牛奶中四环素类抗生素残留量测定及市场调查

目的：随着抗生素在乳畜饲养业中的广泛应用，造成牛奶中药物的残留，这不仅危害人体健康，同时也影响牛奶的品质，因此，寻求快速、简便、敏感性高的检测方法以保障人们饮用牛奶的卫生和安全。方法：采用高效液相色谱，C4分析柱，二极管矩阵检测器进行检测。前处理采用三氯乙酸脱蛋白质，用草酸作流动相，整个试验过程中不使用有机溶剂。结果：该方法的平均回收率OTC为89．3％，TC为86．78％，平均相对标准误OTC为6．96％，TC为7．21％，最小检出浓度为0．05μg/ml，并得到土霉素及四环素的良好的相关性。市场采集牛奶159份，检出土霉素残留奶14份，阳性率为8．8％，检出四环素残留奶2份，阳性率为1．2％。结论：本方法只是对牛奶中残留的四环素类抗生素进行了分析检测，阴性结果并不代表奶品中不含有抗生素，其它类型抗生素，如青霉素类等都是乳畜业中比较常用的抗生素，因此，寻求快速简便的检测方法对牛奶中残留的各种抗生素进行检测，以规范牛奶市场，从而保障饮用牛奶的安全是非常必要的。金霉素由于较少使用，本试验未加以考虑。     

气相色谱法测定水源水中硝基氯苯类化合物结果分析

硝基氯苯类和二硝基苯类化合物对人体有不同程度的毒性 ,为了解松花江水源水是否受到污染及其污染程度 ,我们于 2 0 0 0年和 2 0 0 1年枯水期进行了采样分析。1　方法与仪器1 1　方法 :水中微量硝基氯苯、二硝基苯类化合物用GDX - 5 0 2XI吸附 ,洗脱液供气相色谱测定 ,本法最低检出浓度 :对硝基氯苯、间硝基氯苯、邻硝基氯苯为 0 0 4 μg L ,对二硝基苯为 0 0 8μg L ,间二硝基苯为 0 4 μg L ,邻二硝基苯为0 2 μg L ,2·4 -二硝基苯 0 2 μg L。采样方法 :2 0 0 0年与 2 0 0 1年秋 ,每年都在 1个月份 ,对松花江水源水连续采样 3d…     

非抑制型离于色谱法测定饮用水中的多种离子

在卫生检验工作中,生活饮用水及矿泉水中微量元素的测定是一项重要的工作,以往均采用原子吸收或原子发射方法测定,几种离子之间还产生相互干扰。非抑制型离子色谱法测定阳离子能充分发挥色谱的分离分析功能,各离子间不产生干扰,一次进样可以同时分析多种离子。1 材料与方法1.1 仪器和试剂 液相色谱仪:美国Weters公司432电导检测器,800色谱工作站,1L聚丙烯容量瓶,超声彼脱气装置。1.2 色谱条件 色谱柱:Waters IC Pak·C M/D 3.9×150mm 流动相:0.1mmol/l EDTA/3mmol/1HNO3　1.0ml/min 进样量:50μg;检测器灵敏度0.00021.3 实验方法 用超纯水配制标准溶液和流动相,流动相经0.45μm孔滤膜过滤并超声波脱气。 氢氧化钾、氯化钠、氯化钾、硝酸镁、硝酸钙均为优级纯。分     

卫生防疫站分析仪器的管理

分析仪器是卫生防疫部门进行监督、监测和科研的物质基础,是提高卫生检验质量和工作效益的重要因素,也是衡量防疫部门现代化水平的标志。随着分析设备的增加,对设备的管理工作亦应有相应的管理措施,否则,设备将不能很好地发挥作用,直接影响防疫站的社会效益和经济效益。     

高效液相色谱法测定人血清中抗坏血酸和丙二醛

目的研究测定人血中抗坏血酸(AsA)和丙二醛(MDA)含量的快速分析方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以W aters Spherisorb(150 mm×4.6 mm×5μm)为分析柱,磷酸氢钾(pH 3.6)-甲醇82.5∶17.5(v/v)为流动相,流速1.2 ml/min,柱温为35℃,检测器波长250 nm,同时测定人血中AsA和MDA。结果本方法AsA平均回收率为93.00%～95.98%,MDA平均回收率为92.30%～96.87%,AsA的RSD为2.06%,MDA的RSD为4.29%。准确度和精密度均符合检验要求。结论该方法快速、简便、准确。     

测定水中阴离子的离子交换色谱法简介

测定水中阴离子的离子交换色谱法简介黑龙江省哈尔滨市卫生防疫站（１５００１０）杨丽香，孙润泰，崔国权，李晶离子交换色谱法是１９７５年美国Ｄｏｗｃｈｅｍｉｃａｌ公司Ｈ．Ｓｍａｌｌ．Ｔ．Ｓ．Ｓｔｅｖｅｎｓ和Ｗ．Ｃ．Ｂａｕｍａｎ研究开发的［１］．１９７６年美...     

非抑制型离子色谱法测定饮用水中的多种离子

在卫生检验工作中,生活饮用水及矿泉水中微量元素的测定是一项重要的工作,以往均采用原子吸收或原子发射方法测定,几种离子之间还产生相互干扰.     

气相色谱法快速分析生活饮用水中三卤甲烷

目的：研究生活饮用水中三卤甲烷定量快速分析方法。方法：水样直接进样，用毛细管柱色谱分离，电子捕获检测器检测，采用内标法定量，可同时测定水中三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和溴仿。结果：三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和溴仿最低检出浓度〈1μg／L。准确度和精密度均符合检验要求。结论：方法快速、简便、准确。     

采用靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中的臭氧(O3)

目的：研究了靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧。方法：空气中的臭氧使吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠褪色,生成无色靛红二磺酸钠,根据颜色减弱程度比色定量。结果：当臭氧含量在0.2～1.0μg/ml范围时,呈良好的线性关系（r=0.99996）,平均回收率为98.8%,相对标准偏差为2.4%,测定范围在0.14～10.0μg/10 ml,最低检测浓度为0.015 mg/m^3（采样体20 L）。结论：建立了简便、快速、选择性好、灵敏度高的测定方法。     

蛋白质吸收液-2%硼酸溶液的配制与使用

凯氏定氮法是测定蛋白质的国标方。2％硼酸溶液是测定方法中碱化蒸馏时所使用的吸收液,用来吸收游离出的氨,然后用盐酸或硫酸标准溶液滴定,根据混合指示剂颜色变化判断终点。1 试剂与方法1.1 2％硼酸吸收液的配制方法1.1.1 将2份0.1％甲基红乙醇溶液与1份0.1％次甲基蓝乙醇溶液混合。1.1.2 将适量上述混合指示剂一次性加入已配制好的2％硼酸溶液中,使溶液呈蓝紫色。1.2 2％硼酸吸收液的使用方法 按照国标方法(GB5009.5-85)操作,在平行试验时,可将已滴定至终点的2％硼酸吸收液重复使用。1.3 配制2％硼酸吸收液时,混合指示剂加入量不宜过多,