排序方式: 共有3条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
目的研究亚急性微囊藻毒素染毒后,大鼠肝细胞凋亡及Bcl-2和p53基因在肝细胞凋亡过程中的作用,进而探讨微囊藻毒素肝毒性机制.方法将SD大鼠随机分为4组,每组雌雄各10只,经35d腹腔染毒后,剖杀、立即取肝脏,应用原位末端标记法观察亚急性染毒大鼠肝细胞凋亡,ABC免疫组化技术检测Bcl-2和P53蛋白表达.结果发现在4μg*kg-1*d-1剂量下,微囊藻毒素引起肝细胞凋亡与对照组相比无明显改变;但在8μg*kg-1*d-1和12μg*kg-1*d-1的染毒剂量下,微囊藻毒素可明显引起大鼠肝细胞凋亡,凋亡率分别为(2.90±0.81)%和(3.00±0.40)%;剂量12μg*kg-1*d-1时,肝细胞Bcl-2蛋白表达较对照组减弱;各染毒组P53蛋白的表达随着染毒剂量的增高较对照组增强.结论微囊藻粗毒素在较低剂量下主要引起肝细胞凋亡,Bcl-2和p53基因在其引起凋亡的过程中可能起着一定的作用. 相似文献
2.
作者先前采用了Ⅰ级筛选试验组合检查过一种雌激素受体激动剂(17β-雌二醇),本次研究又检测了雌激素受体拮抗剂(ICI)、雄激素受体拮抗剂(氟它胺,FLUT)、睾酮生物合成抑制剂(酮康唑,KETO)、5α-还原酶抑制剂(finasteride,FIN)和芳香酶抑制剂(anastrozole,ANA)五种内分泌活性物质(EACs)。Ⅰ级筛选试验组合包括两个短期体内测试(5天卵巢切除雌性试验和15天完整的雄性试验)和一个体外酵母转化系统(YeastTransactivationSystem,YTS)。… 相似文献
3.
藻类肝毒素毒理学研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
晏晓容 《国外医学:卫生学分册》1999,26(4):230-233
藻类肝毒素主要由污染水体的蓝绿藻产生,其主要靶器官为肝脏。整体和离体动物实验均表明,藻类肝毒素的作用机机制可能与蛋白磷酸酶-1和蛋白磷酸酶-2A的抑制有关。本文对藻类肝毒素在分子结构,急慢性毒性以及毒作用机制等方面的研究进展加以综述。 相似文献
1