HIV及HBV重叠感染患者生化免疫指标的检测价值

[目的] 探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)与乙型肝炎病毒(HBV)重叠感染患者生化免疫指标的变化特点.[方法] 比较30例HIV感染、32例HBV感染及20例HIV、HBV重叠感染患者(HIV/HBV组)肝功能、免疫功能、血生化常规指标的差异.[结果] ①HBV组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于HIV组、HIV/HBV组(P<0.05),HIV、HIV/HBV组组间比较差异无显著性(P>0.05);②HBV组谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)均高于其他两组(P<0.05),HIV组与HIV/HBV组组间比较差异无显著性(P>0.05);③HIV/HBV组HIV RNA、HBV DNA病毒载量均高于HIV组(P<0.05);④HBV组血红蛋白(Hb)水平高于(P<0.05),其血小板计数(PLT)、红细胞(RBC)水平均低于HIV组与HIV/HBV组(P<0.05),而HIV组、HIV/HBV组Hb、PLT、RBC组间比较差异无显著性(P>0.05).[结论] HIV/HBV重叠感染后,机体免疫功能进一步降低,可促进两者病情的进展,但其可能减轻HBV感染患者肝脏炎性损伤,但对HIV所引起贫血无明显影响.     

原发性高血压病患者血管紧张素转换酶的基因多态性分析

目的：采用三条引物法进行血管紧张素转换酶(ACE)基因分型，并与Rigat法进行比较，探讨ACE基因多态性与原发性高血压病(EH)之间的关系。方法：抽取外周血DNA，分别用三条引物法和Rigat法对128例EH患者进行ACE基因分型，并以150例正常人作对照组。结果：Rigat法对DD型的错判率为22．22％。正常血压人群ACE基因DD型、Ⅱ型、ID型分别有10、62、78例，占6．67％、41．33％、52％，Ⅰ和D的等位基因频率是67％、33％；原发性高血压病人群ACE基因DD型、Ⅱ型、ID型分别有14、47、67例，占10．94％、36．72％、52．34％，Ⅰ和D的等位基因频率是63％、37％。结论：ACE基因多态性与原发性高血压有一定关系。     

核酸杂交检测HBV DNA及基因分型

检测血清中HBVDNA并进行基因分型。采用聚合酶链反应（PCR）扩增HBV DNA后，采用不同的探针，利用微板杂交法将其分为六个亚型。50例广东地区HBVDNA阳性病人中C型占68％（34例），B型占10％（5例），D型占6％（3例），F型占2％（1例），另有8％为混合型（3例BC，1例BCD），没有发现A型和E型，3例分型结果阴性，为未定型。广东地区HBV基因亚型以C型为主，B型次之，其它较少。可能存在其他亚型。     

肝癌基因治疗研究进展

肝癌是最常见且死亡率较高的恶性肿瘤之一，我国为肝癌高发国家，每年新发患者在10万以上。死亡率高，生存期短，严重威胁人民健康。在我国以HBV与肝癌发生的关系最为显著。肝癌临床上手术切除率低，对放、化疗敏感性差，转移情况普遍，预后极差，迫切需要新的治疗方法。近年来随着人们对肝癌分子病理机理研究的不断深入，     

以创新方式提高医院医疗废物追溯管控水平

目的按照国家卫健委等部门关于医疗机构废弃物综合治理的工作要求,结合医院实际情况,以创新的方式加强医疗机构医疗废物追溯管理,实现医疗废物“看得见、摸得着、管得住”的核心目标。方法通过信息化追溯系统和智能收集终端,建立完善的医疗废物追溯管控体系,全面加强医院医疗废物的监管,规范医疗废物管理工作人员的行为,全过程跟踪医疗废物从产生、分类、收集、交接、转运、贮存和清运交接的整个流程。结果医疗废物追溯管控体系实现了医疗废物的实时监控和预警管理,减低了院感风险,提高了收集效率,降低了工作难度,规范了工作人员的行为模式,提升了医院医疗废物追溯的整体管控水平。结论医疗废物的信息化管控是医疗机构运营管理的重要方面,也是全面推进智慧医院建设的重要环节。     

