中国株HIV-1 gp120核酸疫苗的实验免疫研究

目的　探讨表达中国株HIV 1gp12 0基因的核酸疫苗在小鼠体内的免疫反应。方法　将表达HIV 1gp12 0的核酸疫苗质粒pVAXP经肌肉注射免疫Balb c小鼠 ,检测免疫小鼠脾CD4 +、CD8+T细胞亚群的数量 ,脾特异性CTL杀伤活性和血清抗体滴度。结果　重组质粒pVAXP免疫组小鼠脾CD4 +、CD8+T细胞亚群的数值均比对照组高 (P <0 .0 5 ) ;免疫组脾特异性CTL杀伤活性与对照组相比差异极显著 (P <0 .0 1) ;血清抗体滴度显著高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　表达HIV 1gp12 0基因的核酸疫苗质粒pVAXP能诱导小鼠产生特异性细胞和体液免疫。     

MUC15在肝细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨黏蛋白MUC15 在肝细胞癌中的表达及临床意义,并分析其和患者预后之间的关系。方法应用实时定量
RT-PCR法及Western blot法检测肝细胞系L02、肝癌细胞系HepG2、MHCC-97H、SMMC-7721,以及122例肝癌组织、对应癌旁
非肿瘤组织中MUC15的表达情况;并分析MUC15的表达与相关临床参数及患者预后的关系。结果肝细胞系L02中MUC15
表达水平显著高于肝癌细胞系HepG2、MHCC-97H、SMMC-7721（P<0.05）;MUC15在肝癌组织的表达水平显著低于癌旁非肿
瘤组织（P<0.05）,且MUC15 的表达与肿瘤的TNM分期、肝内或淋巴结转移、门静脉癌栓、病理分级等明显相关（P<0.05）;
Kaplan-Meier生存曲线表明MUC15的低表达是肝细胞癌患者预后差的指标。结论MUC15的表达与肝癌患者的临床病理特
征及预后密切相关,很有可能是肝癌患者预后的一个新的预测指标。
     

mB7AP-exCD40L融合蛋白的分子设计及其在Pichia Pastoris中的表达和生物活性

目的小鼠B7反义肽与小鼠CD40L胞外区融合蛋白(mB7AP-exCD40L)的分子模拟设计及其酵母表达体系的建立,研究其酵母表达产物的生物活性。方法分子模拟设计mB7AP-exCD40L;构建pPIC9K-mB7AP-exCD40L质粒并用电击法转化PichiapastorisGS115。Westernblot鉴定融合蛋白的表达,混合淋巴细胞反应(MLR)研究mB7AP-exCD40L对淋巴细胞增殖的影响。结果构建的重组Pichiapastoris实现了mB7AP-exCD40L的分泌表达,表达蛋白质的相对分子质量约2.6×103,对MLR具有抑制作用。结论分子模拟设计的mB7AP-exCD40L在Pichiapastoris表达体系成功表达,为进一步研究mB7AP-exCD40L在抗移植排斥反应中的作用奠定了基础。     

共表达HIV-1 gag-gp120与IL-6重组鸡痘病毒和核酸疫苗的联合免疫研究

目的探讨共表达HIV-1 gag-gpl20与IL-6重组鸡痘病毒和核酸疫苗联合免疫小鼠的免疫应答。方法以重组鸡痘病毒首免，以表达相同抗原的核酸疫苗质粒追加免疫，检测免疫小鼠脾特异性CTL杀伤活性和血清抗体水平。结果联合免疫组脾特异性CTL杀伤活性比重组鸡痘病毒单独免疫组、核酸疫苗单独免疫组、鸡痘病毒疫苗株对照组和空白质粒对照组高，血清抗体水平显著高于空白质粒对照组和鸡痘病毒疫苗株对照组，但与重组鸡痘病毒单独免疫组、核酸疫苗单独免疫组之间差异无显著性。结论重组鸡痘病毒和核酸疫苗的联合免疫可诱导小鼠产生更强的细胞免疫应答。     

慢性酒精中毒性精神病患者脑CT成像的探讨和分析

目的：探讨脑CT在慢性酒精中毒性精神病患者中的临床效果。方法：对来我院诊治的40例患者入院资料进行分析,将其随机分为两组。对照组采用常规方法诊疗（正常饮酒者）,实验组采用脑CT治疗,比较两组治疗效果。结果：两组患者均行脑CT检查,实验组侧脑室体部中间部最大宽度为（26．07±5．58mm）、四叠体池最大宽度为（4．89±1．84mm）低于对照组（P〈O．05）;颅内板问最大宽度为（125．97±9．66mm）、半球沟最大宽度为（4．42±2．11mm）等指标均高于对照组（P〈0．05）;实验组95％治疗效果理想,高于对照组（85％）（P〈0．05）;实验组95％对我院治疗总体满意,高于对照组（P〈0．05）。结论：慢性酒精中毒性精神病发病率较高,临床上采用脑CT诊疗效果理想,值得推广使用。     

