尿中五氯酚测定方法

五氯酚(PCP)及其钠盐(Na-PCP)是良好的农田除草剂、钉螺的毒杀剂及木材防腐剂等,在工农业及卫生血防工作中广为应用。它们在空气中以蒸气态、气溶胶或粉尘状态存在。它的中毒途径:从口、皮肤及呼吸道进入体内,然后绝大部分从尿中排出。尿中游离的PCP约占83%,与葡萄糖醛酸结合的约占13%。测定尿中PCP总量可做为长期接触PCP的观察指标。美国ACGIH订的PCP(尿中)生物阈限值为2mg/L。我国尚未订出生物阈限值。     

比色法测定人尿中五氯酚规范化研究

我们对尿中五氯酚(PCP)的4-氨基安替比林法按照“生物样品中有毒物质或其代谢产物测定方法规范化研究”的要求进行了实验。结果表明:本方法的最小检测限为0.1mg/L。当尿中PCP含量为0.2～1.5mg/L时平均回收率85％,合并变异系数为2.6％。酚类对本法干扰不大。本法可用于职业病诊断.     

高压液相色谱法测定柑桔及荔枝中RQA的残留量

本法用二氯甲烷快速提取果肉中RQA。提取液经过吹氮浓缩、硅胶柱净化、用高压液相色谱分离定量测定。色谱条件为:反相C_(18)柱、甲醇-水流动相、紫外检测器。最小检出量为3ng/5μl(或<0.3μg RQA/g果肉)。水果中RQA含量为5及50ppm时,回收率为70～80~+%,变异系数<5.3%。苯甲醛、苯甲酸及肉桂酸均不干扰测定。     

高效液相色谱法测定人尿中五氯酚的研究

尿样加盐酸于沸水浴中加热使五氯酚水解,碱性下用二氯甲烷提取除去部分干扰物,然后在酸性条件下用乙醚提取尿中PCP,浓缩后进HPLC分离测定。用反相C_(18)柱,UV254nm及313nm同时检测,流动相为MeOH/0.0075mol/L(NH_4)_2HPO_4 最低检出限0.4mg/L,回收率≥85％。     

环氧氯丙烷生产的劳动卫生学调查研究

随着石油化学工业的迅速发展,我国采用了以丙烯为原料合成环氧氯丙烷、生产甘油和环氧树脂的新工艺,大大节约了天然油脂及粮食。由于社会主义的建设需要,甘油的用量日益增大,环氧氯丙烷的生产规模不断扩大,产量也逐年增加。在环氧氯丙烷的生产过程中,存在氯丙烯、环氧氯丙烷、二氯丙醇、三氯丙烷等多种危害工人身体健康的毒物,因此防治职业危害是当前急待解决的问题。     

本钢焦化厂空气中3,4-苯并芘污染水平调查

<正> 1981年卫生部动员有关单位进行冶金系统焦化厂肺癌的调查防治工作。本钢焦化厂和本钢第一炼铁厂职工1970～1979年癌症发病率显著高于当地居民,其中以肺癌例数居首位,国际肿瘤研究中心1979年资料中肯定煤烟及沥青为对人有致癌性的化学物质。为此对接触上述物质的作业地点及厂区空气中3,4-苯并芘(BaP)浓度及其他多环     

空气粉尘中砷化物的测定

近年来,由于砷化物的致癌作用,引起人们的注意,因此砷化物在采矿、冶炼和使用等过程中对环境的污染问题,已成为劳动保护的重要问题之一。为了调查砷化物对环境污染的情况,需要有一个灵敏、简便、可靠的测定方法。古典的古蔡氏班点比色法,虽然灵敏,但重现性差,适宜用在半定量分析。钼兰比色法灵敏,但不是砷的特异     

本钢焦化厂空气中苯并(a)芘污染水平调查

本钢焦化厂有50年以上的历史。接触毒物的工人癌症死亡率显著高于对照组。作者于1981—1983年在12个点采了空气样品,包括(1)主要污染源工作场所,(2)距污染源不同距离,(3)居民区,(4)清洁对照区。用薄层荧光法及高压液相色谱法共分析了近200个样品。清楚地了解了苯并(a)芘浓度的变化规律,扩散范围及对厂区及居民区的影响。与国内外同类工厂相比,此焦化厂的污染属于中等水平。     

空气中3—氯丙烯、环氧氯丙烷的气相色谱测定方法的研究

本文用气相色谱分析方法测定车间空气中3-氯丙烯、环氧氯丙烷等的含量。比较了GDX-102、GDX-501、15%聚乙二醇、10%苯二甲酸二辛酯及聚乙二醇丁二酸酯分析柱。认为用聚乙二醇丁二酸酯柱能将3-氧丙烯、环氧氯丙烷等分别测定。为了解决定量用的标准,探索了常用的几种制备已知浓度气体混合物的方法及配成已知浓度的溶液法,后者使用方便。用微量注射器取一定体积的已知浓度的溶液,用峰高或峰面积对被测物的含量绘成标准曲线,取现场样品1～2ml进样测定含量。3-氯丙烯最小可检浓度为0.2～05mg/M~3,在1×10~(-3)～1×10~(-2)μg时误差为±5.2%。环氯氯丙烷最小可检浓度为0.8mg/M~3,在1×10~(-3)～1×10~(-2)μg时误差为±3.3%,噪声均小于0.05mv。为了提高1,2,3-三氯丙烷的检测量,初步探索了浓缩试验。本方法适用于生产及使用3-氯丙烯、环氧氯丙烷车间空气的测定。使用DEGS柱借改变柱温能分离及测定比3-氯丙烯沸点低的和高的化合物。采样方法简便,分析方法灵敏,能测定至最高允许浓度以下。使用微量注射器时要特别仔细,否则得不到满意结果,对于沸点低的、挥发度大的化合物,如何用更准确的制备标准气的方法有待进一步研究。