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目的 探讨汉族儿童呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)毛细支气管炎肺表面活性蛋白D(surfactant protein D,SP-D)基因多态性与甲强龙治疗疗效的关系.方法 采用MGB测序法检测150例RSV毛细支气管炎和150例健康对照组SP-D-11位点、160位点基因多态性,并进行基因型、等位基因型频率分析,分析基因多态性和毛细支气管炎发病的关系,采用(x2)检验.150例患儿在常规治疗基础上加用甲强龙静脉滴注,连用3d.分析SP-D基因多态性对甲强龙治疗疗效的影响,采用方差(F)分析.结果 病例组SP-D Met11Thr位点TT、CT、CC三种基因型频率分别为7.3%、44.0%、48.7%,T、C等位基因频率分别为29.3%、70.7%.三种基因型及等位基因频率与对照组比较差异有统计学意义(x2 =6.751、5.823,P<0.05).SP-D Ala160Thr位点AA、GA、GG三种基因型频率分别为4.0%、29.3%、66.7%,A、G等位基因频率分别为18.7%、71.3%,两组基因型及等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(x2 =0.182、0.181,P>0.05).不同基因型在平均住院天数、临床症状改善差异均无统计学意义(P>0.05).结论 杭州地区汉族儿童存在SP-D基因多态性,SP-DMet1 1Thr位点与RSV毛细支气管炎疾病易感性存在关联,SP-D Met11Thr C等位基因可能易感基因;而SP-D Ala160Thr位点与RSV毛细支气管炎疾病易感性无关联.SP-DMet1 1Thr、SP-D Ala160Thr的多态性并不影响甲强龙治疗的疗效. 相似文献
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目的:分析肿瘤患者凝血指标及血小板指标的变化情况。方法:对近三年来我院收治的105例妇科恶性肿瘤患者、55例子宫肌瘤患者及45例在我院进行健康体检的健康人的临床资料进行回顾性分析,将其分为恶性肿瘤组、子宫肌瘤组和对照组,对其血小板指标(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原指标(Fbg)、凝血酶时间(TT)及D-二聚体指标(D-D)进行检测,并分析其检测结果。结果 :恶性肿瘤组患者的PLT、Fbg、D-D水平明显高于对照组受试者和子宫肌瘤组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。子宫肌瘤组患者的PLT、Fbg、D-D的指标与对照组受试者相比较,差异不显著(P>0.05),无统计学意义。结论 :妇科恶性肿瘤组患者是发生血栓形成的高危人群,其体内的纤溶机制和凝血功能可能会发生紊乱,尤其是卵巢癌患者发生纤溶亢进的几率较高。对妇科恶性肿瘤患者的PLT、Fbg、D-D等凝血功能指标进行密切的监测在评估其病情的变化及为其设计治疗方案方面具有非常重要的临床价值。 相似文献
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目的观察康莱特注射液联合化疗对多发性骨髓瘤患者的疗效以及对免疫功能的影响。方法69例多发性骨髓瘤患者分为试验组和对照组。实验组(34例)予VAD方案化疗结合康莱特注射液静脉滴注;对照组(35例)予VAD方案化疗,每4周重复一次该化疗方案,2次化疗疗程结束后评价疗效。69例患者均在开始化疗前及2次化疗疗程结束后采集外周静脉血,用流式细胞仪检测T细胞亚群CD3+、CD4+。结果实验组中CR26例,总缓解率8513%;对照组中总缓解率88.6%,两组比较缓解率差异无统计学意义(P〉0.05),不良反应差异有统计学意义(P〈0.05),实验组患者治疗前与治疗后外周血中CD3+、CD4+细胞数量无统计学意义(P〉0.05):而对照组患者治疗后与本组治疗前及实验组治疗后比较外周血中CD3+、CD4+细胞数量有统计学意义(P〈0.05)。结论康莱特结合VAD方案化疗能降低化疗副反应,同时能增强多发性骨髓瘤患者的免疫功能,且不良反应低。 相似文献
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小儿反复呼吸道感染的临床病因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨小儿反复呼吸道感染的临床病因。方法选取2009年6月~2010年6月间我院收治的100例反复呼吸道感染的患儿及在儿童保健科体检的健康儿童100例为研究对象,对两组儿童可能导致免疫功能缺陷的16项因素进行检查,并对两组检查结果进行比较。结果两组儿童在蛋白质营养不良、缺铁性贫血和铁、锌、钙元素缺乏及佝偻病、维生素A缺乏、哮喘、先天性心脏病、长期应用免疫制剂方面存在显著性差异(P〈0.05)。结论加强对儿童的合理营养,提高抵抗力,有助于预防儿童反复呼吸道感染。 相似文献
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过敏性紫癜患儿血清IL-8和IL-12的水平及其意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:旨在探讨IL-8和IL-12在AP和在APN发病机制中的作用及其相互关系,期望在AP的治疗方面提供一些新的理论依据。方法:检测32例AP、11例APN和15例正常儿童血清中IL-8、IL-12的变化,并分析它们之间的相关性意义。结果:过敏性紫癜患儿急性期血清中IL-8、IL-12的含量无论普通组还是肾损害组均显著高于对照组,恢复期IL-8和IL-12仍高于正常对照组。急性期IL-8和IL-12呈正相关性。说明二者共同参与了过敏性紫癜的发病过程。结论:本实验说明了IL-8和IL-12共同参与了过敏性紫癜的发病过程,尤其在紫癜性肾炎中,为IL-8、IL-12拮抗剂在过敏性紫癜治疗中的应用提供了客观依据。 相似文献
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目的 分析全面性癫痫伴热性惊厥附加症家系的临床表型并筛查基因突变情况。 方法 收集先证者及其家系成员临床资料及外周血DNA,对患儿外周血进行包含全部目前已知癫痫相关致病基因的Illumina HiSeq 2000系列高通量全基因组测序筛查,如发现可疑突变基因,再对患儿家系其他成员进行该突变基因位点验证。 结果 3个家系中有9例受累者,受累者的临床表型包括3例热性惊厥(febrile seizures,FS),3例热性惊厥附加症(febrile seizures plus,FS+),2例无热全面强直阵挛发作(afebrile generalized tonic-clonic seizures,AGTCS),1例热性惊厥附加症伴儿童失神,基因筛查发现家系1先证者及受累者父亲同时有2个基因突变,SCN5A和ABCC6基因,SCN5A为第28号外显子错义突变(c.G5239A),ABCC6为10号外显子(c.1338+1G>A)的剪切位点变异。未受累者爷爷有SCN5A基因突变,受累者奶奶有ABCC6基因突变,另2个家系未发现可疑致病基因。 结论 本研究发现1个未报道的可疑致病基因ABCC6,未发现已经报道的致病基因突变,进一步证明GEFS+家系是多基因遗传病,遗传机制复杂,病因学有待大样本、大家系进一步研究。 相似文献