首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   75篇
  免费   6篇
  国内免费   2篇
基础医学   4篇
口腔科学   3篇
临床医学   6篇
内科学   5篇
外科学   1篇
综合类   26篇
预防医学   17篇
眼科学   6篇
药学   8篇
肿瘤学   7篇
  2024年   1篇
  2023年   1篇
  2022年   5篇
  2021年   4篇
  2020年   4篇
  2019年   3篇
  2018年   3篇
  2017年   1篇
  2016年   5篇
  2013年   2篇
  2012年   4篇
  2011年   2篇
  2010年   3篇
  2009年   4篇
  2008年   3篇
  2007年   9篇
  2005年   10篇
  2004年   5篇
  2003年   5篇
  2002年   5篇
  2001年   3篇
  1998年   1篇
排序方式: 共有83条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 分析深圳市男男性行为者(MSM)中唾液和血液HIV快速检测试剂结果,探讨唾液快速检测法在MSM人群HIV筛查的作用。方法 同时采集深圳市393名MSM人群的唾液和血液样本,使用HIV免疫印迹试剂盒作为参考试剂,比较唾液抗体检测试剂盒(胶体金法)和人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体检测试剂盒(胶体硒法)两种快速检测试剂结果的符合性。结果 在393份MSM有效样本中,唾液检测试剂的真阳性为120例,假阳性为0例,真阴性为272例,假阴性为1例。血液快速法真阳性为121例,假阳性为3例,真阴性为269例,假阴性为0例。以HIV免疫印迹试剂盒检测结果为金标准,唾液检测试剂的灵敏度为99.2%,特异度为100.0%,假阳性率为0.0%,假阴性率为0.8%,准确度为99.8%。血液检测试剂的灵敏度为100.0%,特异度为98.9%,假阳性率为1.1%,假阴性率为0.0%,准确度为99.2%。Kappa检验分析显示唾液、血液快速检测法与HIV诊断结果存在一致性,Kappa值分别为0.994和0.982;McNemar配对卡方检验分析唾液和血液快速法的检测结果发现二者的差异无统计学意义(P=0.125)。结论 唾液与血液的筛查结果具有较好一致性,基于唾液检测安全无创、快速,该方法值得在高危人群HIV抗体自我筛查中推广使用。  相似文献   
2.
眼底血管荧光造影对76例视网膜中央静脉阻塞的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的依据眼底荧光血管造影(FFA)对视网膜中央静脉阻塞(CRVO)的诊断,将本病分为缺血型(HR)与非缺血型(VSR)。由于两者的发展过程和预后差异较大,处理也不相同,因此对视网膜中央静脉阻塞(CRVO)早期进行眼底荧光血管造影(FFA),特别对缺血型(HR)能做到早期诊断、早期采取激光光凝术及预防新生血管性青光眼极为重要,现对我院自2005年至2006年底76例(76眼)视网膜中央静脉阻塞(CRVO)随访观察资料分析报告如下。  相似文献   
3.
目的在毕赤酵母系统中分泌表达具有生物活性的人TALL-1基因胞外区片段(sTALL-1)。方法构建酵母重组表达质粒pPIC9K-sTALL-1,电转化法将SacI线性化的重组质粒转导入毕赤酵母菌GS115中,经G418筛选获得高拷贝转化子及表型鉴定后,用含1%甲醇的培养基诱导其分泌表达。结果成功构建酵母重组表达质粒pPIC9K-sTALL-1;甲醇诱导表达后,sTALL-1在酵母培养基中得到分泌表达;Westernblot和ELISA检测证实重组产物可以结合其特异抗体;MTT检测证实其对Hela细胞具有细胞毒效应。结论在毕赤酵母系统中实现了人sTALL-1的分泌表达。  相似文献   
4.
糖尿病视网膜病变是糖尿病性微血管病变中最主要的表现,也是糖尿病的严重并发症之一,它是一种特异性改变的眼底病,是重要的致盲眼病之一。我科收集了2003年2月~2004年1月208眼用眼科激光治疗糖尿病视网膜病变,效果良好,现报告如下。  相似文献   
5.
多波长激光视网膜光凝治疗糖尿病视网膜病变150例分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
2006-02~2007-01我们应用眼科激光治疗糖尿病视网膜病变150例208眼,效果良好,现报告如下。1临床资料1.1一般资料糖尿病患者150例(208眼),男74例,女76例,年龄18~76(平均53)岁。其中,增生性糖尿病视网膜病变162眼,严重的非增殖性糖尿病视网膜病变46眼;糖尿病病史为1个月~30 a余不等,平均为5.4 a。视力为数指/10 cm~0.6。82眼有晶状体不同程度的混浊,78眼为人工晶体眼,27眼的玻璃体有不同程度的出血及混浊,5眼有部分虹膜后粘连,瞳孔散不大。1.2方法使用美国科伊人多波长眼科激光治疗机对患者行全视网膜光凝(PRP)或局部视网膜光凝(PRP)。光凝…  相似文献   
6.
