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用双价肾综合征出血热灭活疫苗加强接种HNT型单价疫苗免疫者?… 总被引:1,自引:0,他引:1
对1988年经过HNT型疫苗初免3针,并于1989年加强1针的7名志愿者,于1997年加强1针双价疫苗后14天采血,测定对HNT型和SEO型HFRS病毒的中和抗体。结果经加强双价疫苗的7名志愿者血清中,均检出HNT型和SEO型病毒的中和抗体,其中对HNT病毒的中和抗体较高,对SEO型病毒的中和抗体也能达到规定的要求,表明双价HFRS灭活疫苗可用于过去接种HNT型疫苗人群的加强,加强接种一针可达到预 相似文献
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钩端螺旋体外膜菌苗人体接种后反应轻微。免疫后1~3月抗体有明显增长。外膜菌苗一针注射即能达到或超过普通菌苗全程接种水平。一个月犬型及流感伤寒型抗体增长最高(t>3),黄疸出血型次之(t=1.9),秋季型较低(t=0.l)。三个月四型抗体均以外膜菌苗组高(t>2.5)。六个月两类菌苗抗体虽均明显下降,但仍以外膜菌苗组高(t>2.5)。 相似文献
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我们在第1报道中已指出,应用板式微孔滤膜加压过滤法收集盐变细胞及提纯外膜 相似文献
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人用H5N1禽流感疫苗毒种检定及毒种库建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的为了研制人用H5N1禽流感疫苗,按照《中国药典》三部“生物制品生产和检定用菌毒种管理规程”中的要求,建立用于生产禽流感疫苗的毒种库。方法从国外引进2株H5N1禽流感疫苗的毒种(R1194和R1203),进行全面检定,建立三级种子库,即原代、主代和工作代,用于疫苗生产。结果引进的R1194和R12032个毒株能在胚蛋中大量增殖并稳定传代;与普通流感A1,A3,B作交叉血凝抑制试验和交叉单向免疫扩散试验表明,符合H5N1禽流感病毒的特征;经对血凝素序列测定,证实了引进的2毒株为H5N1禽流感病毒;测得的序列与原始株序列比较可知,2毒株均已去除有毒基因,属弱毒株;确定2毒株的P2为原代,P4为主代,P5为工作代。结论引进的R1194和R1203毒种为H5N1禽流感减毒株,可用于禽流感疫苗的生产。 相似文献
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用双价肾综合征出血热灭活疫苗加强接种HNT型单价疫苗免疫者的效果观察 总被引:2,自引:0,他引:2
对1988年经过HNT型疫苗初免3针,并于1989年加强1针的7名志愿者,于1997年加强1针双价疫苗后14天采血,测定对HNT型和SEO型HFRS病毒的中和抗体。结果经加强双价疫苗的7名志愿者血清中,均检出HNT型和SEO型病毒的中和抗体,其中对HNT病毒的中和抗体较高,对SEO型病毒的中和抗体也能达到规定的要求,表明双价HFRS灭活疫苗可用于过去接种HNT型疫苗人群的加强,加强接种一针可达到预防两型病毒感染的目的 相似文献
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人用H5N1禽流感疫苗检定评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的选用H5N1禽流感毒种(R1194和R1203),按设计的生产工艺,制成的疫苗进行全面检定,选取其中较好毒株生产的疫苗,用于以后人用禽流感疫苗临床前研究的动物免疫。方法利用从国外引进2株H5N1禽流感病毒,设计生产3种疫苗(全病毒、裂解-1、裂解-2)的纯化工艺,优化纯化条件,全面检定制成的疫苗,比较2毒种生产疫苗的质量。结果2毒株在接种滴度104EID50/ml(半数鸡胚感染剂量/ml),培养温度34.5℃,培养时间3 d的条件下,病毒增殖滴度较高;检定结果证明,制成的所有疫苗中反映质量的内毒素、卵清蛋白、总蛋白、总蛋白与血凝素之比这4项指标,明显优于国家标准;3种工艺疫苗的电镜形态完全不同;经十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),全病毒疫苗和裂解-2疫苗的蛋白条带形态相似,但裂解-1疫苗在32 KD左右的条带缺失;毒种R1203株疫苗的产量明显高于R1194株。结论设计的3种生产疫苗的纯化工艺,均可生产出高质量的疫苗;毒种R1203株的疫苗产量高于毒种R1194株;可用R1203毒株,按3种不同工艺生产的疫苗接种动物,观察免疫效果。 相似文献