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目的探讨传统抗精神病药换用维思通的方法策略、有效性及安全性。方法对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准,不愿耐受传统抗精神病药的不良反应,或虽用足够剂量和时间仍有阳性或阴性精神病性症状的患者,采用重叠交叉逐渐增减剂量方法,逐渐换用维思通治疗;用PANSS、TESS、SDSS作为评估工具自身对照,对换药前后的疗效、不良反应、社会功能状况进行比较。结果65例安全地换用了维思通治疗的受试者,PANSS总分进一步改善,特别是阴性症状因子改善明显;嗜睡、EPS、口干、便秘等不良反应显著减少,8周后的社会功能缺陷明显改善,患者对维思通治疗的主观满意度提高。结论维思通作为一线抗精神病药较传统抗精神病药疗效好,不良反应少,社会功能缺陷轻,患者对治疗的主观满意度高。 相似文献
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阿片类滥用对人体大多数器官能造成不同程度的损害,脑血流动力学改变是海洛因依赖患者最常见的并发症之一。为了探测海洛因依赖患者大脑脑底血管血流动力学变化,笔者对70例海洛因依赖患者进行了超声经颅多普勒(TCD)检测,现将结果分析如下。 相似文献
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目的:比较九味镇心颗粒联合脑电生物反馈疗法与单一的脑电生物反馈疗法治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的临床疗效.方法:78例GAD患者随机分为两组,研究组40例予九味镇心颗粒6 g,po,tid,同时联合脑电生物反馈疗法治疗;对照组38例予单一的脑电生物反馈疗法治疗.疗程均为6周.采用汉密尔顿焦虑(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、临床总体印象-疗效总评量表(CGI-GI)、药物不良反应量表(TESS)评定治疗效果.结果:研究组总有效率为90.0%,对照组总有效率为68.4%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.01);研究组在治疗的2,4,6周末,HAMA减分率均高于对照组(P<0.01).结论:九味镇心颗粒联合脑电生物反馈疗法治疗广泛性焦虑障碍较单一的脑电生物反馈疗法具有更好的疗效,起效较对照组快,不良反应轻微,易耐受,依从性好. 相似文献
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目的比较齐拉西酮与利培酮对女性精神分裂症患者的疗效和生活质量的影响。方法将60例精神分裂症患者随机分为2组,每组30例,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗。疗程8周。用生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)、阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果齐拉西酮组与利培酮组2组疗效相当(P〉0.05),2组药物治疗能改善患者的生活质量,但齐拉西酮在改善GQOLI-74总分、躯体健康维度及社会功能维度优于利培酮。结论齐拉西酮治疗更有利于提高女性精神分裂症患者的生活质量。 相似文献
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阿片类滥用对人体大多数器官能造成不同程度的损害,脑血流动力学改变是海洛因依赖患者最常见的并发症之一.为了探测海洛因依赖患者大脑脑底血管血流动力学变化,笔者对70例海洛因依赖患者进行了超声经颅多普勒(TCD)检测,现将结果分析如下. 相似文献
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奎硫平合并西酞普兰治疗老年期抑郁症的疗效 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:探讨奎硫平合并西酞普兰治疗老年期抑郁症的疗效及安全性.方法:将64例老年期抑郁症患者随机分成两组,研究组33例,用奎硫平合并西酞普兰治疗;对照组31例,单用西酞普兰治疗.疗程为8周,采用临床总体印象一疾病严重程度量表(CGI-s)、汉密顿抑郁量表(HAMD)及副反应评定量表(TESS),分别在治疗前和1、2、4、6和8周末各评定一次,并进行对照研究.结果:治疗后,两组CGI-S、HAMD评分较治疗前低.差异有显著性(P<0.05),8周末研究组治疗有效率为78.9%,对照组有效率为51.6%,两组差异有显著性(P<0.05).并且在治疗1周末,研究组比对照组起效快,差异有显著性(P<0.05).两组不良反应较轻,大多出现在用药初期.经对症治疗,不良反应减轻或消失.结论:奎硫平合并西酞普兰治疗老年期抑郁症,比单用西酞普兰疗效更好,起效更快,且具有良好的安全性. 相似文献
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