目的 了解深圳市HIV/AIDS病人口腔念珠菌检出情况,系统分析其可能的相关因素和意义.方法 采集571例HIV/AIDS患者的口腔粘膜拭子,采用CHROMagar念珠菌显色培养基培养,API-20C-AUX鉴定系统鉴定到种,同时通过国家艾滋病综合防治信息系统查找相关流行病学、治疗、检测等信息进行单因素和多因素分析.结果 571例HIV/AIDS患者中有174例(30.5%)检出口腔念珠菌,所分离到的念珠菌188株以白色念珠菌(70.7%)和克柔念珠菌(10.1%)为主;单因素和多因素分析发现,该人群口腔念珠菌检出在CD4计数、病毒载量以及感染途径这三项上差异有统计学意义(P<0.01).其中,CD4计数<200个/ml者和病毒载量>10 000 copies/ml者检出率明显高于同项其他组;不同感染途径中经吸毒和母婴途径感染者检出率较高,男男同性恋人群口腔念珠菌检出率低于经异性感染者.此外,还发现抗病毒治疗<30 d者其口腔念珠菌检出率最高,随着抗病毒治疗时间的延长,检出率逐渐降低.结论 口腔念珠菌检出率与CD4计数、病毒载量高度相关,与治疗时间也有关联;检出率可能对HIV/AIDS患者判断临床病毒学及免疫学预后有一定参考价值;其受不同感染途径的影响较大,尤其是本研究中在男男同性恋人群偏低的原因值得进一步研究.  相似文献   
7.
体外人牙髓细胞的连续培养   总被引:8,自引:2,他引:6  
目的 探讨体外连续培养过程中人恒牙牙髓细胞向成牙本质样细胞分化的可行性。方法 采用细胞连续培养、酶动力学法、透射电镜观察、免疫组化等方法,对体外人牙髓细胞在连续培养过程中的生物学特性进行研究。结果 部分人牙髓细胞在体外可以出现复层生长,形成细胞结节,并可进一步钙化;与成牙本质细胞相似,它们具有高碱性磷酸酶活性,可合成Ⅰ型胶原,其超微结构有许多与成牙本质细胞相似的特征,胞间基质中可见膜被基质小泡,某些基质小泡内含针状晶体。结论 体外连续培养的人牙髓细胞可向成牙本质细胞分化,此过程可作为研究体内牙髓损伤修复细胞增殖、分化的体外模型。  相似文献   
8.
目的 研究HIV - 1 DNA定量检测用于改良集合核酸筛查的可行性。方法 建立荧光定量PCR检测HIV - 1 DNA的检测技术方法,选取来自深圳市各社区咨询检测点新报告HIV - 1抗体阳性者和阴性者血样,从检测样本量、保存条件等方面进行分组研究,寻找确保检出率的基本条件。在此基础上,结合病毒核酸浓缩,确定改良集合检测方案,并对自制的阴性、阳性外部质控品进行检测分析。结果 超敏HIV - 1 DNA检测技术在应用于不同病毒载量样本时,全血单次用量200 μl/反应实现了全部检出,而100 μl以下单次用量在低载量组血样中开始出现少量漏检;血样在室温3 d、4℃ 7 d、 - 20℃ 4周以内,以及 - 20℃保存冻融3次以内,均未对超敏HIV - 1 DNA定性/定量结果产生明显影响;本实验中通过改良集合核酸检测方案,对所有阳性质控品的检出率达100.0%,而对照组的一级集合样本检出率仅为86.3%(69/80)。结论 经过病毒核酸浓缩及超敏HIV - 1 DNA检测改良后的集合核酸检测方案可用于人群筛查。  相似文献   
9.
目的 了解深圳市2014年新报告HIV感染者中新近感染比例并分析其影响因素,为制定防治策略提供技术支持.方法 用BED-CEIA方法对2014年新报告HIV感染者的血清进行检测并计算新近感染比例.结果 1130名新报告HIV感染者新近感染比例为36.4%.经多因素logistic回归分析发现,男性、较高的文化程度、同性传播感染途径、样本来源于检测咨询与高新近感染比例相关.男性感染风险明显高于女性(OR=1.845)、高中/中专(OR=2.004)和大专及以上(OR=1.981)感染风险明显高于小学及以下学历者、同性传播感染风险明显高于注射吸毒(OR=2.687)、来源于检测咨询者感染风险明显高于来源于医院检测者(OR=1.477).结论 深圳市新报告HIV感染者新近感染比例较高,应进一步加大对男男性行为人群的艾滋病防控力度,减少新发感染的发生.  相似文献   
10.
全世界HIV-1感染者中,约3/4通过性传播途径感染,其中约有1/4是通过男男性途径感染的[1].深圳市HIV经静脉吸毒传播在20世纪90年代占主导地位,进入新世纪后,异性性传播逐渐转变为主要的传播途径.近几年,同性传播感染人数急剧升高.本研究试图从分子流行病学的角度来研究深圳市同性和异性传播途径中病毒株的变异规律.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号