微型柱浓缩-高压液相色谱法快速定量环境水样中直链型烷基苯磺酸盐

直链型烷基苯磺酸盐(LAS)作为合成洗涤剂的主要成分被大量使用。近年来,因生活污水而造成河水等的污浊已成为一社会问题。环境水样中的LAS作为家庭洗衣废水等的污浊指标而受到重视。LAS和具有支链结构的烷基苯磺酸相比,容易产生生物分解,故必须反复检测才能从环境水样中检出,为了了解由LAS造成的污浊情况,研究     

利用一滴法·原子吸收分析定量土壤中的总铬

历来的火焰原子吸收分析都是将样品连续不断地喷雾,与此相比,一滴法·原子吸收分析则是将微量的样品溶液迅速地喷入火焰中的测定方法。在这种方法中,1次分析所消耗的样品溶液量是极微量的,约在100μl以下。因此,为了把样品溶液中待测成份的浓度保持在可能定量的浓度而把样液量限制     

水中微量砷酸、亚砷酸及磷酸的简易分光光度法测定

作者根据12-磷钼酸阳离子和孔雀绿(MG)生成缔合物,这一特点,再以碘酸钾为氧化剂,硫代硫酸钠为还原剂,用膜滤器进行扑集、浓缩,研究了分别定量试样中砷酸、亚砷酸及磷酸的方法,并用此法测定自来水、河水、温泉水中砷酸、磷酸及亚砷酸。试剂 MG溶液(2.0×10~(-3)M):取0.976 g孔雀绿草酸盐溶于水,加水到1升。     

海水中阴离子表面活性剂的萃取-分光光度法测定

为提高阴离子表面活性剂测定的灵敏度,简化操作步骤,作者详细研究了乙基紫-甲苯萃取法,建立了定量海水中阴离子表面活性剂的测定方法,以十二烷基硫酸钠为例,可一次萃取完全。本法表观摩尔吸光系数为92500,标准曲线在0～2.0×10~(-5)M的浓度范围内呈良好的线性。大量共存的氯离子的干扰可采用0.08 M盐酸洗有机相加以除去。共存海水中的其它主要离子和硼酸对测定无干扰。海水中10 ppb～0.3 ppm的阴离子表面活性剂能准确地进行定量。方法回收率为91～99%。主要试剂和仪器: 8.8×10~(-3)M乙基紫溶液,十二烷基硫酸钠(SLS)溶液,0.5 M醋酸-醋酸钠缓冲溶     

空气中苯系物及卤代烷烃化合物的毛细管气相色谱测定法

目的 探讨二硫化碳解吸-毛细管气相色谱法测定工作场所空气中苯系物及卤代烷烃的检测方法.方法 工作场所空气中的苯系物及卤代烷烃经活性炭管采集,二硫化碳解吸后,注入带氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪进行分析,以保留时间定性,峰面积定量.结果 苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙苯、苯乙烯、四氯化碳、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷的线性范围分别为0.019～81.600、0.018～91.200、0.018～88.800、0.018～56.800、0.011～92.000、0.012～63.200、0.018～93.200、0.449～2 298.400、0.252～1 287.000、0.076～390.000 mg/m3,回收率为88.4%～98.1%,RSD为1.0%～6.0%.结论 该方法能够有效分离和准确测定空气中苯系物及卤代烷烃化合物,具有较好的精密度与准确度,适合现场空气中该类化合物的测定.     

饮用水中11种卤代烃的顶空气相色谱测定法

目的 探讨生活饮用水中11种卤代烃的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法.方法 水中的微量卤代烃经顶空提取后,应用DB-5毛细管色谱柱,同时采用程序升温和程序升流方式进行GC分析(ECD检测器),以保留时间定性,外标法定量.结果 二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、1,1,2-三氯乙烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯、三溴甲烷的线性范围分别为0.8～4 024.0、0.007～33.5、0.004～19.2、1.4～6821.0、0.002～10.0、0.005～25.6、0.002～12.1、0.1～717.8、0.005～23.5、0.002～8.1、0.02～87.7 μg/L,最低检测浓度为0.01～4.1 μg/L,水样加标回收率为89.7%～110.0%,RSD为2.8%～9.0%.结论 该方法一次性完成饮用水中11种卤代烃的分离和测定,分析时间仅为10.7 min,操作简便、灵敏.     

饮用水中硫酸盐的铬酸钡分光光度测定法

目的 建立生活饮用水的硫酸盐测定方法.方法 在弱酸性溶液中,水中硫酸盐与铬酸钡悬浊液形成硫酸钡沉淀和铬酸离子,加入钙氨溶液,使过剩的铬酸钡沉淀.由硫酸离子置换出来的铬酸离子,在波长420nm比色定量.结果 方法的相对标准偏差为1.8%～6.8%,回收率为98.9%~101.0%,方法最低检测质量为0.05 mg,线性范围为5-100 mg/L.相关系数为0.9998.结论 该法快速,简便,准确度和灵敏度均满足生活饮用水标准检验方法的要求.     

瓶装天然矿泉水在保存期间某些成分变化的研究

瓶装矿泉水作为一种新型的保健饮料愈来愈受到人们的青睐。但是 ,矿泉水在保存期间某些成分会发生什么变化是生产厂家和广大消费者都很关心的问题。为此 ,笔者对饮用天然矿泉水在瓶装保存期间某些成分的变化情况进行了实验研究。选择北京、青岛、河南、河北等地 7个厂家的产品作为观察对象。样品来源于市售瓶装矿泉水 (6 0 0 ml) ,每个样品采集同一品牌、同一批号共一箱 ,供一年实验研究用。样品在常温下密封保存。检测项目为 :细菌总数、大肠菌群、锶、硅酸、硝酸盐、亚硝酸盐、重碳酸盐、p H、总硬度、锌、化学耗氧量等指标。检验方法按 …     

离子交换-分光光度法测定生物样品中的微量钒

钒在生物体内含量很低,必须进行浓缩并用高灵敏度的定量方法。常用的4—(2—吡啶偶氮基)间苯二酚(PAR)分光光度法虽灵敏度高但干扰元素较多。也有报告用离子交换法,主     

干式灰化法植物标准试样桃叶中元素的损失

作者用干式灰化法对植物标准试样桃叶进行灰化,研究了试样中23种元素的损失率,重点观察了加热温度及加热时间和元素的损失的关系。作者为了调查加热时间对元素的损失有何影响,使用已知分析值的植物标准试样,改变加热时间,观察了无机成份的损失。分析方法采用了能对多种元素同时定量的中子放射分析法。分析步骤:取未干燥、灰化试样50～300mg,分别封入2×2cm的聚乙烯袋内,用原子核反应堆照射。照射后对应于各分析目的元素的半衰期,冷却,用锗(锂)半导体检出器计