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统一枸橼酸莫沙必利溶出度方法为桨法,以盐酸溶液(9→1000)900 ml为溶出介质,转速为50 r/min;检测方法由原来的紫外分光光度法改为高效液相色谱法,色谱柱为 C18,流动相为0.01 mol/ml 磷酸氢二钠溶液(0.1%三乙胺,用磷酸调节pH至3.5)-乙腈(75∶25),检测波长为220 nm,进样量为20μl。枸橼酸莫沙必利在2.0150~10.0750μg/ml范围内符合线性方程Y=73791.033X+7506.299(r=0.9999),平均回收率为100.5%(RSD为0.6%)。 相似文献
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高效液相色谱法测定辅酶Q_(10)制剂的含量 总被引:5,自引:1,他引:4
设计辅酶 Q10制剂的高效液相测定方法。方法:样品用无水乙醇提取,色谱柱为 Spherisorb C_(18)150 mm× 4. 6 mm i. d. 5 μm。流动相为无水乙醇-水(98:2),检测波长为 275 μm。结果:平均回收率为 98. 3%,RSD为 0. 94%(n=6),线性范围为 4~40μg/ml(r=0. 999 8),最小检测浓度为 10μg/ml。结论:该法快速、简便、灵敏、准确。 相似文献
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目的:建立药品和保健品软胶囊壳中有害元素铬的检测方法。方法采用石墨炉-原子吸收分光光度法进行测定,波长357.9 nm ,狭缝宽度为0.7 nm ,氘灯作为背景校正,微波消解对样品进行前处理。结果回归方程:Y=0.01016 X+0.00132,在0~50μg · L -1范围内线性关系良好(r=0.9989),方法的检出限为0.02 mg · kg -1,定量限为0.08 mg · kg -1。高中低3个质量浓度平均回收率分别为101.4%,100.8%和99.7%,RSD分别为1.9%,2.1%和3.2%。结论该方法简便、准确、灵敏度高,适用于药品和保健品软胶囊壳中有害元素铬的含量测定。 相似文献
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HPLC测定珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁的含量 总被引:14,自引:0,他引:14
目的:建立高效液相色谱法测定珍菊降压片(野菊花,氢氯噻嗪,芦丁等)中氢氯噻嗪和芦丁的含量.方法:以Spherisorb C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以0.05mol·mL-1枸橼酸溶液-乙腈(80:20)用三乙胺调节pH值至4.1±0.1为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm.结果:氢氯噻嗪在10~50μg·mL-1(r=0.9994).芦丁在40~200μg·mL-1(r=0.9993)范围内均与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.5%,99.4%.结论:本法快速,准确.可同时测定氢氯噻嗪和芦丁的含量. 相似文献
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建立了HPLC法测定氨苄西林丙磺舒胶囊的含量.采用C18色谱柱,以甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH 3.0)(50:50)为流动相,检测波长232nm,流速lml/min.氨苄西林和丙磺舒分别在80~800μg/ml(r=0.9992)和22~220μg/ml(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.2%和99.5%. 相似文献
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差示分光光度法测定康泰克缓释胶囊中马来酸氯苯那敏的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用差示分光光度法测定康泰克缓释胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。检测波长 2 73nm,0 .0 2~ 0 .0 7mg/ml范围内线性关系良好 ( r =0 .9998) ,平均回收率为 98.5% ( RSD =0 .78% )。 相似文献
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衍生化气相色谱法测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量 总被引:24,自引:0,他引:24
目的:气相色谱法测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:重氮甲烷衍生化气相色谱法,10 % SE-30(2 m ×3 m m) 色谱柱,气化室及检测器温度300 ℃,色谱柱温度27 ℃。结果:线性范围0.0025 ~0 .4mg·ml-1 ,r = 0 .9994 ,齐墩果酸和熊果酸平均回收率分别为93 .53 % ,94 .18 % ,RSD分别为3 .5 % ,3 .0 % 。结论:可用于中药中齐墩果酸和熊果酸成分的分析。 相似文献
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目的探索医疗纠纷中各类可疑药品的检验方法。方法根据近几年的工作实践,参照我国相关药品标准,检验医疗纠纷中的"问题药品"。结果与结论建立了常见"问题药品"的检验方法,为依法处理医疗纠纷提供可靠证据。 相似文献
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