肾结石大鼠Osteopotin mRNA的表达及猪苓汤和泽泻对其表达的影响

目的探讨猪苓汤及泽泻对肾结石大鼠骨桥蛋白(OPN)mRNA表达的影响。方法采用乙醛酸溶液制作大鼠肾结石模型,用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测肾结石大鼠OsteopotinmRNA的表达。结果诱石剂可使大鼠肾脏OPNmRNA的表达量明显增加(P<0.05);而猪苓汤及泽泻则可抑制OPNmRNA的表达(P<0.05)。结论初步揭示猪苓汤及泽泻对肾结石大鼠OsteopotinmRNA表达的变化规律,从而为临床疾病的防治及治疗提供一定的依据。     

单管多重聚合酶链反应对缺失型HbH患者α珠蛋白基因的分析

目的 探讨聚合酶链反应快速诊断缺失型HbH患者α珠蛋白基因的方法。为HbH的基因诊断和产前诊断提供科学依据。方法 采用单管多重聚合酶链反应(PCR)技术，对20例正常对照组及40例HbH病患者的α珠蛋白基因进行了鉴定。结果 在40例缺失型HbH病患者中，--SEA合并右侧缺失型(α-3．7)25例，占缺失型患者总数的62．5％；--SEA合并左侧缺失型(α-4．2)15例，占缺失型患者总数的37．5％。结论 单管多重聚合酶链反应可用于快速筛查缺失型HbH，对开展分子诊断及产前诊断具有重要意义。     

舞蹈病一家系临床分析及基因诊断

目的从分子水平探讨Huntington舞蹈病(HD)的致病突变,为该家系的基因诊断和遗传咨询提供科学依据。方法对该病进行家系调查,应用巢式PCR及琼脂糖凝胶电泳技术检测患者、HD症前高风险成员、正常人(CAG)n片段的长度,进行基因诊断。结果该家系符合常染色体显性遗传病特征,患者DNA电泳显示2条扩增区带,正常人显示1条扩增区带。结论舞蹈病为常染色体性遗传病,患者相关基因分端(CAG)n重复序列存在异常扩增。     

泽泻对肾结石形成的抑制作用研究

【目的】探讨泽泻抑制肾结石形成的作用机理。【方法】将大鼠随机分为正常对照组、肾结石对照组和泽泻治疗组,肾结石组和泽泻组均采用乙醛酸溶液制作大鼠肾结石模型,泽泻组腹腔注射泽泻注射液,正常组和肾结石组注射生理盐水,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测大鼠骨桥蛋白(Osteopotin,OPN)信使核糖核酸(mRNA)的表达。【结果】肾结石组可见双肾表面粗糙,有许多白色晶体形成,OPN mRNA.表达增加(与正常组比,P<0.05),泽泻组虽肾表面粗糙,但白色晶体较肾结石组少,OPN mRNA表达较肾结石组减少(P<0.05),并接近正常组水平(P>0.05)。【结论】泽泻可抑制由诱石剂引起的肾结石的形成。     

地中海贫血分子诊断的研究进展

地中海贫血 ( thalassem ia)简称“地贫”,是世界上最常见的血液遗传病之一。它好发于地中海沿岸、美国黑人人群和印度次大陆等地区 ,在我国南方 (包括广东、广西、贵州、四川、湖北、湖南、福建、云南、海南、台湾等省 )发病率也很高。地贫是自体隐性遗传疾病 ,因珠蛋白链的合成障碍所产生 ,表现为红细胞体积较小和寿命缩短。通常根据珠蛋白链的种类将地贫分为α、β、γ、δβ等类型 ,其中以α、β地贫最为常见 ,而β地贫危害最大。目前实验室诊断方法有筛查法、分子检测两大类 ,近年来均取得了较大的研究进展。本文重点综述地贫分子诊断…