甲氨碟呤脂质体的几种制备方法比较

目的探讨脂质体的制备方法 ,以便在具体工作中根据不同的目的选择适当的制备方法。方法采用逆相蒸发法、注射法、薄膜法和超声法制备包裹了甲氨喋呤和环胞苷的脂质体。对各种方法的关键步骤进行了讨论。结果被包物质如不稳定 ,采用薄膜法轻轻振摇超过 10h ,包封率可比短时间或震荡激烈提高。被包物质如经过短时间的超声和有机溶剂处理 ,采用逆相蒸发法 ,可获得较高包封率。结论根据被包物质的性质及具体工作不同 ,选择适当的脂质体制备方法 ,会得到较高的包封率和工作效率     

蝮蛇抗栓酶治疗重度冻伤对血液成分的影响

目的 观察蝮蛇抗栓酶综合疗法治疗兔足重度冻伤对血液有形成分的影响，探讨重度冻伤的治疗机制。方法 制备兔足重度冻伤模型，采用蝮蛇抗栓酶综合疗法治疗，于冻前和冻后6周内8个时点分别采血。测定血液有形成分5项指标。结果 蝮蛇抗栓酶治疗组，白细胞数量冻后1周恢复冻前水平，红细胞数量、血红蛋白含量和红细胞比容在冻后48h或72h恢复，血小板计数在冻后24h有所下降，但与冻伤前比较无显著性差异；对照组上述5项指标于冻伤后3～4周恢复。结论 蝮蛇抗栓酶综合疗法可明显改善血液循环，有效抗感染，促进冻伤病理改变的恢复。     

黑龙江省绥芬河市某边防部队莱姆病调查

<正> 为了解边防部队莱姆病(LD)感染情况,我们于1989年9月至1990年7月对黑龙江省绥芬河市某边防部队驻地进行了莱姆病的调查。 一、材料与方法 (一)伯氏疏螺旋体标准菌株(B_(31))及其兔免疫血清,BSK培养基:均由军事医学科学院五所提供。胶体金标记萄葡球菌蛋白A(SPA-G10nm,工作浓度1:20)由军事医学科学院基础医学研究所所提供。羊抗人IgG荧光血清为上海生物制品研究所生产,批号分别为881001和8602,工作浓度为1:8及1:32。 (二)伯氏疏螺旋体抗原片:为军事医学科学院提供的B_(31)株菌种制成的抗原片。 (三)蜱标本的分离培养及菌株鉴定:蜱的分离培养、菌株鉴定及菌株接种新西兰兔的方法参照陶增光等(199)方法。用间接免疫荧光法(IFA)和免疫金银法(JGSS)同时对分离菌株与B_(31)菌株免疫兔血清做免疫学试验。     

冷暴露大鼠血浆肾上腺素及血管内皮细胞 NOS活性的变化

目的观察冷暴露大鼠血浆肾上腺素(Adr)水平及血管内皮细胞NOS活性的变化,为探寻防治冷损伤的措施提供理论依据。方法使用L-精氨酸(L-Arg)调节主动脉内皮细胞NOS活性。大鼠随机分为5组,即对照组(室温)、冷暴露Ⅰ组(-15℃,1 h)、冷暴露Ⅱ组(-15℃,1.5 h)、L-Arg组(室温,L-Arg 2 g.kg-1灌服)、冷暴露 L-Arg组(-15℃,1 h;L-Arg 2 g.kg-1灌服)。冷暴露后6 h再取血样。以酶联免疫法测定血浆肾上腺素水平;以硝酸酶还原法测定血管内皮细胞NOS活性;以紫外分光光度计检测血清和血管内皮细胞培养液中的LDH活性;反转录PCR方法检测血管内皮细胞NOS mRNA表达水平。结果对照组、冷暴露Ⅰ组与Ⅱ组血浆中Adr分别为(10.81±1.85)、(31.37±4.48)、(39.35±5.59)nmol.L-1,冷暴露大鼠血浆中Adr水平明显地高于对照组(P<0.05);上述3组血管内皮细胞NOS活性分别为(16.13±3.68)、(9.19±1.87)、(5.94±1.05)μmol.L-1;冷暴露大鼠血管内皮细胞NOS活性明显低于对照组(P<0.05),使用L-Arg可使冷暴露大鼠血管内皮细胞NOS活性上调到(12.87±1.60)μmol.L-1(P<0.01)。同时,血浆中LDH水平也明显降低(P<0.01)。结论冷暴露血浆高浓度肾上腺素可抑制主动脉内皮细胞NOS活性;L-Arg可上调血管内皮细胞NOS活性,对减轻机体冷损伤程度有一定作用。     

