nm23-H1基因转染对人胆管癌细胞系QBC939体外浸润能力的影响

目的：探讨nm23-H1基因转染对人胆管癌细胞系QBC939体外浸润能力的影响。方法：将含有全长nm23-H1 cDNA的真核表达载体通过脂腩体法转染人胆管癌细胞系。结果：转染成功的QBC939细胞，其nm23-Hl基因的mRNA、蛋白表达明显增加，转染nm23-H1基因的胆管癌细胞体外浸润能力下降，穿越matrigel的细胞数明显低于亲本QBC939细胞，代表浸润能力的IV型胶原酶（MMP-9）分泌量下降。结论：nm23-Hl基因可以抑制胆管癌细胞的体外浸润能力。     

急性心肌梗死病人的护理

急性心肌梗死是内科常见的急症之一,往往病势凶猛,死亡率高,我院自2 0 0 1年以来,实施ICU病房,对急性心肌梗死住院病死率明显降低13.2 % ,并发症减少,同时加强护理也是非常重要的环节。1　临床资料病例是2 0 0 1年1月至2 0 0 3年9月在我院收住的6 8例病人。本期共6 8例,男4 6例(占6 7.7% ) ,女2 2例(占32 .3% ) ,年龄最大的86岁,最小的35岁,平均年龄5 6 .92岁,死亡9例,病死率13.2 %。患者,男,5 8岁,发作性胸骨后闷痛3a,加重1d入院,入院时患者剧烈胸骨后闷痛,气短,面色苍白,大汗淋漓有濒死感。测BP15 .7k Pa/ 9.3k Pa,两肺底可闻及湿鸣,心…     

疏松结缔组织铺片的改良方法

<正> 疏松结缔组织教学片的制作,大都采用皮下组织或肠系膜铺片染色,在同一张铺片上显示胶原纤维、弹性纤维、巨噬细胞、肥大细胞和成纤维细胞。在制作中,为了使巨噬细胞能吞噬异物,一般活体染料注射要经过3—6天后才能取材。在这个过程中,因时间长,常常出现动物染料中毒死亡而失败。为了解决这个问题,我们采用雄性小白鼠(重约20克)多次改良试验,缩短了时间,获得满意效果。     

慢性病儿童家长疾病知识了解现状及情绪障碍调查分析

目的了解部分慢性疾病儿童家长对疾病知识的了解现状和焦虑、抑郁情绪障碍的发生情况。方法采用一般情况调查表、疾病知识问卷和抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS),对68例慢性疾病儿童家长进行调查,并与对照组进行对照。结果慢性疾病儿童家长中有32.35%存在焦虑情绪,22.06%存在抑郁情绪,其中SAS得分与对照组相比具有显著性差异(P<0.01)。73.53%病儿家长对相关疾病知识不甚了解。结论在诊治慢性疾病儿童的同时做好健康教育工作和予以家长心理关注十分重要。     

联合应用SSH和cDNA Microarray筛选肺癌相关基因

目的 利用抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization，SSH)和cDNA Microarray 筛选肺癌组织、肺癌旁组织和其它肿瘤组织中相互差异表达的基因。方法 将利用SSH构建的BEP2D细胞永生化阶段、恶性转化前阶段和恶性转化阶段三个cDNA文库中的克隆制作在一张芯片上，筛选了15例肺癌组织、5例肺癌旁组织和其他癌组织24例(肝癌、胃癌、食管癌、乳腺癌、白血病、子宫内膜癌、脑神经胶质瘤和结肠癌各3例)中mRNA的表达差异。结果 获得肺癌组织高于肺癌旁组织表达的cDNA26个，肺癌旁组织高于肺癌组织表达的31个。二者高于其它8种癌组织的分别为：肺癌旁组织中63个，肺癌组织中87个。结论 联合应用SSH和cDNA Microarray是筛选和鉴定不同样本中差异表达基因的快速和有效的方法；肺癌旁组织和肺癌组织中差异表达的基因，以及这二者与其它组织差异表达的基因．不仅可能是肺癌发生发展机制中的重要基因，而且可能是用于肺癌诊断的候选基因。     

伤速康涂膜剂提取工艺研究

目的：优选伤速康涂膜剂提取工艺。方法：采用正交分析法，测定挥发油含量，大黄素和绿原酸含量。结果：挥发油提取时，加水量（A）、蒸馏时间（C）二因素均对挥发油含量有显著性影响（A〈0．05，C〈0．01）。乙醇回流提取时，乙醇用量（D）对大黄素含量有显著性影响（D〈0．01），乙醇浓度（A）和提取次数（C）对绿原酸含量有显著性影响（A〈0．1，C〈0．1）。结论：本方最佳提取工艺为挥发性药材先用8倍量水浸泡6h，水蒸汽蒸馏法提取挥发油8h，其药渣与其余药材一起用10倍量65％乙醇回流提取3次，每次1h。     

关于"惠民"医疗服务的实践与思考

惠民医疗是指对民政部门认定核准,缺乏经济支持的最低生活保障待遇家庭中没有享受政府、社会、单位医疗保障待遇的,并确有病需治疗的人员实行五免五减半医疗服务。南京市儿童医院针对惠民医疗服务中问题,对惠民医疗服务界定、服务模式、补偿机制和服务远景做出了思考。     

江苏汉族人群心脑血管病患者载脂蛋白E基因研究

目的:探讨用基因测序法检测载脂蛋白E(ApoE)基因多态性及其与心脑血管疾病之间的关系。方法:应用基因测序方法检测了193例心脑血管疾病患者和100例无血缘关系的健康汉族人群ApoE基因型。结果:ε3/3基因型高血压组频率为64.3%,高血压 冠心病组为57.7%,高血压 脑血管病组为62.2%均明显低于对照组的86%(P<0.05);而ε3/4基因型频率,高血压组为21.4%,高血压 冠心病组为19.2%,高血压 脑血管病组为24.4%,均显著高于对照组的6%(P<0.05);ε4/4基因型高血压 冠心病组频率为5.1%明显高于对照组0%(P<0.05)。分析等位基因频率,高血压组和高血压 冠心病组、高血压 脑血管病组ε3等位基因频率分别为80.7%,74.4%和78.9%,明显低于对照组92.5%(P<0.05),ε4等位基因频率分别为12.1%,16.7%和14.5%,明显高于对照组的3.5%(P<0.05),差异有明显统计学意义。两组间其它各基因型无统计学差异。结论:应用基因测序方法进行ApoE基因分型是最全面、最直接、可靠的方法;ε4等位基因是心脑血管疾病共同的遗传易患因子,而ε3等位基因具有保护作用。