HIV-2 gp105重组疫苗联合免疫引起小鼠更强的免疫应答

目的：探讨应用prime-boost免疫策略进行HIV-2外膜蛋白重组鸡痘病毒与重组DNA疫苗联合免疫引起小鼠的免疫应答。方法：将HIV-2 gp105重组DNA疫苗与重组鸡痘病毒以prime-boost免疫策略,免疫BALB/c小鼠,检测免疫小鼠脾CD4⁺、CD8⁺ T细胞亚群的数量、脾特异性CTL杀伤活性和血清抗 体滴度。结果：重组DNA疫苗和重组鸡痘病毒prime-boost免疫策略和两种疫苗单独免疫均刺激小鼠产生针对HIV-2靶细胞的特异性CTL杀伤活性及特异性抗体,联合免疫组特异性CTL杀伤活性及特异性抗体水平高于单独免疫组(P<0.05)。结论：以HIV-2 gp105重组DNA疫苗进行基础免疫、以HIV-2 gp105重组鸡痘病毒进行加强免疫的prime-boost免疫策略能诱导小鼠产生更强的特异性细胞和体液免疫应答。     

酒精依赖患者颅脑CT影像特征分析

目的：分析颅脑CT用于酒精依赖患者的CT影像特征。方法：选取山东省戴庄医院2021年1月—2022年6月收治的酒精依赖患者50例,纳入观察组,同期选取同年龄段健康体检人员50名为对照组。比较两组脑沟宽度、侧裂池宽度、双侧侧脑室宽度和脑白质的CT值影像学指标情况,分析两组缺血灶、脑白质脱髓鞘影像特征。结果：观察组患者脑沟宽度、侧裂池宽度、双侧侧脑室宽度均显著大于对照组,脑白质CT值显著小于对照组（P <0.05）。观察组内缺血灶16例（32.00%）,脑白质脱髓鞘8例（16.00%）;对照组缺血灶4例（8.00%）,脑白质脱髓鞘2例（4.00%）,两组对比差异均有统计学意义（P <0.05）。结论：颅脑CT检查能够为酒精依赖患者诊断及脑萎缩程度评估提供可靠依据,且患者脑萎缩CT表现明显,提示脑梗死与脑白质脱髓鞘改变风险较高。     

脑CT在脑器质性精神病中的应用探讨

目的探讨脑CT在脑器质精神病中的临床效果。方法对来我院诊治的80例患者入院资料进行分析,将其随机分为两组。对照组采用常规方法诊断,实验组采用脑CT诊治,比较两组诊治效果。结果本次研究中,实验组95%治疗效果理想,高于对照组（85%）（P〈0.05）;实验组95%对我院治疗总体满意,高于对照组（P〈0.05）;实验组治疗2周后BPS评分为（41.6±7.5）;治疗4周后BPRS评分为（33.8±5.6）;治疗6周后BPS评分为（29.1±5.8）;治疗8周BPS评分为（25.9±4.1）,均高于对照组（P〈0.05）;实验组1例嗜睡,1例口干便秘,2例头晕,1例吞咽困难,1心电图异常,不良反应发生率为15%,低于对照组（30%）（P〈0.05）。结论脑器质精神病发病率较高,这种疾病机制复杂,临床上采用脑CT诊治效果理想,值得推广使用。     

电转染技术结合初免后加强免疫策略增强结核杆菌核酸疫苗免疫原性的研究

目的研究电转染技术结合初免后加强免疫策略能否增强结核杆菌核酸疫苗的免疫原性。方法将编码结核杆菌的Ag85A和ESAT-6蛋白抗原的基因分别插入到质粒pVAX1载体中，构建成HG85和HG6两种核酸疫苗。每只BALB／c小鼠肌肉注射10μg核酸疫苗，同时于注射部位施加方型波电脉冲促进质粒DNA体内转染；进行3次初免，再用相应蛋白质抗原或卡介苗加强免疫。结果肌肉注射10μg核酸疫苗加电转染能诱导出与不用电转染接种100μg核酸疫苗相似或更强的抗体免疫应答。初免后采用相应蛋白加强后小鼠产生的免疫应答偏向于TH2型，血清特异性抗体的几何平均滴度比加强前提高5—76倍。而用卡介苗加强免疫，产生的免疫应答偏向TH1型。结论采用电转染技术结合蛋白质或卡介苗加强免疫策略，能显著增强结核杆菌核酸疫苗在动物体内的免疫原性。     

HIV-1 Gag蛋白酵母表达产物的纯化及免疫原性检测

目的 纯化HIV-1Gag蛋白，并检测其免疫原性。方法 将表达HIV-1Gag蛋白的酵母工程菌GS115／pPICGAG接种到YPD培养基中多次传代后，用PCR检测其目的基因。该酵母工程菌在BMMY培养基中经甲醇诱导表达，上清液初步浓缩后上柱进行凝胶过滤层析，并将纯化蛋白免疫Balb／c小鼠，检测其血清抗体水平。结果 该酵母工程菌经多次传代后外源基因不丢失。Western blot检测结果表明纯化蛋白具有很好的反应原性，其纯度可达85％。纯化蛋白免疫小鼠后可诱导特异性抗体产生。结论 表达HIV-1Gag蛋白的酵母工程菌具有很好的遗传稳定性，其表达产物可诱导小鼠产生特异性体液免疫应答。