结核性腹膜炎和肝癌患者的腹水与血清趋化因子测定及其意义

目的研究结核性腹膜炎，肝癌所引起的腹水和腹水中趋化因子-调节活化正常T细胞表达和分泌因子（RANTEs）和基质细胞衍生因子（SDF-1），以及它们的受体CCR3和CXCR4的表达水平及临床意义。方法用酶联免疫吸附法（ELISA）和流式细胞仪（FCM）测定16例结核性腹膜炎，39例肝癌患者以及正常对照20例血清和／或腹水中RANTES、SDF-1和受体CCR3、CXCR4的水平。结果结核性腹膜炎血清及腹水中SDF-1以及CXCR4升高，而肝癌患者血清及腹水中RANTES以及受体CCR3水平上升。结论趋化因子在腹部结核和肿瘤时会出现不同性质T细胞免疫应答，为以后的应用奠定实验基础。     

血清对氧磷酯酶联合氧化低密度脂蛋白在缺铁性贫血的临床意义

目的探讨血清对氧磷酯酶1（PON1）在缺铁性贫血中的意义。方法测30例缺铁性贫血（IDA）患者血清PON1和氧化低密度脂蛋白（OX-LDL）的水平，并与33例健康对照组比较。结果30例IDA患者PON1值为78．9±6．4U／L，明显低于对照组PON1（147．1±8．2U／L）；而OX-LDL水平为640．1±168．9μg/L，明显高于健康对照组（390．9±199．6μg／L），差别具有统计学意义（P〈0．01）。相关性分析发现，IDA组PON1活性与OX-LDL含量存在明显的负相关（r=-0．598，P〈0．01）。结论PON1活性下降，OX-LDL升高．提示IDA患者体内抗氧化防御体系缺陷，脂质发生过氧化反应，存在动脉粥样硬化的高风险。     

百草枯中毒患者血清趋化因子的测定及其意义

目的 观察百草枯(paraquat,PQ)中毒患者血清趋化因子巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的水平,探讨其在PQ中毒肺损伤发生发展中的作用.方法 用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测20例PQ中毒患者中毒后1、7、12、21 d时血清中MIP-1α、MCP-1及SDF-1水平,并与21例健康对照组进行比较.结果 MIP-1α水平于中毒后1 d上升,7d达到高峰后逐渐下降,中毒后1、7和14 d MIP-1α水平分别为(62.6±14.2)、(101.3±21.2)、(69.8±13.8)pg/ml,明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);MCP-1的水平在中毒后7、14、21 d逐渐升高.明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);中毒组SDF-1水平于中毒后7和14 d明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 MIP-1α、MCP-1及SDF-1通过趋化靶细胞迁移,调节细胞分化增殖等路径参与PQ中毒的发生进展.     

百草枯中毒患者血清趋化因子的测定及其意义

目的 观察百草枯(paraquat,PQ)中毒患者血清趋化因子巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的水平,探讨其在PQ中毒肺损伤发生发展中的作用.方法 用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测20例PQ中毒患者中毒后1、7、12、21 d时血清中MIP-1α、MCP-1及SDF-1水平,并与21例健康对照组进行比较.结果 MIP-1α水平于中毒后1 d上升,7d达到高峰后逐渐下降,中毒后1、7和14 d MIP-1α水平分别为(62.6±14.2)、(101.3±21.2)、(69.8±13.8)pg/ml,明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);MCP-1的水平在中毒后7、14、21 d逐渐升高.明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);中毒组SDF-1水平于中毒后7和14 d明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 MIP-1α、MCP-1及SDF-1通过趋化靶细胞迁移,调节细胞分化增殖等路径参与PQ中毒的发生进展.     

类风湿关节炎患者血清和关节液中趋化因子的测定及其意义

许多研究表明细胞因子作用于多种细胞并且相互调节形成一个网络，在类风湿关节炎（RA）的滑膜病变中起着核心作用。调节活化正常T细胞表达和分泌因子（regulated on activation normal T cell expressed and secreted，RANrIES）及基质细胞衍生因子-1（stromal cell—derived factor-1，SDF-1）均为炎症性趋化因子，具有调节T淋巴细胞分化的功能。本研究对RA患者血清和病变膝关节滑液中RANTES和SDF-1水平及其相应受体水平进行检测，以外伤截肢者为对照，旨在探讨其在RA发病中的作用。     

百草枯中毒患者血清趋化因子的测定及其意义

目的 观察百草枯(paraquat,PQ)中毒患者血清趋化因子巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的水平,探讨其在PQ中毒肺损伤发生发展中的作用.方法 用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测20例PQ中毒患者中毒后1、7、12、21 d时血清中MIP-1α、MCP-1及SDF-1水平,并与21例健康对照组进行比较.结果 MIP-1α水平于中毒后1 d上升,7d达到高峰后逐渐下降,中毒后1、7和14 d MIP-1α水平分别为(62.6±14.2)、(101.3±21.2)、(69.8±13.8)pg/ml,明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);MCP-1的水平在中毒后7、14、21 d逐渐升高.明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);中毒组SDF-1水平于中毒后7和14 d明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 MIP-1α、MCP-1及SDF-1通过趋化靶细胞迁移,调节细胞分化增殖等路径参与PQ中毒的发生进展.     

