诺迪康胶囊治疗脑梗塞25例

1 资料与方法1.1 一般资料　选择我院2000～2001年脑梗塞住院患者52例,均符合1995年全国第4次脑血管病学术会议修订的诊断标准,排除脑出血及短暂脑缺血发作(TIA)。随机分为两组。治疗组25例,男性14例,女性11例;平均年龄(71±8)岁。对照组27例,男性13例,女性14例;平均年龄(69±5)岁。两组性别、年龄及病情等资料差异均无显著性(P>0.05)。1.2 治疗方法　因患者发病至入院时间已超过6h,均未予溶栓治疗。入院后两组均静滴低分子右旋糖酐、复方丹参注射液,口服银杏叶片剂、尼莫地平。治疗组加用诺迪康胶囊,每次2粒,每日3次。两组疗程6个月。     

最佳营养增补学WEB问卷系统的设计与实现

Internet/Intranet应用的普及和Web技术的发展,为Web问卷系统的实现提供了一个理想的平台,现介绍其设计与实现的方法.     

120例精子发生障碍的遗传缺陷研究

目的探讨无精子症,严重少精子症和少、弱精子症患者的遗传缺陷与男性不育的关系。方法采用外周血染色体核型分析技术和Y染色体基因微缺失检测方法,对120例无精子症,严重少精子症和少弱精子的患者进行了遗传咨询。结果在被筛查患者中发现异常染色体核型13例,异常核型发生率为10.83%;而其Y染色体微缺失检测中存在AZFc/SPGY基因缺失31例,缺失率25.83%。结论染色体核型异常和Y染色体微缺失与精子生成障碍有直接逻辑关系。Y染色体AZFc/SPGY区域的微缺失是中国男性不育的重要原因,因此,中国男性不育症患者有必要进行Y染色体AZFc/SPGY微缺失的常规筛查。     

食管中段癌根治术不同吻合部位疗效观察

为探讨食管中段癌根治术不同吻合部位的临床疗效 ,本文对 10 2例颈部吻合及 6 0例弓上吻合病例的临床资料进行分析比较 ,现报告如下。1　临床资料1.1　对象资料　 1990年 2月到 2 0 0 0年 2月 ,我院共行食管中段癌根治术 16 2例 ,其中男性 113例 ,女性 49例 ;年龄35～ 6 9岁 ,平均 5 3岁。术后病理证实 ,除 1例为腺鳞癌外 ,其余均为鳞癌 ;有 2例为多源癌 ;癌变长度为 2 .5～ 11cm ,平均4.8cm。 TNM分期 期 7例 , a期 32例 , b期 5 0例 , 期 2 3例。 16 2例中 ,中上段癌为 73例 ,中下段癌为 89例。中上段癌及一部分病变较长的中下段癌计 1…     

218例腔隙综合征的病因探讨

目的探讨腔隙综合征（ＬＳ）的病因。方法对２１８例典型的ＬＳ作常规头部ＣＴ检查,必要时作增强ＣＴ、磁共振成像、数字减影血管造影或其他特殊检查。结果腔隙性梗死（ＬＩ）１９２例（８８％）,非腔隙性梗死２６例（１２％）。后者包括脑梗死、脑出血、脑肿瘤、多发性硬化、脑囊虫病、硬膜下血肿等。结论具有ＬＳ特征的病人必须作适时的ＣＴ检查,以免误诊。ＬＩ是ＬＳ的主要病因。     

两种脐敷配合中药结肠透析不同方法对肝硬变难治性腹水诱发氮质血症疗效的比较研究

目的：探索不同脐敷合中药结肠透析方法对肝硬变难治性腹水诱发氮质血症疗效的影响。方法：将50例肝硬变难治性腹水诱发氮质血症病人随机分成两组，每组25例，实验组予改良的护理方法，对照组予传统的护理方法。结果：实验组明显优于对照组．更有利于中药结肠透析后药物保留、腹水消退、Cr及Bun降低、减少HRS发生，同时减少了脐敷后皮肤过敏的发生，差异有统计学意义。结论：改良的脐敷合中药结肠透析方法，更有利于肝硬变难治性腹水诱发氮质血症病人的治疗，是目前一种较理想的护理方法。     

电喷雾一质谱法建立麦冬对照药材特征图谱研究

目的：建立麦冬对照药材皂苷成分特征图谱。方法：采用C18固相萃取小柱预处理样品，电喷雾—质谱负离子全扫描法检测。结果：从麦冬对照药材甲醇提取物负离子全扫描质谱图中选择4强峰建立麦冬对照药材皂苷成分的特征图谱。结论：该分拆方法有较好的重现性，是快速、准确鉴别麦冬药材的好方法。     

医院全面预算管理有关问题的探讨

全面预算管理作为企事业单位健全内部约束机制，规范财务管理的重要手段，正受到卫生经济界的广泛关注，其功能和影响力将日现突出。本文分析了目前医院在实施全面预算管理过程中存在的问题，并对如何加强医院全面预算管理进行了思考，提出一些粗浅的看法。     

心脑保护从“头”越——国家科技进步一等奖后尚未解决的问题

心脑血管病是人类健康的第一杀手，我国政府已将其列为亟待解决的慢性疾病之首。为攻克这一世界性难题，由熊利泽教授领衔的课题组历时23年，从细胞保护机制入手，通过大量基础实验和临床研究发现心脑保护的共同内源性“生存信号”通路，揭示调控这一通路的关键环节，依此创建“以激活内源性生存信号”为目标的围术期心脑保护序贯新策略，     

MicroRNA4293基因多态性与女性肝癌易感性相关

目的研究microRNA-4293的SNP(rs12220909)与原发性肝癌易感性的关系。方法收集人体血液样本1788份,样本取自健康对照者884名,原发性肝癌患者904例。抽提血液样本中基因组DNA,应用MassARRAY法对microRNA-4293的SNP(rs12220909)位点进行基因分型;应用二元逻辑回归法分析microRNA-4293的SNP(rs12220909)位点与肝癌易感性之间的关系。结果女性肝癌患者microRNA-4293的SNP(rs12220909)中CC基因型较健康对照组显著增加(P=0.04),在HBV相关肝癌中显著性进一步增加(P=0.02),提示CC基因可能增加女性肝癌尤其是HBV相关肝癌的易感性。而在男性患者中,microRNA-4293的SNP(rs12220909)与肝癌易感性并不相关(P=0.33)。结论microRNA-4293的SNP(rs12220909)与女性肝癌易感性相关。