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1.
神经生长相关蛋白GAP-43与精神疾病 总被引:2,自引:0,他引:2
生长相关蛋白(growthassociatedprotein,GAP43)又称B50、F1、PP46、神经调素,是80年代初由Skene等人首先从兔再生的外周神经中获得,是一种突触前蛋白[1]。它广泛存在于神经组织中,尤其是在生长、分化和再生的轴突末端以及突触前膜含量极高。GAP43在神经纤维的生长、发育、轴突再生以及突触功能的维持等方面起着重要作用,并参与神经递质释放的调节,被认为是神经元发育和再生的一个内在决定因子[2]。1GAP43的结构及生化特性GAP43基因在脊椎动物进化过程中十分保守。编码GAP43蛋白的基因位于小鼠的16号染色体和人的3号染色体,包括2个启… 相似文献
2.
奥林巴斯BX41系统显微镜使用维护与常见故障排除 总被引:2,自引:0,他引:2
BX - 4 1系统显微镜使用UIS(万能无限远 )光学系统、只能与适用于MX2系列的UIS目镜、物镜和聚光镜一起使用 ,如果使用不适当的附件就不能获得最优性能。此显微镜优点是清晰度高、可选择任意图像拍照。显微镜使用良好与否 ,与日常维护有着极大关系。如果日常维护和保养不到位 ,就会导致显微镜不能处于最佳状态。第一 ,显微镜是精密仪器 ,操作时要小心 ,避免突然和剧烈的震动。必须安装在坚固、平坦桌面或工作台上、不要在有阳光直射、高温、潮湿、多尘的地方使用显微镜。移动显微镜时。要用双手小心地握住镜臂和镜基后面的把手。电压控制… 相似文献
3.
腹部卒中是指自发性腹腔后或腹腔内出血引起的急腹症。现将近年来我科收诊 6例报道如下 :1 资料与方法1.1 一般资料 :年龄最小者 2 2岁 ,最大者 37岁 ,平均年龄 2 8岁 ;第一胎 3例 ,第二胎 3例 ,孕 2 2周 1例 ,孕 30 - 33周 2例 ,孕 37- 38周 3例。1.2 病因 :5例重度妊娠高血压综合征 ,1例无明显诱因。1.3 临床症状与体征 :腹痛 3例 ,腹胀 4例 ,休克 6例 ,移动性浊音阳性 6例 ,4例剖宫产术后发生 ,其中 3例由外院转入 ,1例行 2次剖腹探查术止血。手术后出血时间 :1例术后 8小时 ,其余术后 2 - 3天发生。1.4 腹腔穿刺 :6例均行腹腔穿刺 … 相似文献
4.
5.
6.
目的 :应用核酸纯化法处理结核标本在 PCR中的价值。方法 :从 12例诊断为活动性肾结核的病人处 ,收集尿液标本 ,分别用核酸纯化法与常规法处理尿液标本。两种处理方法用定量 PCR与定性 PCR各重复做 3次扩增 ,分析其结果。结果 :用核酸纯化法处理的标本 ,定量 PCR检出率为 91.6 7% (11/12 ) CV(0 .3413) ,定性 PCR检出率为 83.33% (10 /12 )。用常规法处理的标本 ,定量 PCR检出率为 75 % (9/12 ) CV(0 .74 38) ,定性 PCR检出率为 5 0 %(6 /12 )。经配对 χ2检验核酸纯化法与常规法对结核杆菌 PCR检出率差异有显著性 P<0 .0 5。结论 :在结核标本的前处理时 ,必须要进行核酸纯化 ,减少标本中的抑制物 ,可提高结核杆菌 PCR的检出率 ,对结核病的诊断治疗起着非常重要的作用 相似文献
7.
8.
尾加压素II(urotensin II,UII)最早是从鱼尾部下垂体中分离出的调节肽,近来已从人体中克隆出来,并发现体内一种孤立的G蛋白偶联受体GPR14是其特异性受体。UII与GPR14结合后,参与许多生物学效应,如调节内分泌,调节渗透压平衡,调节胃肠道平滑肌及心血管收缩功能等,是迄今体内最强的缩血管活性肽。UII不仅与许多人类心血管疾病如高血压,充血性心力衰竭(CHF),冠心病和动脉粥样硬化有关,而且研究发现,糖尿病患者血液中UII含量升高。初步研究表明,UII的基因多态性和2型糖尿病的发生有关;尾加压素II还可抑制胰岛素的释放。 相似文献
9.
灭活前后HIV-1包膜基因变异的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 深入了解HIV在灭活因素作用下包膜基因变异。方法 对HIV-1B3亚型毒株在S/D法及低pH法灭活作用前后的样品,套式PCR扩增其民膜基因C2 ̄C3区564bp的核酸自段,进行核苷酸序列测定和分析。结果 两种方法活前后,包膜基因变异均不显著,核苷酸同源性均为98%。结论 S/D法及低pH法灭活作用前后HIV包膜基因变异不显著。体外传代HIV包膜基因趋于稳定。 相似文献
10.
α1-抗糜蛋白酶基因、早老素1基因
与阿尔茨海默病的相关分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨中国汉族人中α1抗糜蛋白酶(AACT)基因、早老素1(PS1)基因多态性与阿尔茨海默病(Alzheimersdisease,AD)的相关情况。方法应用PCRRFLP方法,在123例患者和140例正常人中观察AACT信号肽和PS1基因多态性的分布,进行关联分析。结果1AD患者与PS1基因等位基因1正关联,与等位基因2和基因型2/2负关联,但与1/1基因型无关;2AACT信号肽基因多态性与AD无关联;3在三种PS1基因型中,AACT信号肽基因多态性与AD均无关;4在AACT基因AA、TT基因型中,PS1基因多态性与AD负关联,而TA型中PS1基因与AD无显著相关。结论中国人群中,AD与PS1基因2/2型负关联,而与AACT信号肽基因多态性无关;AACT信号肽和PS1基因多态性之间也无明显的相互影响。 相似文献