血清对氧磷酯酶1联合氧化指标检测在急性有机磷中毒的临床意义

目的探讨抗氧化酶及氧化应激压力在急性有机磷农药中毒（AOPP）中的意义。方法检测28例AOPP患者血清对氧磷酯酶1（PON1）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的水平并与36例健康对照组比较。结果28例AOPP患者PON1（58.9±6.4U/ml）和SOD（82.34±9.2U/ml）明显低于对照组PON1（140.1±8.9U/ml）和SOD（125.5±10.9U/m1）（P〈0.01）。MDA的水平（6.65±1.13nmol/ml）明显高于健康对照组（2.31±0.56nmol/ml）（P〈0.01）。中毒组PONl和MDA相关性分析后发现,PONl活性与MDA含量存在明显的负相关（r=-0.821,P〈0.01）。结论PONl等抗氧化酶活性下降,脂质发生过氧化反应,引发的氧化应激损伤在急性有机磷农药中毒病理生理机制中发挥重要作用。     

百草枯中毒患者血清趋化因子的测定及其意义

目的 观察百草枯(paraquat,PQ)中毒患者血清趋化因子巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的水平,探讨其在PQ中毒肺损伤发生发展中的作用.方法 用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测20例PQ中毒患者中毒后1、7、12、21 d时血清中MIP-1α、MCP-1及SDF-1水平,并与21例健康对照组进行比较.结果 MIP-1α水平于中毒后1 d上升,7d达到高峰后逐渐下降,中毒后1、7和14 d MIP-1α水平分别为(62.6±14.2)、(101.3±21.2)、(69.8±13.8)pg/ml,明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);MCP-1的水平在中毒后7、14、21 d逐渐升高.明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);中毒组SDF-1水平于中毒后7和14 d明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 MIP-1α、MCP-1及SDF-1通过趋化靶细胞迁移,调节细胞分化增殖等路径参与PQ中毒的发生进展.     

百草枯中毒患者血清趋化因子的测定及其意义

目的 观察百草枯(paraquat,PQ)中毒患者血清趋化因子巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的水平,探讨其在PQ中毒肺损伤发生发展中的作用.方法 用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测20例PQ中毒患者中毒后1、7、12、21 d时血清中MIP-1α、MCP-1及SDF-1水平,并与21例健康对照组进行比较.结果 MIP-1α水平于中毒后1 d上升,7d达到高峰后逐渐下降,中毒后1、7和14 d MIP-1α水平分别为(62.6±14.2)、(101.3±21.2)、(69.8±13.8)pg/ml,明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);MCP-1的水平在中毒后7、14、21 d逐渐升高.明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);中毒组SDF-1水平于中毒后7和14 d明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 MIP-1α、MCP-1及SDF-1通过趋化靶细胞迁移,调节细胞分化增殖等路径参与PQ中毒的发生进展.     

多囊卵巢综合征患者血清特异性LncRNA表达谱研究

目的探讨多囊卵巢综合征（PCOS）患者血清特异性长链非编码核糖核酸（LncRNA）表达谱及下游mRNA通路。方法建立PCOS患者（PCOS组,50例）和健康人群（对照组,50例）队列,随机选取各3例,采用单色微阵列基因表达分析流程进行表达谱检测,并辅以热图分析、实时定量逆转录-聚合酶链反应（qRT-PCR）验证和下游mRNA的基因本体注释（GO）富集分析。结果PCOS患者血清中分别有351、217种显著上调和下调的LncRNA（符合变化系数≥2.0,P＜0.05）;进一步聚类分析发现,包含显著上调的11种LncRNA和显著下调的8种LncRNA的数据集可以成功区分PCOS患者和健康人群。qRT-PCR成功验证其中16种LncRNA具有相同显著变化。GO富集分析发现,这些LncRNA调控的mRNA功能范围包括细胞活化/生长/周期、基因及表观遗传学负调控等方面。结论PCOS患者血清特异性LncRNA表达谱可为疾病的非侵入性诊断提供分子生物学标志物。