参芪肺宝颗粒质量标准研究

目的:建立参芪肺宝颗粒(黄芪、太子参、胆南星、僵蚕)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别方中黄芪、太子参、胆南星、僵蚕四味药。高效液相色谱法对黄芪甲苷进行定量测定,采用C18 Dim(mm)250×4.6色谱柱,乙腈—水(32:68)为流动相,蒸发光散射检测。紫外分光光度法对太子参总皂苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰,分离效果较好,阴性无干扰。黄芪甲苷在1.008~8.064μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,太子参总皂苷在9.77~34.19μg/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9990,2个待测成分的平均回收率分别为99.45%(RSD3%)。检查结果均符合颗粒剂要求。结论:薄层鉴别和含量测定方法简便,专属性强,所建标准可用于参芪肺宝颗粒的质量控制。     

单因素考察运脾散挥发油提取工艺研究

目的：优化运脾散中挥发油的提取工艺.方法：采用水蒸气蒸馏法,单因素考察提取时间、加水量、浸泡时间对运脾散中挥发油提取的影响.结果：优化的提取工艺条件为加8倍量水,浸泡1.5h,提取7h.结论：优化提取工艺简便、稳定可行,为运脾散挥发油提取工艺提供了较好的实验依据.     

不同提取溶剂对葛根芩连汤有效成分含量的影响

考察水煎和不同浓度的醇提对葛根芩连汤中指标成分含量的影响,结果显示水煎液中指标成分的含量明显低于醇提液,且在醇浓度为50％时,综合评分最高,有效成分总体含量较其他浓度高.因此,50％乙醇为最佳提取溶剂.     

健脾温胃胶囊的薄层色谱研究

目的：建立健脾温胃胶囊质量标准的薄层色谱鉴别。方法：采用TLC法对健脾温胃胶囊中的党参、白术、茯苓、延胡索、丹参进行定性鉴别。结果：党参、白术、茯苓、延胡索、丹参的薄层图谱斑点清晰,分离效果好,专属性强,限性对照无干扰。结论：建立的定性鉴别方法简单、重复性好,专属性强,可作为健脾温胃胶囊的定性鉴别方法。     

高效液相色谱法测定葛根芩连结肠定位片中葛根素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定葛根芩连结肠定位片中葛根素含量的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.015mol/L磷酸二氢钾溶液;检测波长:270nm;流速:1m L·min-1;柱温:30℃。结果:葛根素在0.02040~0.1226mg·m L-1范围内浓度与峰面积呈良好线性,线性方程为Y=23952860.5024X,R=0.9999,平均加样回收率为101.2%,RSD为1.7%。结论:本实验建立的含量测定方法简便快捷,结果准确,可用于葛根芩连结肠定位片质量控制。     

HPLC—MS/ MS法测定不同产地千里光中阿多尼弗林碱的含量

目的：测定不同产地11批千里光药材中阿多尼弗林碱的含量。方法：采用高效液相色谱—质谱联用(HPLC-MS/MS)法进行检测。色谱柱为ACE Excel 3 C18-PFP (4.6 mm×150 mm, 3μm),流动相为0.1%甲酸乙腈—0.1%甲酸水,程序洗脱;柱温40℃,流速0.6 ml/min;质谱采用电喷雾(ESI)离子源,正离子模式,多反应监测(MRM)的扫描方式进行检测。结果：方法线性关系良好,精密度、重复性和稳定性良好,加样回收率在101.61%～102.27%之间,符合方法学考察要求;11批千里光药材中阿多尼弗林碱含量为0.1861～20.7670μg/g。结论：测量千里光药材中阿多尼弗林碱含量方法稳定可行,可为千里光药材的研究及应用提供参考。     

戊己丸的现代研究进展

戊己丸的研究目前存在以下问题:1戊己丸是一个中药复方,用单一成分或者几个成分作为其质量控制指标,不能阐释中药整体的物质成分群;2对戊己丸治疗胃溃疡和肠易激综合征的研究较多,而对于其他疾病研究较少,例如痢疾、肠炎;3戊己丸在临床应用中对患者的检测指标太少;4对戊己丸的代谢组学、分子生物水平、蛋白质基因水平的研究较少。今后在戊己丸的研究过程中,把中医药理论作为研究基础,以不同配伍机制为指导,与临床应用紧密结合,引入代谢组学、基因组学、复方效应成分药物药动学、中药胃肠药动学、中药血清药理学、中药血清药物化学等研究新方法,为戊己丸更好地临床应用提供基础。     

正交试验设计法优化健脾温胃胶囊的提取工艺

目的:优选出健脾温胃胶囊剂的最佳提取工艺。方法:以处方中党参炔苷的含量和浸膏收率作为优选评价指标,采用正交试验设计法优选健脾温胃胶囊剂的提取工艺条件。结果:最佳提取工艺条件为加8倍量的水,回流提取3次,每次1 h;采用低压真空浓缩干燥法(温度60℃,真空度在0.07~0.08MPa)对提取液进行浓缩、干燥。结论:最佳提取工艺条件提取效率高,稳定性和重复性好,可作为健脾温胃胶囊剂的提取工艺。     

基于UPLC-MS/MS白芍指纹图谱研究

目的:建立白芍UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,为其质量控制、研究开发和应用提供科学依据。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(1.7μm,100 mm×2.1 mm),以水(A,含0.05%甲酸)—乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;柱温:40℃,流速:0.4 mL·min-1,进样量2μL。结果:建立了白芍UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式,确定了7个共有峰,并根据对照品和参考文献指认了4个峰,对11批不同产地白芍药材相似度进行了考察,其相似度在0.90以上。结论:白芍药材UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法快速、灵敏、简便,为白芍各品种的质量控制提供实验依据。     

葛根芩连提取液超滤工艺优选

目的：优选葛根芩连提取液的超滤工艺参数。方法：以葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵转移率的综合评分为指标,通过正交试验考察超滤压力、料液温度及溶剂用量对葛根芩连提取液的超滤工艺的影响。结果：截流相对分子质量5 000的中空纤维膜分离效果最好,最佳超滤工艺参数为料液温度40 ℃,超滤压力0.025 MPa,溶剂用量2倍;葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵的转移率分别为82.78%（RSD 2.76%）,88.63%（RSD 1.43%）,89.75%（RSD 2.52%）,59.91%（RSD 1.97%）。结论：中空纤维超滤膜可选择性地用于药液的精制,可提高葛根芩连提取液有效成分的保留率。