一种心电信号遥测记忆装置设计

本文介绍了一种无线式心电信号的检测与实时存取的方法，给出了各部结构及工作原理。该装置可应用于普通的心电图机或心电监护仪使之具有遥测和记忆功能，从而可随时记录有用的心电信号供临床分析诊断。     

抗CD3单克隆抗体重、轻链可变区基因的克隆及序列分析

目的：抗CD3单克隆抗体（WuT3)可变区基因克隆及序列分析。方法；采用RT-PCR技术，从WuT3杂交瘤细胞总RNA中扩增VH，VL片段，经酶切后通过链接反应构建重组克隆载体，测序鉴定。结果：通过国际联机检索发现VH，VL基因与Ig同源，分别符合小鼠IgVH,Vк基因特征。VH基因属于鼠重链VH第ⅡB亚类，全长363bp，可编码121个氨基酸；VL基因属于鼠к轻链第Ⅲ亚类，全长330bp，可编码110个氨基酸，结论：成功获得WuT3单抗的重，轻链可变区基因。     

单克隆与多克隆双抗体夹心法测定可溶性白细胞介素2受体试剂盒的研制

采用抗白细胞介素2受体(IL-2R)的单克隆与多克隆抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗兔IgG,建立了高特异性及高灵敏度的双抗体夹心法测定可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)。结果,酶联免疫吸附试验(ELISA)测得兔抗人IL-2R多克隆抗体效价达1:10~4,免疫双向扩散法测得羊抗兔抗体效价高达1:256。本试剂盒检测sIL-2R的特异性强,灵敏度为100U/ml,在28C存放一年,稳定性不变。此方法操作简单,适用于临床和基础研究。     

我国腹泻病调查研究现况

大量的调查资料表明,腹泻病是一种常见病、多发病，对儿童的健康危害极大，现将我国腹泻病的发     

人源抗狂犬病毒G蛋白单链抗体的生物学鉴定及其小鼠体内中和活性测定

目的对从噬菌体抗体库中筛选的人源抗狂犬病毒单链抗体A12进行生物学活性鉴定及小鼠体内中和活性检测。方法用免疫荧光法检测其结合感染狂犬病毒CVS的鼠脑组织的能力,用小鼠中和实验测定A12表达产物的体内中和活性。结果免疫荧光试验显示A12表达产物与感染CVS的鼠脑细胞有强的荧光反应。小鼠中和试验结果表明,A12ScFv样品组小鼠有9只存活,而对照组小鼠全部死亡。A12在729倍稀释时能100%保护小鼠抵抗致死量狂犬病毒的脑内攻击。结论A12对狂犬病毒具有一定的中和活性,有可能被用于暴露后狂犬病的预防。     

SARS-CoV的生物学特性及其抗体研究进展

SARS是21世纪第一种在全球爆发的烈性传染病.SARS的流行,不仅威胁着人类的健康与生命,也使社会经济生活受到巨大影响.随之,针对SARS冠状病毒(SARS-CoV)的各项研究迅速展开,其中单克隆抗体因其纯度高、特异性强而在诊断、治疗中发挥重要作用,使得特异性抗体的研究成为SARS研究的热点.     

鼠抗CD71单抗轻链及重链可变区基因的克隆和序列分析

目的 获得鼠抗人CD71分子单抗的轻链及重链可变区基因。方法 用一步法提取总RNA,逆转录形成cDNA,设计并合成一套扩增小鼠重、轻链可变区的通用引物,通过PCR扩增基因．分别克隆人pMD18－T载体中,作核苷酸序列分析。结果用重链引物扩增获得长约350bp的片段,用轻链引物扩增获得长约330bp的片段,序列测定获得它们的DNA序列。结论克隆的重链可变区基因长度为348bp,属于小鼠H链可变区IA亚组;克隆的轻链可变区基因长度为336bp,属于小鼠K轻链可变区Ⅱ亚组。     

牛血铜锌超氧物岐化酶的提纯

超氧物岐化酶(Superoxide dismutase简称SOD)是一种新型的抗炎酶制剂,尤其对治疗关节炎和类风湿关节炎均有明显的效果,此外,在防辐射、防衰老、防肿瘤等方面的应用国外也已进入临床阶段。从SOD的作用机理和毒性试验来看,它对于治疗因超氧游离基O_2~(·-)引起的各种疾病会有一定效果,将成为一种很有前途的生化药物。 SOD广泛存在于各种生物体内,但作为药物大都是以血球为原料提取的铜-锌超氧物岐化     

邻苯三酚自氧化法测定超氧物岐化酶的活性

超氧物歧化酶(EC 1.15.1.1)(Super-oxide dismutase)(简称SOD)广泛存在于各种生物体内,它催化的化学反应是: O_2~(·-)+O_2~(·-)+2H~+ SOD H_2O_2+O_2 自从Mc Cord J M等人首先发现SOD以来,人们已经建立起一整套快速而有效的分离及分析方法,并且对它的种类、组织特异性以及临床应用进行了一系列研究。发