胆囊十二指肠瘘漏诊外科处理10例分析

胆囊十二指肠瘘是胆囊慢性疾病发展进程中的一种少见而严重的并发症，术前易被忽略，常在手术过程中得以发现。我院1996-2004年收治10例，现分析如下。     

聚丙烯补片悬吊支撑治疗气管软化症

我们于2000年～2003年应用聚丙烯补片（polypropylene mesh）行气管软骨环外悬吊、支撑固定治疗甲状腺肿瘤伴气管软化症，取得较为满意的效果，现报告如下。     

囊性原发性肝癌囊肿成因及诊治初探

本文分析了自1988年11月－1991年10月所收治的108例原发性肝癌中4例囊性原发性肝癌的囊肿成因及诊治体会。强调了在“肝囊肿”诊治中，不应忽视囊性肝癌的存在及综合诊断的重要性。     

特发性血小板减少性紫癜患者B淋巴细胞的特征

为了探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)的发病机制，我们对50例ITP患者(正常对照30例)外周血总B淋巴细胞、CD5^ B淋巴细胞的数量，B淋巴细胞Fas蛋白、FasL蛋白，CD40^ 、CD80^ 和CD86^ 表达率，胞浆内凋亡蛋白bcl-2的表达水平进行了测定。     

胚胎干细胞源性肝干细胞在治疗性肝再生中的应用

目的： 应用治疗性肝再生模型进行胚胎干细胞(ESC)源性肝干细胞肝内移植, 观察其在肝组织替代、体内的生长分化及成瘤性等情况，为ESC移植在难治性肝病治疗中的临床应用提供实验依据。方法： 倒千里光碱+70%肝部分切除建立BALB/c小鼠的治疗性肝再生模型。用荧光示踪剂CFDA SE 标记移植细胞，将经淤胆血清“病理微环境”筛选体系筛选出的ESC源性肝干细胞经门静脉移植入治疗性肝再生模型小鼠肝内。然后荧光显微镜下观察，检测移植细胞体内分布、整合与肝细胞替代、体内生长分化等情况。2周后行白蛋白荧光免疫组化(双荧光染色)、血清白蛋白水平检测其功能状况。并通过观察其体内成瘤性对筛选出的ESC源性肝干细胞的安全性进行评估。结果： CFDA SE标记的ESC源性肝干细胞肝内移植1周，受体小鼠肝实质内可见散在绿色荧光分布。2周后，肝实质内绿色荧光分布区域明显扩大，且可见类似肝索样结构排列。共焦白蛋白荧光免疫组化(双荧光染色)结果表明，受体小鼠肝组织内可见标记细胞表达白蛋白阳性信号（呈黄色荧光），血清白蛋白水平则无明显差异（P>0.05）。6周内未见畸胎瘤形成，而将未分化的ESC移植入小鼠腋区皮下6周后则可见畸胎瘤形成。结论： 经淤胆血清“病理微环境”筛选体系筛选出的ESC源性肝干细胞移植入治疗性肝再生模型小鼠肝内后可有效整合入宿主肝板、在肝内能进一步生长分化并部分表达肝细胞功能。其安全性较好，6周内未见畸胎瘤形成。     

肠套叠二次空气灌肠临床实践与选择

探讨肠套叠二次空气灌肠的指征及其临床意义。方法：首次空气灌肠失败经选择后二次空气灌肠２９例。结果：２３例肠套叠经二次空气灌肠整合治愈,６例肠套叠二次空气灌肠整复失败,经手术证实４例为回回结型肠套叠,２例为回结型肠套叠。本组无１例并发肠穿孔。     

急性早幼粒细胞白血病PML-RARαmRNA的检测和临床意义

应用热启动RT-PCR方法检测急性早幼粒细胞白血病(APL)PML-RAR     

酚妥拉明治疗肝硬化腹水120例临床分析

目的 探讨肝硬化腹水的成因及酚妥拉明在肝硬化腹水治疗中的作用。方法 120例肝硬化腹水病人随机分成治疗组与对照组各60例。治疗组在原有肝硬化治疗基础上,加用酚妥拉明静脉滴注。结果 治疗组病人尿量明显增加,腹水消退快,腹围缩小明显(P<0.05)。结论 酚妥拉明用于肝硬化腹水的治疗有一定作用。可作为该病扩张血管、降低门静脉压力的首选用药。     

酚妥拉明治疗肝硬化腹水120例临床分析

目的探讨肝硬化腹水的成因及酚妥拉明在肝硬化腹水治疗中的作用.方法 120例肝硬化腹水病人随机分成治疗组与对照组各60例.治疗组在原有肝硬化治疗基础上,加用酚妥拉明静脉滴注.结果治疗组病人尿量明显增加,腹水消退快,腹围缩小明显(P＜0.05).结论酚妥拉明用于肝硬化腹水的治疗有一定作用.可作为该病扩张血管、降低门静脉压力的首选用药.     

儿童铅暴露相关危险因素Logistic逐步回归分析

目的:了解珠江三角洲中心地区儿童铅暴露水平及相关因素。方法:对1 866例1-3岁入托体检儿童进行静脉血铅、锌、钙、铁、铜、锰测定,并做铅暴露危险因素问卷调查。结果:儿童血铅水平均数为116.72 μg／L,≥100 μg／L者占48.77％,年龄、喜饮罐装饮料、母亲职业、居住的楼龄及楼层、居住环境是儿童铅暴露的危险因素,血锌是保护因素。结论:环境铅污染是儿童铅暴露的主要来源,环境污染对儿童已构成严重的威胁,应引起社会的关注。