HPLC法测定复肾宁片中栀子苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定复肾宁片中栀子苷的含量。方法:采用Agilent C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(10:90)为流动相,流速:1.0ml·min~(-1),检测波长为238 nm。结果:栀子苷进样量在0.1446～1.446μg(r= 0.9999)范围内,与峰面积呈良好的线性关系。栀子苷的平均回收率为100.9%,RSD=1.1%(n=6)。结论:本方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

丹芪活血汤治疗中风60例临床研究

中风发病突然,致残、致死率高,严重危胁人们的心身健康。笔者近几年来对缺血性中风60例进行辨证分型,临床应用丹芪活血汤辨证论治,收到满意的效果。 一般资料 本组60例中,发病1日内收治48例,1周内收治8例,3个月内收治4例。年龄最小41岁,最大87岁,平均年龄63.65岁。既往有高血压史32例,冠心病史7例,糖尿病史5例。 本组中医诊断按1990年3月国家中医药管理局医政司颁布的《中医内科急症诊疗规范》(试行)关于中风诊疗规范和疗效评定标准。全部病例     

HPLC法测定吡拉西坦注射液的含量

目的:建立用高效液相色谱测定吡拉西坦注射液的方法。方法:用Diamonsil C_(18)柱,以甲醇—水(10:90)为流动相,流速0.6ml·min~(-1),检测波长230nm。结果:吡拉西坦线性范围0.17～0.78mg·ml~(-1),r=0.9995。平均回收率为100.0％,RSD为0.24％(n=6)。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

益脑复健胶囊的质量标准

目的：建立益脑复健胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别三七、葛根、赤芍、红花、血竭,采用高效液相色谱法对制剂中三七进行定量测定。结果：薄层色谱清晰,分离效果好,阴性无干扰;人参皂苷Rg1在0．46～13．86μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）平均回收率为98．1％RSD=2．1％;人参皂苷Rb1在0．41～12．42μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）平均回收率为96．1％RSD=1．6％;三七皂苷R1在0．13～3．78／xg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）平均回收率为98．5％RSD：3．2％。结论：本方法可靠,有效、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

牛Ⅱ型胶原蛋白诱导VSIG4-/-鼠的关节炎模型

目的以Ⅱ型胶原蛋白诱导的VSIG4-/-(C57BL-6背景)小鼠关节炎模型为研究对象,探讨VSIG4在RA疾病进程中的作用。方法取SPF级DBA/1、VSIG4-/-(C57BL-6背景)以及Ncf1-/-(C57BL-6背景)小鼠,以牛Ⅱ型胶原蛋白(CⅡ)与完全佛氏佐剂完全乳化,尾根部皮下注射,在第21天以牛Ⅱ型胶原蛋白与不完全弗氏佐剂加强免疫获得CIA模型。定期观察小鼠关节改变,并进行关节评分。用H&E染色法观察小鼠关节组织病理学改变并采用流式细胞术检测脾淋巴细胞以及腹腔巨噬细胞中TNF-α的变化。结果与Ncf1-/-及DBA/1小鼠相似,VSIG4-/-小鼠在牛Ⅱ型胶原蛋白免疫后开始出现明显的多关节肿胀,即小鼠踝关节病理检测显示明显的滑膜增生,炎症细胞浸润以及关节坏死。进一步研究发现来源于VSIG4-/-关节炎模型小鼠与同系正常小鼠相比,虽然脾淋CD4+T巴细胞分泌的TNF-α没有显著性差异(P>0.05),但是腹腔巨噬细胞分泌的TNF-α具有显著性差异(P<0.05)。结论牛Ⅱ型胶原蛋白可诱导VSIG4-/-小鼠的关节炎,而腹腔巨噬细胞分泌的TNF-α在其发病过程中可能起关键作用。     

森田疗法治疗神经症临床分析

神经症是一种慢性迁延性疾病，病程长，治疗难，笔者在门诊用森田疗法治疗37例神经症病人，总有效率75．5％。1资料与方法1．137例神经症病人，男16人，女21例；年龄17岁～52岁．平均30．5岁。文化程度：大学2例，高中11例，初中18例，小学以下6例。病程6个月至22年不等．平均6．4年；约80％病例始发年龄为20岁±3。职业：学生5例．农民6例，工人5例．个体户4例，教师3例．干部3例．医务人员2例，无职业4例。1．2诊断标准符合CCMD－2－R神经症诊断标准，诊断神经衰弱15例、强迫症8例、失眠症7例、恐怖症3例、疑病症3例、抑郁症1例。接受5…     

