排序方式: 共有51条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
1997年香港特别行政区首次发生了禽流感(H5N1)疫情,发病18例,死亡6例,震惊了全世界,也引起了我们的高度重视。广州市毗邻香港,与之交往频繁,为防止疾病传播,为了解禽流感病毒在该市人群中的感染情况,1997年9月起该市加强了流感监测,增加了监测内容,扩大了监测面,除对原有监测点进行系统的流感监测外,还对家禽接触人群和一般人群禽流感病毒感染情况进行调查和监测,现将1997~2000年禽H9N2亚型流感病毒调查和监测情况报道如下。1材料与方法1.1血清采集家禽接触人群:采集广州地区主要鸡场、野生动物园和农贸市场中饲养、销售和屠宰家禽的职业… 相似文献
2.
禽类养殖场人员禽流感病毒抗体水平调查 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 调查珠海地区养殖场人员中禽流感H5和H9二种亚型血清中抗体水平,以了解上述2种禽类甲型流感病毒亚型以往的接触感染情况,为防治人问禽流感提供科学依据。方法 珠海地区养殖场人员血清277份,正常出入境人员血清270份,通过血凝抑制试验HI实验进行抗体检测。结果 养殖场人群中H9亚型抗体阳性率为2.17%,同时发现有1份血清H5抗体阳性,H5抗体阳性率为0.36%。而正常出入境人群H9亚型抗体阳性率为2.96%;未见H5亚型抗体的存在。结论 H9亚型在养殖场人群和出入境人群中的存在隐性感染,但感染率不高;养殖场人群H5亚型抗体的存在也应值得注意。 相似文献
3.
二起B型流行性感冒暴发的流行病学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
广州市 2 0世纪 90年代中期流感疫情较为活跃[1,2 ] ,2 0 0 1年较为平静 ,年报告发病率在 8/十万以下 ,以散发为主。2 0 0 1年 3月和 6月分别在广州市番禺、花都 2区发生二起小学流感暴发流行 ,流行时间分别为 2 9d和 9d ,罹患率分别2 2 92 %和 31 98%。经采取综合性控制措施后 ,流行终止。现将调查情况报告如下。1 材料与方法1 1 流行病学调查 制定统一调查表 ,由流行病学医师专职调查 ,主要收集学校的一般情况、发病时间、发病班级、性别、年龄分布及临床表现等有关资料。1 2 对象和方法1 2 1 流感病毒分离 取现症病人 (发热 … 相似文献
4.
广州市区正常人群白喉,百日咳,破伤风抗体水平调查 总被引:1,自引:0,他引:1
在百白破混合制剂广泛使用多年以来,对广州市区人群百白破免疫状况进行调查,其结果表明,该制剂免疫效果良好,但百日咳的保护水平稍低。两岁儿童必须按计划免疫程序完成基础免疫三针及加强一针,方能获得较高而持久的免疫力。为更好更有效地控制相应传染病,对12岁以上成人进行适时的白破加强接种不容忽视。 相似文献
5.
荧光定量PCR检测传染性非典型肺炎冠状病毒的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨荧光定量PCR在检测传染性非典型肺炎(SARS)冠状病毒(SARS—CoV)中的应用。方法 对2003年1~4月广州市各大医院送检的临床确诊或疑似的SARS病例以及密切接触的咽漱液和咽拭子进行荧光定量PCR检测。结果 从57份确诊患标本中检出SARS-CoV阳性38份,检出率为66.7%。14份密切接触标本中检出阳性7份。59份疑似患标本中检出阳性12份。SARS发病10~12d时SARS—CoV检出率最高,达87.5%。结论 荧光定量PCR能早期、快速检出SARS—CoV,临床符合率达66.7%,采样时间在发病1~12d最佳。 相似文献
6.
7.
对广州市110名干8~9月龄完成麻疹基础免疫的1岁健康儿童,给予默沙东公司生产的麻疹、流行性肋泉炎和风疹活疫苗(M-M-RⅡ)接种,进行血清学效果监测。结果:麻疹ELISA-IgG抗体在接种疫苗1个月后,阳性率由接种前的64.5%上升到100%,抗体几何平均滴度(GMT)由1.44.6上升至1:2165.1;流行性肋腺炎HI抗体免疫全部阴性,免后1个月阳笥率达89%,CMT由零上升至1:14.6; 相似文献
8.
2002年广州地区暴发的登革热流行特点分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 了解2002年广州地区暴发登革热(DF)的流行特点,为其诊断、预防和治疗提供依据。方法 采用间接酶联免疫(ELISA)法、免疫斑点法、免疫层析法,对3 716例发热待查、疑似患者的血清特异性抗体IgM、IgG进行检测。用C6/36细胞对DF病例176份标本进行病毒分离,以间接免疫荧光(McAb-IFA)、RT-PCR方法鉴定。结果 本次广州地区暴发流行的登革热血清学确诊病人为886人。流行开始于5月份,8、9、10 月份达高峰期,11月有明显下降。发病以青壮年为主。在3 716例发热待查、疑似患者中,血清IgG、IgM抗体阳 性886例,阻性率27.84%。病毒分离阳性46份,阳性率26.1%。经单克隆抗体间接免疫荧光(McAb-IFA)、 RT-PCR检测鉴定为I型登革热病毒。结论 在疾控工作中,应加强Ⅰ型登革热病毒的监测工作。 相似文献
9.
10.