浓乳酸钠葡萄糖盐注射液等两种输液pH值的商榷

目的：确定最佳的浓乳酸钠葡萄糖注射液、含糖达罗氏注射液A液的pH值范围。方法：按照广西医院制剂规范,浓乳酸钠葡萄糖注射液、含糖达罗氏注射液A液的配制方法配制,通过含量、pH值测定,留样观察,寻找最佳的pH值范围。结果：两种注射液A液的最佳pH值应为3．5～5．5。结论：所确定的两种注射液A液的pH值,其成品的颜色、澄明度、含量稳定。     

RP-HPLC测定血清中五种苯二氮(艹卓)类药物的浓度

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定血清中五种苯二氮(艹卓)类药物浓度.方法 采用Hypersil C18(4.6mm× 250mm,10μm)色谱柱,甲醇-乙腈-水(48:14:38,V/V)为流动相,检测波长为254nm,室温检测.结果 五种苯二氮(艹卓)类药物分离较好,浓度在0.15～40μg·mL-1范围内线性关系良好,回收率为96.3%～104.4%,日内及日间精密度RSD＜4.7%.结论 本法简便、快速,适用于临床血药浓度的常规监测和中毒病人的急救诊断.     

阑尾切除术后切口长期不愈的原因分析

目的探讨阑尾切除术后切口长期不愈的原因及防治策略。方法回顾性分析我院1996年6月—2006年6月收治的54例阑尾切除术后切口长期不愈患者的临床资料,分析其原因和防治策略。结果术后切口感染(32例)、腹壁窦道形成(6例)及肠瘘(3例)是形成切口长期不愈的主要原因;另有13例因回盲部病变误诊阑尾炎而使切口不愈。结论降低阑尾术后切口长期不愈的发生率,除注意保护切口,防止伤口感染、腹壁窦道形成及肠瘘的发生外,术前亦应防止误诊误治。     

降脂方水煎煮工艺的正交试验优选

目的 优选降脂方最佳水煎煮工艺.方法 以降脂方中君药制首乌的代表成分二苯乙烯苷的溶出率为评价指标,采用L9(34)正交试验设计、高效液相色谱法考察加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数四个因素,对降脂方的水煎煮工艺进行优选.结果 最佳水煎煮工艺为:加水量12倍,浸泡30 min,煎煮时间70 min,煎煮次数2次.结论 优选所得的最佳煎煮工艺科学合理.     

161例药物不良反应分析

本文对我院 2 0 0 2～ 2 0 0 4年 1 6 1例药物不良反应报告进行回顾性分析 ,旨在了解引起不良反应的药物及临床表现 ,为临床安全合理用药提供参考。1　资料来源与方法　　对我院 2 0 0 2～ 2 0 0 4年门诊及病房收集的药物不良反应报告 1 6 1例 ,按患者性别、年龄、药物类别以及不良反应的临床表现类型进行统计分析。2　结　果2 1　一般情况　药物引起的不良反应发生率有性别差异 ,一般女性高于男性[1 ] ,本组统计的 1 2 7例不良反应病历报告中 ,男性 76例 ,女性 85例 ,男女比例 1∶1 1 2。门诊病例 5 2例 ,占32 30 %,住院病例 1 0 9例 ,…     

全静脉营养液的质量监控

目的：对全静脉营养液（TPN）进行质量监控。方法：考察不同处方TPN稳定性：测定脂肪乳粒最大直径、不溶性微粒、pH变化;卫生质量监测：按《中国药典》2005年版附录进行细菌内毒素检查、微生物限度检查和无菌试验。结果：对TPN脂肪乳粒稳定性影响最大的是电解质,应控制电解质类注射液加入量,尤其是2价阳离子;常规做微生物培养和细菌内毒素检查,有效地控制了配制过程中细菌和细菌内毒素污染,避免临床热原反应。结论：TPN营养成分复杂、处方常有变化,必须进行有效的质量监控,保证配制成品稳定和使用安全。     

高效液相色谱法测定炎琥宁注射剂的含量及有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定炎琥宁针剂的含量。方法:使用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,10μm),以0.05%磷酸二氢钾(pH3.0)-乙腈-甲醇(34∶4∶62)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为251nm,柱温为30℃,测定炎琥宁针剂的含量。结果:该方法在0.119～3.808μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999);样品平均回收率为101.88%,RSD为1.21%(n=9)。日内精密度RSD为0.85%(n=5),日间精密度RSD为1.18%(n=5)。结论:该方法简便、准确可靠,可用作该制剂的含量测定及质量控制。     

RP-HPLC测定三种止咳溶液中甘草次酸的含量

甘草次酸(glycyrhetic ac id)是从甘草中提取的药用成分,它具有止咳、祛痰、平喘之功效。甘草的有效成分为甘草酸、甘草次酸及其水解产物,药理实验证明均具有抗炎、抗溃疡作用[1]。通常采用薄层色谱法测定[2],高效毛细管电泳法[3],采用高效液相色谱法(HPLC)测定的报道少[4],而且所报道的方法干扰大。采用HPLC测定止咳溶液中甘草次酸的含量,结果令人满意,方法简便快速。1仪器与试药1.1仪器岛津LC-10A高效液相色谱仪,SPD-10AV紫外检测器;岛津UV-2501PC紫外分光光度计;BP211D型电子天平;XW-80A旋涡混合器。1.2材料与试剂甘草次酸对…     

RP-HPLC法测定血清中苯巴比妥、苯妥英与卡马西平的浓度及临床应用

目的建立测定血清中苯巴比妥(phenobarbital,PBB)、苯妥英(phenytoin,PHT)、卡马西平(carbamazepine,CBM)浓度的HPLC法。方法色谱柱为ShimadzuODS柱(150mm×4.6mm,5μm),保护柱为C18柱(1cm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈∶甲醇∶水(2∶50∶50,内含1%醋酸和0.25%三乙胺,pH5.0),流速为0.8mL·min-1,检测波长:230nm,室温检测,以乙腈为提取剂。结果PBB、PHT、CBM高、中、低3种浓度的平均回收率分别为98.2%,101.7%,102.1%,日内、日间RSD均低于5%,三种药物在1.0～50.0mg·L-1浓度范围之间线性良好。对119例患者血清浓度监测,临床效果满意。结论方法灵敏、准确、快速,可用于PBB、PHT和CBM的临床血药浓度监测。     

奥美拉唑的临床合理应用及不良反应

新一代质子泵抑制剂奥美拉唑（OME）是一种新型的抗消化性溃疡药,该药能高度选择性抑制胃部H^＋,K^＋-ATP酶（质子泵）,从阻止胃酸分泌形成至最后的过程,无论对人体的基础胃酸还是其他形式的应激胃酸分泌均可产生强有效的抑制作用.由于OME具有疗效显著、复发率低、不良反应少及服用方便等特点,临床应用日趋广泛.国产OME药源丰富,价格低廉,适合我国国情,与国外产品药效无明显差异.现将其临床应用情况及有关不良反应综述如下.