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1.
人参有效成分抗肿瘤的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
曲婷婷 《中医药学刊》2005,23(12):2275-2277
人参,是五加科人参属多年生草本植物,在我国的药用历史悠久,是名贵的中药材。现代医学经化学分析。人参包含多种成分,有机酸、维生素、糖类、无机盐、固醇、寡肽、多糖、挥发油类和人参皂苷。研究表明。人参的主要药用活性成分就是人参皂苷和人参多糖,其在癌症的预防和治疗方面具有较强的活性。下面本文就人参皂苷几种单体和人参多糖在不同肿瘤中抗癌的作用及其机制的基础研究进展作简要介绍。  相似文献   
2.
人参有效成分抗肿瘤的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
曲婷婷 《中华中医药学刊》2005,23(12):2275-2277
人参,是五加科人参属多年生草本植物,在我国的药用历史悠久,是名贵的中药材.现代医学经化学分析,人参包含多种成分,有机酸、维生素、糖类、无机盐、固醇、寡肽、多糖、挥发油类和人参皂苷.研究表明,人参的主要药用活性成分就是人参皂苷和人参多糖,其在癌症的预防和治疗方面具有较强的活性[1、2].下面本文就人参皂苷几种单体和人参多糖在不同肿瘤中抗癌的作用及其机制的基础研究进展作简要介绍.  相似文献   
3.
医疗机构药品不良反应病例报告分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的通过对大连市各医疗机构2007年收集的326例药品不良反应报告进行分析,为临床安全用药提供参考。方法运用Excel对药品不良反应报告进行分类统计和分析评价。结果抗微生物药物居首位,其次是中药;药品不良反应累及的系统-器官以皮肤及其附件的损害最多见,其次是全身性损害和胃肠系统损害;给药途径以静脉给药为主;联合用药占77.05%。结论加强药品不良反应的监测工作,加速药品不良反应信息的传递。保障公众安全、合理用药。  相似文献   
4.
盐酸美金刚胶囊人体药代动力学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:进行健康志愿者盐酸美金刚胶囊单次和多次口服的药代动力学研究。方法:采用高效液相色谱串联质谱法测定美金刚血浓度,以DAS2.0计算其药代动力学参数。结果:盐酸美金刚胶囊5、10和15 mg单次口服,美金刚药代动力学参数tmax为(5.6±1.2)、(5.2±2.0)和(4.9±1.1)h;Cmax为(4.4±0.9)、(8.9±1.6)和(16.5±2.8)ng/mL;t1/2为(47±10)、(47±9)和(51±9)h。10 mg多次口服,美金刚药代动力学参数tmax为(6.0±1.4)h,Cmax为(31.8±6.0)ng/mL,t1/2为(46±8)h。结论:美金刚单次给药,Cmax和AUC有良好剂量相关性;多次给药可发生蓄积。  相似文献   
5.
通过检索国内外有关医疗器械召回的法律法规与文献资料,在比较分析的基础上,提出在我国建立医疗器械召回制度的必要性及所面临的问题。  相似文献   
6.
[目的]研制社区护士慢性伤口护理知识问卷并进行信效度检验。[方法]自行设计"社区护士慢性伤口护理知识"问卷,评价问卷的重测信度(Spearman相关系数)、克朗巴哈系数(Cronbach'sα系数)、内容效度、结构效度。[结果]内容效度为0.909,结构效度良好,Spearman相关系数为0.810,Cronbach'sα系数为0.852。[结论]问卷具良好的信效度,可用于调查社区护士慢性伤口护理知识水平。  相似文献   
7.
目的观察固本收涩法治疗肺脾气虚型儿童腺样体肥大的临床疗效。方法对符合入组标准的患者60例随机分为治疗组(30人),对照组(30人),治疗组给予经验方,对照组给予通窍鼻炎颗粒、银离子鼻炎抗菌喷剂喷鼻治疗治,两组疗程均为一个月。服药结束后3个月进行随访。结果治疗组疗效明显优于对照组(100%vs 86.7%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束后3个月随访:治疗组复发率明显低于对照组(20%vs 63.3%),差异有统计学意义(P0.05)。结论固本收涩法治疗肺脾气虚型儿童腺样体肥大疗效优于通窍鼻炎颗粒、银离子鼻炎抗菌喷剂,并具有较好的远期疗效,值得临床推广应用。  相似文献   
8.
目的:研究活血行气方健脾理气方对人胃癌SGC-7901细胞株p53和Bcl-2基因表达的影响。方法:利用血清药理学方法制备药物血清,应用Western-blot分析方法观察活血行气方对人胃癌SGC-7901细胞株p53、Bcl-2基因表达的影响。结果:药物血清作用后,p53表达明显增强;Bcl-2表达明显降低。结论:活血行气方药物血清上调p53、下调Bcl-2,达到抑制人胃癌SGC-7901细胞株的作用。  相似文献   
9.
安吡昔康胶囊的人体生物等效性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:进行试验制剂安吡昔康胶囊与参比制剂安吡昔康片的单剂双交叉人体生物等效性考察。方法:采用高效液相色谱法测定安吡昔康代谢物吡罗昔康血浓度,以DAS软件计算吡罗昔康主要药动学参数,评价两制剂的生物等效性。结果:安吡昔康试验制剂和参比制剂活性代谢物吡罗昔康主要药动学参数t1/2分别为(44.7±9.0)h和(46.2±13.0)h,Tmax分别为(7.7±2.2)h和(7.2±1.6)h,Cmax分别为(2.6±0.5)mg.L-1和(2.6±0.5)mg.L-1,AUC0~144分别为(187.3±32.1)mg.L-1.h和(188.7±30.0)mg.L-1.h,AUC0-∞分别为(216.6±36.6)mg.L-1.h和(219.1±40.2)mg.L-1.h。试验制剂人体相对生物利用度(100.2±15.9)%。结论:安吡昔康试验制剂和参比制剂中吡罗昔康主要药动学参数周期间和剂型间无显著性差异,为生物等效制剂。  相似文献   
10.
目的:通过对微波治疗仪不良事件情况进行统计分析,分析其不良事件特点,为临床合理、安全用械提供有效信息。方法:对收集到的32份报告进行统计分析,初步探讨微波治疗仪的安全性。结果:微波治疗仪不良事件临床表现主要为治疗部位的红肿热痛、水疱。可能原因为输出功率不稳定、患者自身体质等。结论:重视微波治疗仪不良事件监测工作,加强临床使用指导。  相似文献   
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