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1.
新生儿先天畸形发病因素的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
我院从1984年起对本院分娩的新生儿进行了先天畸形监测;同时以畸形胎婴儿作为1个病例,以本院分娩的在畸形儿上1个或下1个出生的同性别正常儿作对照,配成1对。根据特制表格对两组孕妇早孕时可能接触的各种诱畸因素逐项进行回顾性配对调查,来探讨本地区先天畸形发病因素,现将结果分析报告如下。 相似文献
2.
根据马斯洛需求层次理论,性属于人类第一层次的需要,第一层次的需要是人类最基本的需要,即生理上的需要。根据弗洛伊德性学经典学说,性欲及其能量生来就有,是人类的基本本能之一。从生物学种族生存的长链来看,性本能始终处于核心位置,因此,对于"性"的探究十分必要。本文以大学生群体为主要研究对象,开展了网络调研,以问卷调查法为主,同时使用访谈调查法与文献调查法,其中问卷通过网络平台进行发放。通过研究大学生的"性"观念、"性"行为及其他与"性"有关的问题,特别是关于色情、暴力视频对于大学生"性"的影响问题的分析,希望能够为学界、相关研究人员、相关决策者带来一定的参考价值。 相似文献
3.
男,1/2小时。第一胎足月顺产,体重3750g。Apgar 评分:1分钟10分,5分钟10分。体检:身长50cm,塌鼻、长眼裂、后发际低、蹼颈、高腭。全身皮肤松弛呈皱褶状,尤以四肢及腹部明显。心肺(一)。诊断新生儿皮肤松弛症。外周血染血体 G 带分 相似文献
4.
患儿,女,第3胎,第2产,足月顺产,体重3200g,Apgar评分:1分钟8分。体检:身长48cm,颈短,后发际低,轻度蹼颈。眼距宽,腭弓高,轻度鱼口,舌肥大。盾状胸,乳距宽。心率120次。心尖区闻及Ⅱ级收缩期杂音。肺部未见异常。生后第4天作外周血染色体检查,核型为45XO/46XX,确诊为Turner综合征X()/XX嵌合型。患儿精神差,吃奶不佳,体温偏低或不升。生后 相似文献
5.
郭俊良 《南京医科大学学报(自然科学版)》1989,(3)
男婴,4天,孕40周顺产,体重3050g。生后12小时开始喂奶,间有呕吐。第三天起拒奶伴进行性腹胀。大便黄色糊状,量少。查体:T38.5℃,面色难看,喷吸72次伴呻吟,心率162次,二肺呼吸音粗。全腹膨隆,触诊有抵抗感,肠呜音减弱,叩诊呈鼓音。腹壁及阴囊皮肤水肿。摄胸腹部立位片;二侧肺纹增深,膈下游离气体,左下腹见巨大液平面,胃泡影存在。拟诊肠穿孔,因家属拒绝手术于30小时后死亡。尸检:先天性小 相似文献
6.
Down综合征(简称DS)即先天愚型、21-三体综合征,是常见的染色体病,也是小儿先天性智力低下最常见的原因之一。我院1984年以来,在出生缺陷监测中,根据典型或可疑面容及有关体征结合染色体检查,共诊断新生儿DS 21例,现报道如下。临床资料和分析诊断依据20例经外周血染色体核型(G带)证实。1例外周血污染,家属拒绝重做。随访至1岁半,呈典型面容、流诞、伸舌、不会站立、不认陌生,仅会模仿喊爹妈。 相似文献
7.
郭俊良 《南京医科大学学报(自然科学版)》1992,(4)
新生儿先天性食道闭锁国内约每4000名新生儿发生1例。本病常有溢出物和奶汁吸入或经瘘口进入支气管继发肺炎。临床常可因满足于肺部继发症诊断而延误本病的发现。现将我院确诊的4例先天性食道闭锁分析报告如下。例1 女婴,足月顺产,出生体重2700g。产时无窒息,婴母羊水过多。 相似文献
8.
先天性膈疝在新生儿期易与心血管及呼吸系统疾病相混淆,我们三院近期遇到4例,均误诊,现报告如下。例1,女,第一胎,足月顺产,产后窒息,1分钟Apgar 评分2分,5分钟复评2分;面色青紫,双吸气,刺激不哭,心率90次/分,心音弱,二肺闻及粗湿罗音;继而呼吸、心跳停止。临床拟诊:重度窒 相似文献
9.
极低出生体重儿(VLBWI)发育未臻完善,反应低下,患病时临床缺乏典型表现,病情变化快,辅助检查不及时,易致误诊。现将89例VLBWI临床病理资料分析如下,以提高诊治水平。 临床病理资料 一、按围产期Ⅰ标准,我院于1978年1月1日~1996年6月31日分娩活产儿93282例,其中VLBWI 421例(占4.5‰)。421例中院内死亡240例,病死率57.0%;89例作病理检查,病检率37.1%。 相似文献
10.
郭俊良 《南京医科大学学报(自然科学版)》1985,(3)
女婴,第一胎足月顺产,体重3kg。婴母产前感染。胎儿宫内窘迫。新生儿娩出时窒息,Apgar评分:即刻1分,5分钟6分。生后半小时体检:面色苍灰、无哭声,呼吸浅急。囱平,心率112,心尖区Ⅰ级SM,二肺闻及干罗音。四肢张力低下。8小时后出现尖叫、面肌抽搐。第二天起刺激 相似文献