Ota氏综例征一例报告

Ota 氏综合征亦称太田痣综合征或褐兰痣综合征,1939年由日本人太田和谷野首先报导,系一种遗传性疾病,遗传方法知道的尚不确切,主要的特征是先天性皮肤良性兰黑色色素沉着,青春期发展快不会恶变,偶可合并有脉络膜恶性黑色素瘤,一般为单侧发病,色素沉着侵及三叉神经第一,二支(第三支罕见)支配之皮肤似,可蔓延至咽、耳以及眶内,在侵及的区域内不     

激光治疗黄斑部视网膜脉络膜病变24例临床观察

应用红宝石激光封闭渗漏点和散焦弱激光照射新生血管膜法,对24例28只眼黄斑部病变进行治疗,其中男16例,女8例,年龄24～6?岁.随诊1～24个月.结果表明,眼底病变明显好转;神经上皮下积液消退,渗出吸收,病程明显缩短;视力提高3行以上者7例7只眼,10行以上者1例1只眼;病变区未见明显并发症.短期临床效果提示,红宝石激光治疗黄斑部病变的效果显著.     

三硝基甲苯粉尘作业工人白内障患病调查

107名接触三硝基甲苯粉尘工人中发生白内障67人,患病率为62.61%。5例两眼晶体混浊程度不等,1例单眼发病。工龄在1年内的工人晶状体发生改变的并非少数。应加强对本病的预防。     

神经纤维瘤病1例

神经纤维瘤病屡见报道,但头、面部骨骼严重损害者尚不多见,现报告1例。宋某,男,32岁。左眼及头面部包块30年。患者2岁时左上睑有一黄豆大肿物,渐长大,12岁时将左眼完全遮盖,同侧头面部生出多个圆形包块,曾接受放射治疗,但肿块继续长大,近7～8年未再增长,目前患者能胜任一切农业劳动,无家族史。体格检查全身皮肤感觉迟钝,有密集的点、斑、片状牛奶咖啡斑,小如针尖,大如手掌,还散在无数个0.5×0.5×0.4