防化兵个性、社会支持与心理健康

目的 分析防化兵个性、社会支持与心理健康的关系.方法 采用自行设计的人口学资料问卷、艾森克人格问卷简式量表中国版(EPQ-RSC)、社会支持评定量表(SSRS)和症状自评量表(SCL-90)对396名防化兵测查,并进行统计分析.结果 防化兵SCL-90焦虑和敌对因子均显著高于军人常模.人格特征表现为高外倾性,高神经质和高精神质.EPQ-RSC各维度分和SCL-90多个因子分存在相关.社会支持总分、主观分和利用度分与SCL-90各因子分都呈统计学显著相关.结论 防化兵职业容易产生心理健康问题,不同人格特征容易产生不同的心理健康问题,社会支持有利于防化兵心理健康.     

海训期间的卫生保障和防疫对策

海训是部队应对渡海作战、抢滩登陆等涉海多样化军事任务的切实有效的训练方式,是提高官兵海洋作战综合素质能力的一项有效途径。海训迥异于陆地外训,其卫生防疫保障工作具有独特的涉海特点,主要表现在以下几个方面：     

端粒酶催化亚基启动子调控osm基因表达对瘤细胞抑制作用的研究

为了探讨端粒酶催化亚基(hTERT)启动子调控抑瘤素(oncostatin M,osm)基因在端粒酶表达阳性的瘤细胞中的特异性及对瘤细胞和正常细胞增殖的影响,构建了phTERTosm表达载体,分别转染瘤细胞和正常细胞,用MTT法检测osm基因表达对瘤细胞和正常细胞增殖的影响。结果表明,hTERT启动子调控osm基因对端粒酶表达阳性瘤细胞HepG2、HeLa、Glc和A549的增殖有明显的抑制作用,抑制率为12.4%～46%;而对端粒酶阴性的正常人胚肺成纤维细胞没有明显的影响,提示hTERT启动子能明显限制osm的毒性作用仅在端粒酶阳性表达的瘤细胞中,而对端粒酶表达阴性细胞则无抑制作用。     

静态负荷不同强度及时间致家兔血清酶和脂质过氧化的变化

目的：探讨静态负荷致骨骼肌损伤与脂质过氧化的关系。方法：雄性家兔16只分为2组,分别施加2种不同姿势静态负荷,以实验前为自身对照,观察0h、2h、4h、6h、8h血清肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）和超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量。结果：血清CK（F=6.00,P=0.029）、LDH活性（F=5.66,P=0.033）,Ⅱ组高于Ⅰ组,差异有统计学意义（P〈0.01）,随负荷时间增加酶活力高于0h（P〈0.01）;SOD活性,2组间差异无统计学意义（P〉0.05）。组内比较,随负荷时间增加,SOD活性下降（Ⅰ组F=7.59,P=0.001;Ⅱ组F=14.23,P=0.001）不同时间SOD活性差异有统计学意义（P〈0.01）;MDA 2组间差异无统计学意义（P〉0.05）。组内比较,随负荷时间增加,MDA增高（Ⅰ组F=9.95,P=0.000;Ⅱ组F=7.09,P=0.001）,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：长时间静态体位,骨骼肌损伤程度与负荷持续时间、负荷强度有关,损伤原因与脂质过氧化增强和SOD减少有关。