排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
自1954年麻疹病毒(MV)分离成功以来,一直被认为是单一血清型.1998年5月,WHO规定对MV基因定型至少对血凝蛋白(HA)全长编码序列或核蛋白(N)基因碳末端450个核苷酸序列进行分析.至目前已发现MV存在8个基因组(A-H)23个基因型[1]. 相似文献
2.
单基因遗传病是由单个基因突变引起的一类疾病,也是唯一符合孟德尔遗传方式的疾病,具有数量多,散发,危害子代健康的特点.先天性秃发是该类疾病中的一组皮肤疾病,对其进行遗传学研究,以期找到致病基因,明确发病机制,预防后代发病.目前国外对此病的遗传学方面的研究较多,现简要综述如下. 相似文献
3.
目的探讨一氧化氮(NO)在慢性乙肝疾病进展中的作用及NO与α-干扰素(IFN-α)疗效的关系。方法对采用IFN-α治疗的慢性乙肝患者40例,分别在治疗前、治疗12周和24周时检测血清NO浓度;治疗结束时,依据治疗效果分为应答组和无应答组,比较两组NO浓度变化。20例健康人做为对照组,对其血清NO浓度与慢性乙肝患者基线时血清NO浓度进行比较。结果慢性乙肝患者基线时血清NO水平显著高于健康对照组,其差异具有统计学意义(P〈0.01);慢性乙肝患者血清ALT水平和NO浓度呈正相关(r=0.673,P〈0.001);应答组患者血清NO浓度随治疗时间的延长而下降,治疗12周和24周时与治疗前比较差异均有统计学意义(P〈0.01),无应答组患者血清NO浓度在治疗过程中无明显变化。结论NO在慢性乙肝发病机制中可能起到重要作用,可作为IFN-α抗病毒疗效判断指标。 相似文献
4.
自1954年麻疹病毒(MV)分离成功以来,一直被认为是单一血清型.1998年5月,WHO规定对MV基因定型至少对血凝蛋白(HA)全长编码序列或核蛋白(N)基因碳末端450个核苷酸序列进行分析.至目前已发现MV存在8个基因组(A-H)23个基因型[1]. 相似文献
5.
自1954年麻疹病毒(MV)分离成功以来,一直被认为是单一血清型.1998年5月,WHO规定对MV基因定型至少对血凝蛋白(HA)全长编码序列或核蛋白(N)基因碳末端450个核苷酸序列进行分析.至目前已发现MV存在8个基因组(A-H)23个基因型[1]. 相似文献
6.
儿童特发性髋关节软骨溶解症的诊断及鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
特发性髋关节软骨溶解症是一种好发于青少年,为单独髋关节受累的疾病,本病急性起病,进展迅速,股骨头和髋臼的软骨面均受破坏,最终导致继发性关节腔狭窄和髋关节僵硬。本病临床罕见,目前文献只有散在的报道,1992年赫荣田教授报道了2例^[1],2003年朱守荣报告了1例^[1].2005年王洁报道了5例^[1],自2005年我院入院2例,报告如下。 相似文献
7.
本文报告了1例合并严重血小板减少的间日疟病例,入院后给予平衡盐液、门冬氨酸钾镁、并输注1个治疗单位血小板,口服氯喹、伯氨喹抗疟治疗,8 d后体温恢复正常,血小板接近正常上限。一年后随诊无复发。 相似文献
8.
9.
10.