排序方式: 共有32条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
动物源食品中氨基糖苷类抗生素残留的放射免疫筛选法 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立快速筛选氨基糖苷类抗生素在动物源食品中残留检测方法。方法放射标记的药物与样品中所含的药物残留物竞争可利用的细胞受体部位,样品经离心除去上清液,沉淀在β-闪烁液中重新悬浮,用液体闪烁计来测量放射强度。结果确立了试剂的阴性控制点和筛选水平,链霉素(ST)与庆大霉素(GE)分别在浓度为0~50、0~25μg/L呈良好的线性关系,r值分别为-0.995 4、-0.993 0。结论该方法用于实际样品筛选,前处理简单、快速,结果满意,可用于动物源食品中氨基糖苷类抗生素残留的快速检测。 相似文献
2.
3.
目的建立奶粉及液态奶中三聚氰胺的液相色谱快速测定方法。方法以20%甲醇+1%三氯乙酸为提取溶液,同时沉淀蛋白质等有机物,旋涡震荡混匀后,于30℃水溶中超声提取,在4℃下以4000r/min超速离心后取上清液经0.45μm滤膜过滤后上机测定;采用10mmol/L己烷磺酸钠+10mmol/L柠檬酸:乙腈(92:8)为流动相,Agilent TC—C18柱(4.0nm×250mm,5μm),235nm检测波长,根据保留时间和紫外光谱定性,峰面积定量。结果采用上述提取方式,在给定的色谱条件下,样品液中三聚氰胺与样液基质达到基线分离,精密度试验相对标准偏差〈5%。方法在0.500—100μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.9995,在不同奶粉中加标回收率范围81.2%~112.1%。采用本方法测定奶粉和液态奶的检出限分别为2mg/kg和0.5mg/kg。结论应用液相色谱法二极管阵列检测器(LC—DAD)同时进行奶粉和液态奶中三聚氰胺的定性定量分析,样品处理简便快速,检测结果准确可靠,适用于基层检验室开展大批量样品的筛查监测。必要时可采用质谱(LC—MS/MS)进一步确认。 相似文献
4.
目的建立9种氧化型染发剂中染料的高效液相色谱检测方法,对《化妆品卫生规范》中的氧化型染料的高效液相色谱法进行改进和补充。方法采用乙醇(1+1)作为提取液,以1%抗坏血酸作为抗氧化剂,以Supelco C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱分析柱,以乙腈-三乙醇胺水溶液(pH=7.5)为流动相洗脱,流量为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,进行高效液相色谱法测定。结果 9种氧化型染料在50~250μg/ml范围内呈良好线性,相关系数均大于0.999 0,检出浓度为150~800μg/g,方法的回收率为87.4%~119.6%,RSD为1.2%~6.2%。结论改进后的方法准确可靠,是对《化妆品卫生规范》中的氧化型染料测定方法的有效修改和补充。 相似文献
5.
目的观察补肾抗风湿中药——寒痹康汤联合西药治疗类风湿关节炎(RA)继发骨质疏松(OP)的临床疗效。方法将112例患者随机分为治疗组和对照组,所有患者均给予甲氨蝶呤、硫酸羟氯喹治疗,治疗组在此基础上给予寒痹康汤治疗。观察两组患者治疗前后的临床疗效、临床症状、骨源性碱性磷酸酶(BALP)、血钙(Ca)及骨密度(BMD)等指标改变情况。结果治疗组总有效率为91.1%,对照组为78.6%,两组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组晨僵时间、关节压痛指数、关节肿胀指数改善程度显著优于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组BALP较治疗前下降(P<0.05),血Ca较治疗前显著提高(P<0.05);两组治疗后BALP、血Ca及BMD比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论补肾抗风湿中药——寒痹康汤联合西药治疗RA继发OP患者,可明显改善其临床症状及骨代谢状况。 相似文献
6.
目的 结合体内外实验研究壮药痛风立安胶囊对痛风性关节炎的抗炎作用及机制。方法 将60只大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组(27 mg/kg别嘌醇+0.27 mg/kg秋水仙碱)和痛风立安胶囊低、中、高剂量组(2.2、4.5、9.0 g/kg),每组10只。除正常组外,其余各组大鼠均诱导痛风性关节炎模型。各给药组大鼠灌胃相应药物,正常组和模型组大鼠灌胃等体积纯水,连续14d。检测大鼠踝关节肿胀率、血清中白细胞介素1β(IL-1β)水平、滑膜组织中核因子κB(NF-κB)蛋白表达水平,观察大鼠踝关节滑膜组织病理形态学变化。另以脂多糖刺激RAW264.7细胞建立炎症模型,以痛风立安胶囊(62.5、125、250μg/mL)干预后,检测细胞中一氧化氮(NO)、活性氧(ROS)、IL-1β水平,NF-κB蛋白表达水平及其在细胞内的定位。结果 体内实验结果显示,与正常组比较,模型组大鼠踝关节肿胀率、血清中IL-1β水平、滑膜组织中NF-κB蛋白表达水平均显著升高(P<0.05),表现出滑膜增生、水肿、血管充血、毛细血管增生、炎症细胞增多等病理改变;与模型组比较,痛风立安胶囊高剂量组大鼠上... 相似文献
7.
高效液相色谱法在我国药物分析中的应用展望 总被引:1,自引:0,他引:1
1 前 言 高效液相色谱法在近年来发展迅速,中华人民共和国药典1985年版第一次作为一种药物分析法载入药典,并在该版药典中,使用了8次,但在1990版药典,便增加到56次,在1995版药典已经多达门 次[1]。2000版药典的应用将会达到282次,在药典所有分析方法中它是发展最快的一种分析方法。但其在中国药典所有分析方法中所占比例远远低于同时期发达国家的药典,如美国药典、英国药典等。 高效液相色谱法是把不同极性的单一溶剂或用不同比例配成的混合溶剂,缓冲溶液等作为流动相,用泵将流动相注入装有填充剂的色… 相似文献
8.
目的建立测定营养型固体饮料中维生素B_(12)水平的高效液相色谱测定方法。方法样品经胃蛋白酶和淀粉酶水解后,采用维生素B_(12)免疫亲和柱富集、净化,用5ml甲醇洗脱,氮气吹干定容,再经高效液相色谱法测定,色谱柱为Eclipse XDB-C_(18),流动相有体积分数为0.025%三氟乙酸水溶液和体积分数0.025%三氟乙酸乙腈溶液梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,波长为361nm测定。结果维生素B_(12)在21.0~420.0mg/L范围内线性关系良好,回归方程y=0.115x+0.024,相关系数0.9999,回收率为88.5%~94.6%,检出限为0.5ng。结论本研究方法灵敏度高,结果准确,适用于测定营养型固体饮品中维生素B_(12)的水平。 相似文献
9.
高效液相色谱荧光检测法测定辣椒油、辣椒粉、火锅底料中的罗丹明B染料 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱荧光检测法测定辣椒油、辣椒粉、火锅底料中的罗丹明B染料的分析方法。方法:样品经30%甲醇水溶液提取后,采用C18反相色谱柱分离,以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱,荧光检测器测定,Ex:550 nm,Em:580 nm。结果:罗丹明B染料在2.0 ng/ml~200 ng/ml质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r2为0.9998,方法检出限为0.02 mg/kg,方法回收率为83%~102%,精密度(RSD)1.3%~3.2%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高、回收率高,适用于辣椒粉和辣椒油和火锅底料中罗丹明B染料的测定。 相似文献
10.