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日立7020全自动生化分析仪操作简便,准确度高,重复性好,笔者在三年多的使用中设果良好。但有时出现一些小故障却很难发现,现将一例介绍如下,以供同行参考。 1 故障现象 笔者在对仪器进行每月维护后,在做[机械检查]时,试剂针停留在试剂盘上方,并停机。监视窗内出现试剂针代号为“16-04”报警,内容为:停留在试剂针异常下降被测知的状态。关机后,检查试剂针各线路及管路接头处 相似文献
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目的:探讨西宁地区无精、少弱精子症患者Y染色体变异现象与临床生殖异常之间的关系。方法:通过染色体核型分析阐明Y染色体变异与生殖相关的临床效应。结果:Y染色体基因缺失与精子障碍高度相关。结论:对确定男性无精、少弱精子症患者辅助生殖、遗传、咨询有一定临床意义。 相似文献
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目的通过调查研究得出血糖值和年龄增长的趋势及3种血标本(指血、血浆、血清)血糖值的差异。方法选取西宁市健康居民(包括不同年龄段的政府机关、科教卫生工作人员及退休人员)共计1570名,均同时采取3种血标本用2种方法进行血糖测定。结果研究对象以10岁分为1组,共分6组,3种血标本结果显示指血血糖测定值低于血浆和血清的血糖测定值,但差异无统计学意义(P>0.05);血清和血浆血糖值无差异,血浆与血清血糖值95%的参考范围近似。结论西宁市健康居民血糖值随年龄的增长有增高的趋势,每递增10年血糖值约增高0.10 mmol/L。 相似文献
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自身免疫性甲状腺疾病多种抗体检测的临床探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
马慧英 《军医进修学院学报》2011,32(9):937-938,940
目的研究自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的临床特点以及自身抗体间的差系,为指导临床工作提供客观依据。方法分析112例AITD患者,用放射免疫法测定促甲状腺激素受体抗体(TRAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)水平及免疫荧光法检测抗核抗体(ANA)、抗线粒体抗体(AMA)、抗平滑肌抗体(sMA)、血清抗心肌抗体(CMA)、抗胃壁细胞抗体(PCA)水平,并与正常对照组比较。结果Grares组、桥本甲状腺炎组中TRAb、TPOAb、TGAb的阳性率均高于单纯性甲状腺肿组、自身免疫性疾病组和健康对照组(P〈0.01),Grares组、桥本甲状腺炎组中TPOAb阳性率均明显高于同组的TRAb、TGAb阳性率;Grares组、桥本甲状腺炎组、单纯性甲状腺肿组、自身免疫性疾病组中的SMA、ANA、PCA、AMA、CMA阳性率均明显高于健康对照组阳性率(P〈0.01);雨备组之间的SMA、ANA、PCA、AMA、CMA阳性率没有差异。结论测试TRAb、TPOAb、TGAb、SMA、ANA、PCA、AMA、CMA水平可观测AITD存在免疫紊乱,对TRAb、TPOAb、TGAb、检测可作为临床诊断AITD的重要依据。 相似文献
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1980年1月~1994年12月,我院共收治转移性恶性心包积液19例,现报告分析如下。 1 临床资料 1.1 诊断依据 本组19例均为转移性恶性心包积液;(1)原发恶性肿瘤均经病理学和/或细胞学检查证实;(2)心包积液均经超声检查证实;(3)心包积液中找到恶性肿瘤细胞。 相似文献
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目的 :对不孕妇女进行抗精子抗体 (AS -Ab)、抗卵巢抗体 (AO -Ab)、抗子宫内膜抗体(EM -Ab)和抗心磷脂抗体 (ACA)的检测 ,探讨这些抗体在临床上对不孕不育的直接影响。方法 :妇产科门诊就症的患者按检测要求分成原发不育组、反复流产组、正常对照组各 30例 ,采用ELISA法和金标免疫斑点法两种检测方法进行AS -Ab、AO -Ab、EM -Ab和ACA的检测。结果 :原发不育组AS -Ab、Ao -Ab、EM -Ab和AcA阳性率分别为 33.35 %、2 5 .0 %、2 8.35 %、2 1.35 % ;反复流产组AS -Ab、Ao -Ab、EM -Ab和AcA阳性率分别为 33.3%、30 .0 %、33.3%、36 .7% ;正常对照组AS -Ab、Ao -Ab、EM -Ab和AcA阳性率分别为 5 .0 %、0 %、1.6 5 %、6 .7%。结论 :AS -Ab、Ao -Ab、EM -Ab和AcA的检测原发不育组和反复流产组与正常对照组相比差别均有显著性 (P <0 .0 5 ) ,可作为不孕症患者的常规检测项目 相似文献
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黏液丝对UF-50全自动尿沉渣分析仪管型检测结果的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
UF-50全自动尿沉渣分析仪(UF-50)能快速定量分析尿内各种有形成分,我们在临床工作中发现黏液丝会干扰管型检测结果,为此,对黏液丝干扰情况进行了实验观察,现报道如下: 相似文献
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目的:对西宁地区45例外周血染色体异常核型和临床表现资料进行回顾性分析,了解遗传咨询中的疾病类型和染色体异常核型分布。方法:采集外周血(1~2)mL,置于37℃恒温培养箱中培养72h,培养完成后再经低渗固定,收获中期分裂相细胞,制片,胰酶消化做G显带处理。结果:对45例异常核型进行分析,常染色体结构及数目异常20例,性染色体结构和数目异常11例,染色体异态14例,异常核型占染色体数目的 32.6%。结论:染色体异常是导致自然流产、胚胎停止发育、不良孕产史和不孕不育及发育异常的重要原因,对这些患者进行遗传咨询、生育和康复指导非常必要。 相似文献