升高,肾小管上皮细胞轻度肿胀。中、低剂量组大鼠各项检测结果未见与用药相关的毒性变化。结论大黄颗粒长期连续灌胃安全剂量为≤5g/kg。     

阿魏侧耳多糖酶水解制备工艺研究

目的：采用蛋白酶水解法提取制备阿魏侧耳多糖。方法：采用硫酸一苯酚显色测定多糖的含量,采用UV法测定蛋白质的含量。研究不同蛋白酶在不同条件下对阿魏侧耳多糖提取率和除蛋白效果的影响。结果：最佳酶底比为8mg·g^-1,温度60℃,最适pH值为6．0,最佳酶解时间为90min。结论：采用蛋白酶水解法可以制得纯度很高的阿魏侧耳多糖。     

阿魏侧耳多糖酶水解制备工艺研究

目的:采用蛋白酶水解法提取制备阿魏侧耳多糖。方法:采用硫酸-苯酚显色测定多糖的含量,采用UV法测定蛋白质的含量。研究不同蛋白酶在不同条件下对阿魏侧耳多糖提取率和除蛋白效果的影响。结果:最佳酶底比为8mg·g-1,温度60℃,最适pH值为6.0,最佳酶解时间为90min。结论:采用蛋白酶水解法可以制得纯度很高的阿魏侧耳多糖。     

降钙素原和T细胞亚群联合检测在脓毒症诊断中的应用

目的研究血清降钙素原（PCT）和T细胞亚群联合检测用于早期诊断脓毒症的临床价值,以改善脓毒症患者的救治效果。方法收集入住ICU的危重患者共225例,其中入院时脓毒症患者60例,非脓毒症患者165例。检测所有患者入住ICU时PCT水平和T细胞亚群,采用ROC曲线分析PCT和辅助性CD4+T细胞诊断脓毒症的临界值,依据两项临界值构建联合诊断脓毒症的生物评分（0~2分）,然后采用ROC曲线及多因素logistic回归分析法分析联合诊断的生物评分能否提高诊断脓毒症的正确率。结果脓毒症患者血清PCT水平为8.4（1.4~21.8）ng/ml,明显高于非脓毒症患者[0.4（0.1~0.8）ng/ml]（P＜0.05）;脓毒症患者的CD3+T细胞和辅助性CD4+T细胞降低,细胞毒CD8+T细胞升高（均P＜0.05）。PCT和CD4+T细胞诊断脓毒症的最佳临界值分别为0.95ng/ml和26.89%。制定生物评分后,通过多因素logistic回归分析,血清PCT水平、CD4+T细胞和生物评分均能够独立预测脓毒症,但生物评分预警脓毒症的效果最好（OR=32.76,95%CI9.82~82.13）,ROC曲线下面积为0.956（95%CI0.925~0.988）。结论联合检测血清PCT水平和T细胞亚群能够较好地早期预警脓毒症,其价值优于单项指标。     

连续性血液净化成功救治糖尿病乳酸酸中毒一例

苯乙双胍可以引起致死性乳酸酸中毒,对于合并有心、脑、肾血管并发症的高龄患者还容易发展为多器官功能障碍综合征。近年来血液净化治疗重症乳酸酸中毒在临床上疗效较为理想,现对我院采用连续性血液净化（continuous blood purification,CBP）救治成功的1例重症糖尿病乳酸酸中毒病例进行回顾性分析,并结合国内外相关文献,报告如下。     

全裂叶阿魏中拉迪替醇和东莨菪素抗凝血活性的研究

目的：研究全裂叶阿魏中拉迪替醇和东莨菪素的抗凝血活性。方法：通过测定活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）来观测拉迪替醇和东莨菪素的抗凝血作用。结果：拉迪替醇和东莨菪素均能显著延长APTT和TT。结论：拉迪替醇和东莨菪素具有抗凝血作用。     

灵芝胶囊大鼠长期毒性实验研究

目的 观察连续灌胃给予灵芝胶囊对大鼠产生的毒性反应.方法 灵芝胶囊1.87,0.94,0.47 g/kg连续灌胃给药26周,给药结束时测试大鼠体重、尿液、血液学常规、血液生化、脏器系数及病理组织学变化.结果 各剂量组大鼠发育正常,各项检测结果未见与用药相关的异常变化,主要脏器病理形态未出现毒性病变.结论 灵芝胶囊长期连续灌胃未见毒性反应,长期服用安全.