HpaⅡ—PCR检测小儿急性白血病降钙素基因高度甲基化

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合ＨｐａⅡ限制性内切酶消化法（ＨｐａⅡ－ＰＣＲ）检测５８例急性白血病（ＡＬ）患儿降钙素（ＣＴ）基因的甲基化状态。病例组待检细胞ＤＮＡ经ＨｐａⅡ消化后，再用两对ＣＴ基因特异性引物作ＰＣＲ扩增，分别产生长度为５６６ｂｐ和１．４ｋｂ特异片段。急性淋巴细胞白血病阳性率７１．４％（２５／３５），急性非淋巴细胞白血病７８．２％（１８／２３）。敏感性达１０－３。证明ＣＴ基因５′高度甲基化是白血病细胞克隆的特异标志。本课题受卫生部、四川省人民医院出国人员基金资助     

致病性奈瑟菌脂寡糖研究进展

脂寡糖是致病性奈瑟菌的毒力因子，它可介导细菌粘附和侵入宿主细胞，并诱导宿主产生杀菌性抗体。近年来各国学者对脂寡糖的分子生物学和致病机理的研究取得很大进展，这对脂寡糖疫苗的研制具有重要参考价值。     

致病性奈瑟菌脂寡糖研究进展

脂寡糖是致病性奈瑟菌的毒力因子 ,它可介导细菌粘附和侵入宿主细胞 ,并诱导宿主产生杀菌性抗体。近年来各国学者对脂寡糖的分子生物学和致病机理的研究取得很大进展 ,这对脂寡糖疫苗的研制具有重要参考价值     

固相反向间接血凝试验检测抗-HBS的抗独特型抗体

本文建立了固相反向间接血凝检测抗-HBS 的抗独特型抗体的方法。该方法是用羊抗人 IgG 包被聚苯乙稀微孔板(V型),捕捉血清中的抗-HBS 的抗独特型抗体(IgG),再加抗-HBS 致敏的血球,观察其凝集结果。用本法对正常人血清际本116例以及 HBsAg 阳性血清标本102例进行了抗-HBS 的抗独特型抗体检测。在 HBsAg 阳性血清标本中共检出抗-HBS 的抗独特型抗体阳型标本24例,阳性率为23.7％。实验表明,该方法具有简便、准确、快速等优点,又不需要特殊设备,适合于各级医疗单位。     

常用化学试剂对Taq酶活性的影响

探讨用表面活性剂煮沸裂解结核杆菌（TB）快速提取DNA及在PCR试刑中加入一定浓度的表面活性剂和防腐剂后对Taq酶活性的影响程度．结果表明1％TritionX－100、1％Tween－20裂解TB后的残留部分对Taq酶活性无影响．我们用50ml1％TritionX－100或1％Tween－20与1ml临床标本混合后煮沸10分钟可有效裂解TB而获得阳性结果．但在PCR反应液中终浓度为1％TritionX－100、0．5％SDS、1％NP40、1％Tween－20、1／10000叠氮钠、1／1000甲醛对Taq酶有抑制作用，终浓度为5％甘油、1／10000硫柳汞、1／1000苯甲酸钠对Taq酶活性无影响．这对于分析PCR在出现假阴性及PCR试剂保存等方面都有一定意义．     

速率散射比浊法检测循环免疫复合物

<正> 循环免疫复合物(Circulating Immune Complexes,CIC)的病理意义日益受到临床重视。本文根据低浓度PEG能使大分子抗原抗体复合物沉淀,用速率散射比浊原理,以Beckman ICS-Ⅱ分析仪手动法,分别测定52例正常献血员和SLE、类风湿性关节炎、恶性淋巴瘤患者72例血清及PEG沉淀物中三种Ig抗原含量,并以沉淀物中Ig含量与血清中Ig含量的比值反映CIC中各Ig成份的异常增减。     

免疫酶组织化学染色法检测脑组织中的狂犬病毒抗原

荧光抗体试验(FA)直接检测脑组织、唾液腺或皮肤组织中的狂犬病毒抗原,可以确诊狂犬病。但FA法需要昂贵的荧光显微镜和一定的观察经验,难于普遍摧广应用。本文参照WHO推荐的实验程序,建立了检测狂犬病毒抗原的免疫酶组织化学染色法,检查了104例脑组织标本,并同FA法讲行了比较,取得了满意的结果,现报告如下。 材料和方法 一、标本 狂犬病毒CVS-7株(卫生部成都生物制品研究所提供)感染发病死亡的小鼠41只,狂犬     

一种免疫组化中不使抗原变性的抑制内源性过氧化物酶的有效方法

在免疫酶组织化学技术中,内源性过氧化物酶的干扰是影响结果判断的一个重要因素。迄今为止文献报道的各种抑制内源性过氧化物酶的方法都不理想,其缺点不是内源性过氧化物酶未能完全抑制,就是损伤了抗原的反应活性。作者研究出一种新的方法,既不损伤抗原活性又能完全消除内源性过氧化物酶。方法:二硝基氟苯等诱发小鼠产生炎症,取耳组织等作冰冻切片,丙酮固定。用6种抗鼠的单克隆抗体(抗Lyt1、Lyt2和L3T4,抗Ia,BM8和7D10)作组化染色。