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目的:观察醒脑液早期干预对阿尔茨海默病模型APPswe/PS△E9双转基因小鼠行为学及脑中胆碱能系统相关酶的影响。方法:将75只PAP双转基因小鼠随机随机分为空白对照组(模型组)、阳性对照组、用药高剂量组、用药中剂量组和用药低剂量组,每组各15只。15只遗传背景相同的转基因阴性的小鼠作为正常动物组。所试药物稀释至相同体积灌胃给药,正常动物组及空白对照组给以等体积蒸馏水灌胃,连续灌胃4个月。采用Morris水迷宫测定小鼠空间学习记忆能力,避暗箱测定其条件学习记忆能力。使用比色法检测小鼠脑中乙酰胆碱(Ach)、乙酰胆碱转移酶(ChAT)及乙酰胆碱酯酶(AchE)的活性。结果:与正常组比较,模型组小鼠的学习记忆能力均有所下降,脑组织中Ach、ChAT、AchE的含量均下降。与模型组比较,阳性对照组、用药高剂量组及用药中剂量组小鼠血浆中Ach含量均有所提高,而AchE含量则出现下降。结论:醒脑液能改善阿尔茨海默病模型小鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与调控胆碱能系统有关。 相似文献
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肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)为儿童泌尿系统常见病,原发性肾病综合征约占泌尿系统住院病人的20%,其发病率居泌尿系统疾病第二位[1],临床表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高胆固醇血症和水肿,病情长、易复发。大多数患儿经住院治疗后缓解或好转,但出院后是否定期复查、遵医嘱服药、注意 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定止痛贴中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法色谱柱:PhenomenexGemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸(35∶65);检测波长:246 nm;柱温:室温;流速:1.0mL.min-1。结果补骨脂素线性范围为0.081 3~0.487 7μg(r=0.999 9),平均回收率为99.85%(n=6),RSD为0.96%。异补骨脂素线性范围为0.081 6~0.489 6μg(r=0.999 9),平均回收率为101.25%(n=6),RSD为1.20%。结论方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:观察醒脑液早期干预对阿尔茨海默病模型APPswe/PS△E9双转基因小鼠行为学及血浆中胆碱能系统相关酶的影响。方法:将75只PAP双转基因小鼠随机分为空白对照组(模型组)、阳性对照组、用药高剂量组、用药中剂量组和用药低剂量组,每组各15只。15只遗传背景相同的转基因阴性的小鼠作为正常动物组。所试药物稀释至相同体积灌胃给药,正常动物组及空白对照组给以等体积蒸馏水灌胃,连续灌胃4个月。采用Morris水迷宫测定小鼠空间学习记忆能力,避暗箱测定其条件学习记忆能力。使用比色法检测小鼠血浆中乙酰胆碱(Ach)、乙酰胆碱转移酶(ChAT)及乙酰胆碱酯酶(AchE)的活性。结果:与正常组比较,模型组小鼠的学习记忆能力均有所下降,血浆中Ach、AchE的含量均下降。与模型组比较,阳性对照组、用药高剂量组及用药中剂量组小鼠学习记忆能力提高,且血浆中Ach含量均有所提高,而AchE含量则出现下降。结论:醒脑液能改善阿尔茨海默病模型小鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与调控胆碱能系统有关。 相似文献
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目的 研究非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血清载脂蛋白B(ApoB)水平变化及其临床意义。方法 2015年2月~2017年11月在我院体检人群1451例,经超声和 FibroTouch检查诊断NAFLD,采用免疫比浊法测定血清ApoB水平。结果 在1451例体检人群中,发现NAFLD患者360例(24.8%);NAFLD组血清ApoB水平为(1.07±0.24) g/L,显著高于1091例对照组【(0.88±0.27) g/L,P<0.01】;把血清ApoB水平分为263例Q1(<0.73 g/L)、364例Q2(0.73~0.85 g/L)、321例Q3(0.86~0.99 g/L)、300例Q4(1.0~1.16 g/L)和203例Q5(≥1.17 g/L)组,其NAFLD检出率分别为4.2%、9.9%、19.0%、25.0%和34.5%,显示随着血清ApoB水平的升高,NAFLD患病率也显著上升(P<0.05);同样,随着血清ApoB水平升高,代谢综合征各临床表型发生率也显著升高;多因素Logistic回归分析结果显示,性别、舒张压、体质指数、血清TC、HDL、FPG和ApoB是发生NAFLD的危险因素。结论 血清ApoB水平升高是发生NAFLD的危险因素,发现血清ApoB水平升高者,应及时行相关检查以明确NAFLD的存在,对于临床上早期干预可能具有重要的意义。 相似文献
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目的 比较微小剂量平阳霉素(PYM)和常规剂量平阳霉素瘤内注射治疗婴幼儿口腔颌面部血管瘤的疗效.方法 收集两组婴幼儿血管瘤患者,一组52例采用微小剂量PYM(浓度为0.2mg·mL-1)瘤内注射治疗,另一组45例采用常规剂量PYM(浓度为1mg·mL-1)瘤内注射治疗,两组均间隔2周或更长时间(视肿胀消退程度)重复注射,2-10次治疗结束.结果 3、6、9个月随访观察,两组间的疗效差异无统计学意义(Z=-1.293,P=0.196).两组的不良反应差别也无统计学意义.结论 微小剂量PYM治疗婴幼儿口腔颌面部软组织血管瘤能获得常规剂量的临床疗效,值得临床推广使用. 相似文献