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SPA协同凝集快速检测华支睾吸虫感染方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究用更加简便、快速、敏感、经济有效的SPA协同凝集实验替代镜检法检测华支睾吸虫。方法:用待检血清致敏SPA菌株,用华支睾吸虫囊蚴感染动物,获取虫体抗原进行反向协同凝集试验。结果:10份镜检华支睾吸虫虫卵阳性血和5份感染华支睾吸虫囊蚴的鼠血SPA协同凝集试验均为阳性;10份华支睾吸虫便检阴性和5份未感染华支睾吸虫囊蚴的大白鼠血均为阴性;便检华支睾吸虫卵阴性,回虫、蛲虫、鞭虫等虫卵阳性的血液10份血,结果均为阴性;Cowan l菌株无自凝。结论:该试验作为华支睾吸虫临床及流行病学调查的一种检测方法优于传统的镜检法,特别是流行病学调查更为实用。 相似文献
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目的 研究PCNA、p53、MMP-2的表达与胃癌侵袭性与增殖性的关系。方法 应用免疫组织化学SP法检测60例胃癌组织中3种指标的表达。结果 60例胃癌组织中PCNA、p53、MMP-2阳性表达率分别为60.0%、45.0%、38.3%;随肿瘤分化程度降低、分期进展、淋巴结的转移,PCNA、MMP-2阳性表达率逐渐升高,但p53与临床各参数之间无相关。结论 PCNA、MMP-2可作为评估胃癌预后的独立指标;p53在判断胃癌预后方面没有意义。 相似文献
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目的应用变性梯度凝胶电泳技术,分析急性下颌智牙冠周炎菌群结构。方法采集29例急性下颌智牙冠周炎盲袋内细菌标本,提取细菌总DNA,巢式聚合酶链反应扩增全部细菌16SrDNA基因V2-V3可变区。变性梯度凝胶电泳对PCR扩增产物进行分离。应用BioNumerics软件对DGGE图像资料进行聚类分析,对比不同类别样本中的临床资料、条带数量和条带模式。结果29例急性下颌智牙冠周炎细菌16SrDNA基因条带数量和条带模式存在不同。通过聚类分析可将临床样本聚为2组,2组间临床资料的差异没有统计学意义;但条带数量和相似系数均不同,差异具有统计学意义。结论急性下颌智牙冠周炎临床状态基本相同,而菌群结构不同。DGGE技术和聚类分析可用于急性下颌智牙冠周炎细菌菌群结构的研究。 相似文献
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笔者对139例甲状腺疾病进行了细针穿刺细胞学(fine needle aspiration cytology,FNAC)检查,现将结果总结分析如下.1临床资料1.1 一般资料本组男31例,女108例,年龄13~77岁.其中包括结节性甲状腺肿53例,甲状腺腺瘤30例,甲状腺癌37例(其中乳头状癌23例,滤泡性癌9例,髓样癌5例),桥本甲状腺炎19例,以上均经组织病理学检查确诊.1.2 细针穿刺细胞学检查方法本组均采用徒手细针负压穿刺法.患者取仰卧位,用枕头垫高颈部,采用常规5 m17号针头一次性消毒注射器,常规皮肤消毒,将针尖刺入皮肤,然后进入肿块,保持3 ml左右负压,来回抽吸多次,排除负压然后拔针,将针吸获得的组织分多点涂在玻片上(行免疫组织化学检查者须用涂有防脱胶的玻片),然后将其拉开涂匀、涂薄,体积分数95%乙醇固定,HE染色,行免疫组织化学检查者则冷冻备用. 相似文献
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SPA协同凝集试验中非特异性凝集素的处理 总被引:1,自引:0,他引:1
SPA协同凝集试验中常出现非特异性凝集,为了消除这些干扰因素,作者以乙型脑炎病毒鼠脑抗原(以下简称乙脑抗原)、乙脑病毒免疫血清、非乙脑患者脑脊液及正常尿液作为反应成分,进行了试验。为清除非特异性,在试验前将这些因素作了处理,现将试验结果报导如下。 相似文献
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乙型肝炎(以下简称乙肝)是由乙肝病毒(HBV)引起的一种严重危害人们生命健康的传染病。血液传播是乙肝的主要传播途径,故控制与管理献血员,是降低HBV感染水平的重要措施。当前,献血员在献血前一律检测HBsAg,如HBsAg阳性,则禁止献血。尽管如此,输血后乙肝感染率仍很高提示HB-sAg阴性血液仍有传染乙肝的可能性。据有关资料阐述,乙肝感染者血液中另一种标志物抗—HBc如滴度很高,可有HBV复制;但其滴度达到什么程度复制,其在乙肝传播中有什么作用未见报道。为回答这一问题,我们对单一抗—HBc阳性献血员与乙肝传播的关系进行了研究。 相似文献
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食品卫生检测是当前各级疾病预防中心的一项重要工作内容。食品卫生的质量直接关系到广大人民群众的身体健康。本文对2003年度756份食品监测样品卫生细菌学检测结果作如下分析: 相似文献
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目的建立定量检测抗白喉抗体、抗破伤风抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法。方法分别用纯化的白喉类毒素、破伤风类毒素作为包被抗原,白喉、破伤风人源血清抗体标准品作为标准品,对供试品和标准品的剂量反应曲线进行拟合,以平行线法建立定量检测抗白喉抗体(Anti-DT)、抗破伤风抗体(Anti-TT)的ELISA方法。并进行方法学验证和应用研究。结果两种定量检测ELISA方法的验证结果均符合规定。定量检测Anti-DT的ELISA方法的定量限为0.084 mU/mL,回收率为97.6%,批内变异系数(CV)≤3.40%,批间CV≤5.05%;检测Anti-TT方法的定量限为0.175mU/mL,回收率为97.5%,批内CV≤2.42%,批间CV≤5.58%。应用上述两种ELISA方法,对白喉破伤风疫苗用于婴儿基础免疫后的免疫原性进行了检测分析和评价。结论所建立的白喉、破伤风血清抗体ELISA检测方法,准确度高,重复性好,适合于一般实验室开展工作,可用于白喉破伤风疫苗免疫接种后的血清学效果评价和白喉破伤风疾病的流行病学研究。 相似文献