注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查

目的建立注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查方法.方法按中国药典2000年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果注射用阿莫西林钠克拉维酸的浓度为2.5mg/ml时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应.结论细菌内毒素检查法适用于检测注射用阿莫西林钠克拉维酸钾中的内毒素.     

鲎试剂检查注射用美洛西林钠/舒巴坦钠细菌内毒素的探讨

目的:探讨用鲎试剂检查注射用美洛西林钠/舒巴坦钠细菌内毒素方法.方法:按中国药典2000年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果:注射用美洛西林钠/舒巴坦钠的浓度为7.5mg/ml时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应.结论:细菌内毒素检查法适用于检测注射用美洛西林钠/舒巴坦钠中的内毒素.     

尿激酶溶栓治疗脑血栓的疗效观察

目的观察尿激酶溶栓治疗脑血栓的疗效。方法将我院收治的60例脑血栓患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,观察组给予尿激酶溶栓治疗,对照组给予常规治疗,比较两组患者的治疗情况。结果观察组和对照组的总有效率分别为100%和86.67%,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义。结论尿激酶溶栓治疗脑血栓比常规治疗效果显著,有利于患者早日康复,并且使用安全,值得临床推广应用。     

乐福昔布片、胶囊微生物限度检查研究

目的:研究建立乐福昔布片剂、胶囊剂(一类新药)微生物限度检查的方法,考察其有无抑菌活性及测定方法的可行性。方法:参照中国药典2005年版微生物限度检测方法及其验证方法指导原则的基本原理和检测方法。本品为具有抑菌活性的固体供试品,采用离心沉淀集菌法,计数方法为平皿法。结果:含供试品各容器中的试验菌均生长良好,3次独立的平行试验回收率均大于70%。结论:本方法可用于乐福昔布片剂、胶囊剂的微生物限度检查。     

中国志愿受试者多剂量口服伊曲康唑后血液和指甲药代动力学研究

目的：对９例中国健康志愿者多剂量口服西安扬森公司生产的伊曲康唑后的血液和指甲药代动力学进行研究。方法：用高效液相色谱法测定血清和指甲中药物浓度，以３ｐ８７实用药代动力学程序计算稳态后，一次给药的药代动力学参数。结果：血中药物消除半衰期（ｔ１／２）平均为４１．５６ｈ；血中药物最高浓度（Ｃｍａｘ）平均为１２３０．８３ｎｇ／ｍｌ；血中药物达最高浓度的时间（Ｔｍａｘ）平均为４．３８ｈ；血药浓度－时间曲线下面积（ＡＵＣ）平均为６６３９６．５２ｎｇ·ｈ／ｍｌ。停药后ｄ７和９个月，受试者指甲中伊曲康唑的平均浓度分别为（９５７±１００９）ｎｇ／ｇ和（２３１±４１８）ｎｇ／ｇ。     

复方樟柳碱注射液的稳定性研究

目的：考察复方樟柳碱注射液的稳定性。方法：依据质量标准考察外观、色泽,ｐＨ值,分解产物,无菌检查,澄明度和含量。结果：本品在６０℃３ｄ,８０℃１ｄ和４０℃３个月分解产物不合格;室温考察２年,各项结果均符合规定。结论：本品对高温不稳定,需在３０℃以下贮存,贮存期为２年。     

不同厂家牛黄解毒片抑菌作用的比较

目的 根据回收率试验比较不同厂家生产的牛黄解毒片抑菌作用的强弱,确定适宜的微生物限度检查方法.方法 采用微生物限度检查方法,对牛黄解毒片进行方法学验证.结果 不同厂家生产的牛黄解毒片抑菌作用不同,抑菌作用最强的采用离心加薄膜过滤法,同收率＞70.0％.结论 通过对7个厂家生产的牛黄解毒片抑菌作用强弱进行比较,为该品种的微生物限度方法的建立提供参考和依据.     

依拉地平对缺氧心肌收缩力的影响

依拉地平对缺氧心肌收缩力的影响易军，刘国树，高翠萍，王晓蕾１材料与方法ＳＤ大鼠，体重１７０～２５０ｇ，不限雄雌。随机分为对照组及给药组，每组７～１２只。测定给药及缺氧１ｈ后心肌收缩力的变化。依拉地平药物浓度分别是１０－５ｍｏｌ、１０－６ｍｏｌ、１０－...     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查

目的:建立注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查方法.方法:按中国药典2000年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果:注射用阿莫西林钠克拉维酸的浓度为2.5mg/ml时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应.结论:细菌内毒素检查法适用于检测注射用阿莫西林钠克拉维酸钾中的内毒素.     

紫外法测定硫柳汞醇溶液的含量

目的:寻找操作简便、快速准确的测定硫柳汞醇溶液含量的定量方法.方法:采用紫外分光光度法,溶剂为0.1mol/L HCL溶液,检测波长为248nm.结果:标准曲线回归方程为Y=0.02079X-0.0178,r=0.9999,线性范围为20μg/mL～60μg/mL,平均回收率为100.3%,RSD=0.73%,n=9.结论:该方法具有操作简便、测定准确的特点,结果满意.