全文获取类型
收费全文 | 88篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 7篇 |
专业分类
临床医学 | 5篇 |
内科学 | 1篇 |
综合类 | 31篇 |
预防医学 | 2篇 |
药学 | 55篇 |
中国医学 | 3篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 3篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 4篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 3篇 |
排序方式: 共有97条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:改进罗格列酮的关键中间体4-[2-(N-甲基,N-(2-吡啶基)氨基)-乙氧基]苯甲醛的合成方法。方法:以2-[N-甲基,N-(2-吡啶基)氨基]乙醇为原料,分别与对氟苯甲醛发生威廉森成醚反应(以乙腈作溶剂,KOH作去酸剂)及与对羟基苯甲醛发生脱水缩合反应,合成目标化合物。结果:得到目标化合物,其结构经1HNMR和MS验证。结论:两种改进的合成方法操作简便,适于工业化生产。 相似文献
2.
目的:合成1-烷基-3-[4-(苯并噻唑-2-巯基)苯基]胍类化合物,寻找有一氧化氮合酶(NOS)抑制活性的新型化合物。方法:以N-苯基胍为母核,在苯基对位引入苯并噻唑-2-巯基,胍中其他氮上分别引入烷基、环烷基、芳烷基等,并测定这些胍类化合物的NOS抑制活性。结果和结论:合成了13个胍类化合物,其结构经IR1、H NMR、MS和元素分析得到确证;初步药理实验结果表明,在10-6mol/L浓度下,测得5个化合物(Ⅱ6,Ⅱ7,Ⅱ8,Ⅱ11,Ⅱ12)对大鼠腹腔巨噬细胞释放NO有一定的抑制作用,其中化合物Ⅱ7的抑制率大于15%。其他样品在此浓度下未观察到明显变化。 相似文献
3.
心房颤动是临床上最常见的持续性心律失常 ,慢性心房颤动常由阵发性心房颤动(PAF)反复发作演变而成 ,PAF本身虽不危及生命 ,但因会演变成慢性房颤及同样有导致血栓栓塞的危险 [1],所以防治PAF发作、维持窦性心律具有重要临床意义。口服小剂量胺碘酮是目前防治PAF发作主要手段之一[2],近来研究提示PAF患者P波离散度(PD)显著增高[3],本文主要观察口服胺碘酮对PAF患者的PD 影响。1对象和方法1.1研究对象选择和标准1.1.1对象选择选择1999年1月至2001年6月符合二类PAF的住院病人64… 相似文献
4.
咪唑并[1,2-b]哒嗪的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
咪唑并[1,2-b]哒嗪(1)是合成头孢菌素类抗生素头孢唑兰(cefozopran)的中间体,文献用6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪(4)经Pd/C催化氢解制得1,但4在国内市场尚无商品供应。本研究参考相关文献,用价廉易得的3,6-二氯哒嗪(2)经氨解制得3-氨基-6-氯哒嗪(3),与氯乙醛缩合制得4,再经Pd/C催化氢解制得1(图1),并进行了工艺改进。 相似文献
5.
6.
目的:探讨美托洛尔联用稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床治疗效果及应用价值。方法选择我院治疗的冠心病合并心律失常患者314例,随机分为观察组和对照组,对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合稳心颗粒治疗,观察两组的临床治疗情况。结果观察组患者治疗效果优于对照组,组间资料经统计学分析比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者服药期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常疗效可靠,改善患者动态心电图情况,不良反应轻微,值得在临床大力推广使用。 相似文献
7.
免疫抑制剂FTY720及其类似物 总被引:1,自引:0,他引:1
神经鞘氨醇类似物FTY720是一种新型的免疫抑制剂,可用于器官移植的抗排斥反应以及自身免疫性疾病、肿瘤和炎症等的治疗,目前在肾移植排斥反应的治疗方面已进入Ⅲ期临床试验,在多发性硬化症的治疗方面已进入Ⅱ期临床试验。综述FTY720及其类似物的研究进展。 相似文献
8.
9.
细胞外信号调节激酶(ERK)是一种丝/苏氨酸蛋白激酶。作为RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中关键的下游蛋白,其异常活化在肿瘤的发生发展中起着重要作用。选择性ERK1/2抑制剂能够阻断ERK信号通路,同时克服上游靶点突变而导致的耐药性。本文概述了MAPK信号通路的组成、ERK的结构与功能以及ERK信号通路在肿瘤发生发展中的作用,并重点介绍一些具有代表性的处于临床和临床前研究阶段的ERK抑制剂。 相似文献
10.