RP-HPLC测定小剂量阿司匹林肠溶片含量和水杨酸的限量

 目的 评价现行标准中小剂量阿司匹林肠溶片剂含量测定及水杨酸限量检查方法,寻找能够准确测定小剂量阿司匹林肠溶片剂含量和游离水杨酸限度的方法。方法 以C₁₈色谱柱,流动相为乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水（23∶5∶5∶61）,检测波长280 nm。结果 HPLC可以避免赋料对小剂量阿司匹林肠溶片剂含量测定和游离水杨酸限量测定结果的干扰。结论 用该系统测定小剂量阿司匹林肠溶片剂的含量和游离水杨酸的限度,可以获得准确的结果。     

玻璃体腔注射康柏西普辅助PPV治疗PDR合并玻璃体积血的疗效

目的：探究玻璃体腔注射康柏西普辅助玻璃体切割术(PPV)治疗增殖型糖尿病视网膜病变(PDR)合并玻璃体积血(VH)的疗效及安全性。

方法：前瞻性随机对照研究。选取2017-02/2019-09本院眼科收治的PDR合并VH患者作为研究对象,随机分为观察组(39例39眼)及对照组(38例38眼)。两组患者均行经睫状体平坦部标准27G PPV治疗,观察组在术前6～7d进行玻璃体腔内注射康柏西普。收集围手术期指标,随访最佳矫正视力(BCVA)、眼压、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT),统计手术相关并发症发生情况。

结果：观察组手术时间(74.18±15.26 vs 96.17±14.27min)、出血眼数(8% vs 37%)、硅油填充比例(18% vs 53%)、医源性裂孔发生率(15% vs 47%)少于对照组(P<0.05); 观察组术后1mo(0.33±0.10 vs 0.60±0.21)、3mo(0.29±0.08 vs 0.59±0.30)、6mo(0.28±0.10 vs 0.66±0.25)时BCVA(LogMAR)显著优于对照组(P<0.05); 观察组术后3mo(252.15±56.96 vs 278.41±57.48μm)、6mo(239.65±41.52 vs 268.59±33.71μm)时CMT显著优于对照组(P<0.05); 随访期间观察组及对照组玻璃体出血发生率为5%、21%(P<0.05); 对照组术后3眼(8%)出现牵拉性视网膜脱离,观察组未发生牵拉性视网膜脱离(P>0.05)。

结论：对于PDR合并VH患者,PPV术前辅助使用玻璃体腔注射康柏西普可缩短手术时间,减少术中出血,减轻黄斑水肿,获得更好的视力,有较好的疗效及安全性。     

迈清注射液中苦参碱含量测定方法的修改

采用提取中和法测定迈清注射液中苦参碱的含量，苦参碱的平均回收率为100.1%，RSD为0.4%(n=5)。提取中和法简便、准确，可作为迈清注射液的质量控制方法。     

芪丹益肾冲剂对大鼠原位免疫复合物性肾炎的作用

[目的]观察复方芪丹益肾冲剂对阳离子化牛血清白蛋白诱导的大鼠原位免疫复合物性肾炎的治疗作用.[方法]将Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、芪丹益肾冲剂大、小剂量组及肾炎舒组.除正常对照组外其他4个组大鼠通过注射给予阳离子化牛血清白蛋白建立原位免疫复合物性肾炎模型.建立模型第3周开始给药,建立模型第6周末处死大鼠,采血,取肾脏,测定各项生物化学指标,观察形态学改变.[结果]芪丹益肾冲剂大、小剂量组尿蛋白定量与模型对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.01).血清白蛋白、总胆固醇、三酰甘油、血肌酐及尿素氮水平与模型对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).芪丹益肾冲剂可减轻原位免疫复合物性肾炎大鼠基底膜增厚,改善电子致密物沉积情况.[结论]芪丹益肾冲剂可降低原位免疫复合物性肾炎模型大鼠的24h尿蛋白定量,改善肾功能,降低血脂水平,减轻肾小球病理改变.