首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   26367篇
  免费   1351篇
  国内免费   251篇
耳鼻咽喉   212篇
儿科学   515篇
妇产科学   637篇
基础医学   2798篇
口腔科学   529篇
临床医学   2284篇
内科学   7698篇
皮肤病学   568篇
神经病学   2316篇
特种医学   916篇
外科学   4318篇
综合类   62篇
一般理论   5篇
预防医学   943篇
眼科学   345篇
药学   1376篇
中国医学   43篇
肿瘤学   2404篇
  2024年   18篇
  2023年   209篇
  2022年   340篇
  2021年   777篇
  2020年   489篇
  2019年   646篇
  2018年   769篇
  2017年   596篇
  2016年   724篇
  2015年   792篇
  2014年   1004篇
  2013年   1387篇
  2012年   2135篇
  2011年   2084篇
  2010年   1228篇
  2009年   1099篇
  2008年   1915篇
  2007年   1816篇
  2006年   1656篇
  2005年   1670篇
  2004年   1533篇
  2003年   1357篇
  2002年   1254篇
  2001年   164篇
  2000年   118篇
  1999年   167篇
  1998年   220篇
  1997年   202篇
  1996年   155篇
  1995年   184篇
  1994年   151篇
  1993年   139篇
  1992年   90篇
  1991年   82篇
  1990年   89篇
  1989年   53篇
  1988年   51篇
  1987年   42篇
  1986年   52篇
  1985年   51篇
  1984年   57篇
  1983年   41篇
  1982年   54篇
  1981年   32篇
  1980年   43篇
  1979年   26篇
  1978年   15篇
  1977年   17篇
  1975年   19篇
  1974年   20篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
Background: Extracellular matrix molecular components, previously linked to multisystem syndromes include collagens, fibrillins and laminins. Recently, we described a novel multisystem syndrome caused by the c.9418G>A p.(V3140M) mutation in the laminin alpha-5 (LAMA5) gene, which affects connective tissues of all organs and apparatus in a three generation family. In the same family, we have also reported a myopic trait, which, however, was linked to the Prolyl 4-hydroxylase subunit alpha-2 (P4HA2) gene. Results of investigation on vitreous changes and their pathogenesis are reported in the present study.Materials and Methods: Nineteen family individuals underwent complete ophthalmic examination including best-corrected visual acuity (BCVA), fundus examination, fundus photography, intraocular pressure measurement, axial length measurement using ocular biometry, Goldmann visual field examination, standard electroretinogram, SD-OCT. Segregation analysis of LAMA5 and P4HA2 mutations was performed in enrolled members.Results: The vitreous alterations fully segregated with LAMA5 mutation in both young and adult family members. Slight reduction of retinal thickness and peripheral retinal degeneration in only two patients were reported.Conclusions: In this work we showed that PVD is a common trait of LAMA5 multisystem syndrome, therefore occurring as an age-unrelated trait. We hypothesize that the p.(V3140M) mutation results in a reduction of retinal inner limiting membrane (ILM) stability, leading to a derangement in the macromolecular structure of the vitreous gel, and PVD. Further investigations will be necessary to elucidate the role of wild type and mutated LAMA5 in the pathogenesis of PVD.  相似文献   
3.
4.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology - To estimate the impact of delayed care during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic on the outcomes of patients with...  相似文献   
5.
6.
7.
8.
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号