女性生殖道性传播疾病病原体混合感染调查

目的 探讨女性生殖道性传播疾病病原体混合感染的检测现状及临床意义。方法 分别采用革兰染色镜检、金标法、培养法、酶标法进行淋菌、沙眼衣原体、解脲脲支原体、人支原体、单纯疱疹病毒等5种病原体检测。结果 2188例女性患者中有〉2种病原体混合感染者175例，占8．0％；21～40岁年龄段的患者占总数的77．7％。结论 应重视性传播疾病的监测与控制工作。     

脑卒中患者肺部医院感染的病原菌耐药性探讨

目的 探讨脑卒中患者肺部感染及病原菌耐药性现状,为临床有效预防医院感染与合理使用抗菌药物提供科学依据.方法采用前瞻性监测与回顾性调查相结合的方法,统计分析患者临床资料;细菌鉴定按照<全国临床检验操作规程>,采用常规方法进行;药敏试验采用琼脂扩散法(K-B法)进行,结果依据CLSI 2006年规则中的折点判读.结果脑卒中患者肺部感染的主要病原菌为肺炎克雷伯菌(22.0%)、铜绿假单胞菌(18.4%)、鲍氏不动杆菌(12.7%)、金黄色葡萄球菌(12.3%)、大肠埃希菌(11.4%);产ESBLs大肠埃希莆和肺炎克雷伯菌检出率为43.2%;耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率为39.0%;鲍氏不动杆菌已出现了泛耐药菌株.结论脑卒中患者肺部感染病原菌的耐药性已十分严重,应采取综合性干预措施,预防与控制耐药菌医院感染的发生与流行.     

四种空气消毒法灭菌效果的考核

本文采用紫外线灯,以不同时间和距离照射结核菌及普通菌,并同时用甲醛熏蒸法及乳酸、石碳酸喷雾法对比,考核四种空气消毒法灭菌效果。结果表明,灭菌效果最佳者是甲醛法,30分钟内可将实验细菌杀灭。紫外线法杀灭普通菌效果良好;而对结核菌距1～2m需3～4小时才有效,距2m以上4小时都无杀灭结核菌效果。故推荐结核病细菌实验室及被结核病人污染的房间物品等的灭菌,最好采用甲醛蒸气法。     

假丝酵母菌属医院感染的菌种分布及耐药性调查

目的 探讨医院假丝酵母菌属医院感染的菌种分布与耐药性,为临床合理用药提供试验依据.方法 假丝酵母菌属的分离、鉴定按<全国临床检验操作规程>进行,药敏敏感试验采用K-B法.结果 189株假丝酵母菌属中,白色假丝酵母菌居第1位,占57.2%;热带假丝酵母菌第2位,占18.5%;假丝酵母菌属对氟康唑、克霉唑、伊曲康唑等常用抗真菌药物的耐药率为7.4%～18.2%;对两性霉素B、制霉菌素敏感率为100.0%.结论 临床对疑为真菌医院感染患者,务必进行病原学培养,以早期发现病原性真菌和选择有效的抗真菌药物控制感染.     

时间及溶血对全血标本中NSE测定的影响

目的神经元特异性烯醇化酶（NSE）的测定受多种因素影响。本实验主要探讨标本保存时间及溶血时NSE测定的影响。方法采用电化学发光法,对34份随机抽取的未溶血的血液标本进行测定,1周后对这34份血样再次测定,其中13份溶血。结果放置1周后,未溶血的标本NSE水平与之前比较差异元统计学意义（P〉0.05）;但在13份溶血标本NSE水平与之前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论NSE的测定会因溶血而使结果偏高,不能认为因存放时间延长而使结果偏高。     

TaqMan MGB探针检测HBV DNA C区双突变方法的建立

目的建立简便、灵敏的HBV DNA C区序列中核心启动子（BCP）双突变的检测方法。方法采用Taq-Man MGB探针技术进行双突变的检测,首先根据双突变的序列设计FAM荧光标记的TaqMan MGB探针和配套的引物,对标准阳性对照和标准阴性对照进行扩增检测,确定灵敏度和特异性,然后对临床HBV DNA阳性血清进行扩增检测,并通过PCR产物直接测序验证所建立方法检测结果的准确性。结果该方法检测出HBVDNA BCP双突变序列的灵敏度为3&#215;10^0拷贝/ml的模板,并且可以稳定地从1&#215;10^3拷贝/ml标准阴性对照中检测出1&#215;10^1拷贝/ml的标准阳性对照。结论该技术适用于临床检测血清中HBV DNA C区BCP双突变。     

酸化离子水配制吡嗪酰胺药敏培养基的研究

目的 探讨满足吡嗪酰胺活性需要的同时,研制使结核菌生长良好的吡嗪酰胺(PZA)药敏培养基.方法 以改良罗氏培养基为基础,加大镁离子浓度,去掉马铃薯淀粉,用pH值2.34、氧化还原电位为1 174 mV的酸化离子水配制PZA药敏培养基.按<结核病诊断细菌学检验规程>,检测120株结核分枝杆菌对PZA的敏感性.结果 门诊分...     

酸化离子水配制吡嗪酰胺药敏培养基

目的：探讨满足吡嗪酰胺活性需要的同时，研制使结核菌生长良好的PZA药敏培养基。方法：以改良罗氏培养基为基础，加大镁离子浓度，去掉马铃薯淀粉，用PH2．34，氧化还原电位为1174mv的酸化离子水配制PZA药敏培养基，按《结核病诊断细菌学检验规程》，测试了120株结核分杆菌对PZA的敏感性。结果：门诊分离的60株分支杆菌，PZA耐药率为13．3％，住院患者和深圳市慢性病医院分离15株完全耐药的分支杆菌，在此培养基上对PZA耐药。结论：此培养基配制简单，可与其他药敏试验同步进行，易于推广应用。